Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia ruchowa indukowana ograniczeniem po udarze

21 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Hanan Hosny M Battesha

Ograniczyć terapię indukowaną w celu poprawy funkcji motorycznej i równowagi ciała u pacjentów z udarem

Terapia ruchowa indukowana ograniczeniem (CIMT) to neurologiczne leczenie rehabilitacji zaprojektowane w celu poprawy funkcji motorycznych kończyn górnych i dolnych po udarze. Podstawą CIMT jest poprawa funkcji dotkniętej kończyny po udarze poprzez ograniczenie stosowania zdrowej kończyny i wymuszanie stosowania dotkniętej strony. Podstawową strategią CIMT jest zastosowanie technik ruchu, technik behawioralnych i metod ograniczenia w celu zwiększenia częstotliwości stosowania dotkniętej kończyny u pacjentów z udarem udaru, poprawa jakości ruchu kończyny dotkniętej w scenariuszach rzeczywistych, zapobieganie lub skorygowanie wyuczonego nie użycia, dotkniętej kończyny i promowanie odzyskiwania funkcji ruchowej w kończynie dotkniętej. Ta metoda indukuje zastosowanie dotkniętej kończyny, koryguje lub odwraca zwykłe znikanie i zaniedbanie dotkniętej kończyny oraz zapewnia szkolenie strukturalne i funkcjonalne oraz powtarzające się możliwości praktyki dla dotkniętej kończyny.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Jordania
      • Amman, Jordania
        • Al Zaytoonah University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zmodyfikowana skala Ashowera klasy 1 lub 1+
  • Chodzić niezależnie

Kryteria wykluczenia:

  • umiarkowana do zerwania spastyczności
  • Dysfunkcja równowagi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Inny: Konwencjonalna terapia u pacjenta udarowego
Ćwiczenia ogólne
Eksperymentalny: interwencja
Badanie interwencji
Inny: terapia indukowana ograniczeniem
Terapia ruchowa indukowana ograniczeniem (CIMT) to podejście leczenia, które można stosować u pacjentów, którzy mieli CVA. Aby kwalifikować się do terapii, klienci muszą mieć co najmniej 10 stopni aktywnego przedłużenia nadgarstka i palca. Podczas tego leczenia nienaruszona kończyna jest ograniczona (zwykle z zawiesia lub rękawicą) przez 90% ich godzin przebudzenia. To leczenie zmusza klienta do korzystania z dotkniętej kończyny podczas codziennych zadań w celu zwalczania wyuczonego nie zastosowania, jaką dotknięta kończyna.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
funkcja motoryczna
Ramy czasowe: 4 tygodnie
skala do pomiaru aktywności codziennej podszewki kończyny górnej i kończyny dolnej i kontroli tułowia; Kiedy liczba wyników wzrasta, oznacza to lepsze pacjenta
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hanan Hosny M Battesha

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STROkE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Konwencjonalna terapia u pacjenta udarowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj