Индуцированная ограниченными движением после инсульта
21 августа 2025 г. обновлено: Hanan Hosny M Battesha
Ограничить индуцированную терапию для улучшения моторной функции и баланса тела у пациентов с инсультом
Индуцированная ограниченными движением (CIMT) представляет собой неврологическое реабилитационное лечение, предназначенное для улучшения моторных функций верхних и нижних конечностей после инсульта.
Основой CIMT улучшает функцию пораженной конечности после инсульта, ограничивая использование здоровой конечности и принуждая использовать пораженную сторону.
Основной стратегией CIMT является применение методов движения, поведенческих методов и методов ограничения для увеличения частоты использования пораженной конечности у пациентов с инсультом, улучшения качества движения затронутой конечности в сценариях реальной жизни, предотвращения или исправления изученного неиспользования пораженной конечности и способствовать восстановлению двигательной функции в пораженной конечности.
Этот метод вызывает использование затронутой конечности, исправляет или обращает вспять привычное раскрытие и пренебрежение затронутой конечностью и обеспечивает структурную и функциональную подготовку и повторные возможности практики для пораженной конечности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Amman, Иордания
- Al zaytoonah University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Модифицированная шкала Ashower 1 или 1+ класса
- Ходить самостоятельно
Критерии исключения:
- спастичность от средней до северной
- баланс дисфункции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: контрольная группа
|
Общие упражнения
|
|
Экспериментальный: вмешательство
Изучение интервенции
|
Индуцированная ограниченной движением (CIMT) - это подход к лечению, который может использоваться с пациентами, у которых был CVA.
Чтобы иметь право на терапию, клиенты должны иметь не менее 10 градусов активного расширения запястья и пальцев.
Во время этого лечения нетронутая конечность ограничена (обычно с слингом или рукавицей) в течение 90% их часов бодрствования.
Этот лечение заставляет клиента использовать затронутую конечность в течение их ежедневных задач, чтобы бороться с научным использованием пострадавшей конечности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
моторная функция
Временное ограничение: 4 недели
|
масштаб для измерения активности ежедневной слизистой оболочки верхней конечности и нижней конечности и контроля туловища; Когда количество результатов увеличивается, это означает лучше пациента
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 мая 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STROkE
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .