Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Begränsningsinducerad rörelseterapi efter stroke

21 augusti 2025 uppdaterad av: Hanan Hosny M Battesha

Begränsa inducerad terapi för att förbättra motorisk funktion och kroppsbalans hos patienter med stroke

Begränsningsinducerad rörelseterapi (CIMT) är en neurologisk rehabiliteringsbehandling utformad för att förbättra övre och nedre extremiteter motoriska funktioner efter stroke. Grunden för CIMT är att förbättra funktionen hos den drabbade lemmen efter ett slag genom att begränsa användningen av den friska lemmen och tvinga användningen av den drabbade sidan. CIMT: s kärnstrategi är tillämpningen av rörelsetekniker, beteendemetekniker och begränsningsmetoder för att öka användningsfrekvensen av den drabbade lemmen i strokepatienter, förbättra kvaliteten på rörelse av den drabbade lemmen i verkliga scenarier, förhindra eller korrigera den lärda icke-användningen av den drabbade lemmen och främja återhämtningen av motorfunktionen i den drabbade extremiteten. Denna metod inducerar användningen av den drabbade lemmen, korrigerar eller vänder vanligt missbruk och försummelse av den drabbade lemmen och ger strukturell och funktionell träning och upprepade övningsmöjligheter för den drabbade lemmen.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Amman, Jordanien
        • Al zaytoonah University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Grad 1 eller 1+ modifierad ashower -skala
  • Gå självständigt

Uteslutningskriterier:

  • måttlig till avsked spasticitet
  • balansdysfunktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrollgrupp
allmänna övningar
Experimentell: intervention
intervallstudie
Begränsningsinducerad rörelseterapi (CIMT) är en behandlingsmetod som kan användas med patienter som har haft en CVA. För att vara berättigade till terapin måste klienterna ha minst 10 grader aktiv handled och fingerförlängning. Under denna behandling hålls den opåverkade lemmen (vanligtvis med en sele eller en mitt) för 90% av deras vakna timmar. Denna behandling tvingar klienten att använda den drabbade lemmen under sina dagliga uppgifter för att bekämpa lärt icke-användning av den drabbade lemmen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
motorisk funktion
Tidsram: 4 veckor
Skala för att mäta aktiviteten för daglig foder i övre extremiteter och nedre extremiteter och stamkontroll; När antalet poäng ökar betyder det att patienten bättre
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juli 2025

Avslutad studie (Faktisk)

20 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2025

Första postat (Faktisk)

30 maj 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera