- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06996769
- Ursprunglig rättegång
Begränsningsinducerad rörelseterapi efter stroke
21 augusti 2025 uppdaterad av: Hanan Hosny M Battesha
Begränsa inducerad terapi för att förbättra motorisk funktion och kroppsbalans hos patienter med stroke
Begränsningsinducerad rörelseterapi (CIMT) är en neurologisk rehabiliteringsbehandling utformad för att förbättra övre och nedre extremiteter motoriska funktioner efter stroke.
Grunden för CIMT är att förbättra funktionen hos den drabbade lemmen efter ett slag genom att begränsa användningen av den friska lemmen och tvinga användningen av den drabbade sidan.
CIMT: s kärnstrategi är tillämpningen av rörelsetekniker, beteendemetekniker och begränsningsmetoder för att öka användningsfrekvensen av den drabbade lemmen i strokepatienter, förbättra kvaliteten på rörelse av den drabbade lemmen i verkliga scenarier, förhindra eller korrigera den lärda icke-användningen av den drabbade lemmen och främja återhämtningen av motorfunktionen i den drabbade extremiteten.
Denna metod inducerar användningen av den drabbade lemmen, korrigerar eller vänder vanligt missbruk och försummelse av den drabbade lemmen och ger strukturell och funktionell träning och upprepade övningsmöjligheter för den drabbade lemmen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Amman, Jordanien
- Al zaytoonah University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Grad 1 eller 1+ modifierad ashower -skala
- Gå självständigt
Uteslutningskriterier:
- måttlig till avsked spasticitet
- balansdysfunktion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kontrollgrupp
|
allmänna övningar
|
|
Experimentell: intervention
intervallstudie
|
Begränsningsinducerad rörelseterapi (CIMT) är en behandlingsmetod som kan användas med patienter som har haft en CVA.
För att vara berättigade till terapin måste klienterna ha minst 10 grader aktiv handled och fingerförlängning.
Under denna behandling hålls den opåverkade lemmen (vanligtvis med en sele eller en mitt) för 90% av deras vakna timmar.
Denna behandling tvingar klienten att använda den drabbade lemmen under sina dagliga uppgifter för att bekämpa lärt icke-användning av den drabbade lemmen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
motorisk funktion
Tidsram: 4 veckor
|
Skala för att mäta aktiviteten för daglig foder i övre extremiteter och nedre extremiteter och stamkontroll; När antalet poäng ökar betyder det att patienten bättre
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juli 2025
Avslutad studie (Faktisk)
20 augusti 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 maj 2025
Första postat (Faktisk)
30 maj 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STROkE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .