Door beperking geïnduceerde bewegingstherapie na een beroerte
21 augustus 2025 bijgewerkt door: Hanan Hosny M Battesha
Beperk geïnduceerde therapie om de motorfunctie en lichaamsbalans bij patiënten met een beroerte te verbeteren
Door beperking geïnduceerde bewegingstherapie (CIMT) is een neurologische revalidatiebehandeling die is ontworpen om de motorfuncties van de bovenste en onderste ledematen na een beroerte te verbeteren.
De basis van CIMT is het verbeteren van de functie van het aangetaste ledemaat na een beroerte door het gebruik van het gezonde ledemaat te beperken en het gebruik van de aangedane zijde te dwingen.
De kernstrategie van CIMT is de toepassing van bewegingstechnieken, gedragstechnieken en restrictiemethoden om de frequentie van het gebruik van het getroffen ledemaat bij patiënten met een beroerte te vergroten, de kwaliteit van de beweging van het getroffen ledemaat in real-life scenario's te verbeteren, het geleerde niet-gebruik van het getroffen ledematen te voorkomen of te corrigeren en het herstel van de motorische functie in de getroffen limaat te bevorderen.
Deze methode induceert het gebruik van het aangetaste ledemaat, corrigeert of keert gebruikelijke niet -gebruik en verwaarlozing van het aangetaste ledemaat om en biedt structurele en functionele training en herhaalde praktijkmogelijkheden voor het getroffen ledemaat.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Amman, Jordanië
- Al zaytoonah University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Grade 1 of 1+ gemodificeerde Ashower -schaal
- Loop onafhankelijk
Uitsluitingscriteria:
- matige tot ernstige spasticiteit
- Balansdisfunctie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: controlegroep
|
Algemene oefeningen
|
|
Experimenteel: interventie
Interrension -studie
|
Beperking geïnduceerde bewegingstherapie (CIMT) is een behandelingsbenadering die kan worden gebruikt bij patiënten die een CVA hebben gehad.
Om in aanmerking te komen voor de therapie, moeten de cliënten ten minste 10 graden actieve pols- en vingerverlenging hebben.
Tijdens deze behandeling wordt het niet -aangetaste ledemaat 90% van hun wakkere uren vastgehouden (meestal met een slinger of een wanten).
Deze behandeling dwingt de cliënt om het getroffen ledemaat gedurende hun dagelijkse taken te gebruiken om het geleerd niet-gebruik van het getroffen ledemaat te bestrijden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
motorfunctie
Tijdsspanne: 4 weken
|
schaal om de activiteit van de dagelijkse voering van de bovenste ledematen en onderste ledematen en rompcontrole te meten; Wanneer het aantal scores toeneemt, betekent dat de patiënt beter
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juli 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 mei 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STROkE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .