Pohybová terapie vyvolaná omezením po mrtvici
21. srpna 2025 aktualizováno: Hanan Hosny M Battesha
Omezení indukované terapie pro zlepšení funkce motorického a těleso u pacientů s mrtvicí
Pohybová terapie vyvolaná omezením (CIMT) je neurologická rehabilitační léčba určená ke zlepšení motorických funkcí horních a dolních končetin po mrtvici.
Základem CIMT je zlepšení funkce postižené končetiny po mrtvici omezením použití zdravé končetiny a nucením použití postižené strany.
Hlavní strategií CIMT je použití pohybových technik, behaviorálních technik a metod omezení ke zvýšení frekvence používání postižené končetiny u pacientů s mozkovou příhodou, zlepšení kvality postižené končetiny ve scénářích reálného života, zabránění nebo korekci naučeného nepoužívání postižené končetiny a podpoře regenerace motorické funkce v ovlivněné limb.
Tato metoda vyvolává použití postižené končetiny, opravuje nebo zvrátí obvyklé zneužívání a zanedbávání postižené končetiny a poskytuje strukturální a funkční trénink a opakované praktické příležitosti pro postiženou končetinu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Amman, Jordán
- Al Zaytoonah University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- stupně 1 nebo 1+ modifikovaná stupnice popela
- Procházka samostatně
Kritéria pro vyloučení:
- Mírná až těžká spasticita
- rovnováha dysfunkce
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: kontrolní skupina
|
Obecná cvičení
|
|
Experimentální: zásah
Intervenční studie
|
Pohybová terapie vyvolaná omezením (CIMT) je léčebný přístup, který lze použít u pacientů, kteří měli CVA.
Aby byli klienti způsobilí pro terapii, musí mít klienti nejméně 10 stupňů aktivního prodloužení zápěstí a prstů.
Během této léčby je neovlivněná končetina omezena (obvykle s posunem nebo rukavicí) pro 90% svých bdění.
Toto ošetření nutí klienta, aby používal postiženou končetinu během jejich každodenních úkolů, aby bojoval proti naučenému nepoužívání postižené končetiny.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Motorová funkce
Časové okno: 4 týdny
|
měřítko pro měření aktivity denní obložení horní končetiny a dolní končetiny a kmene; Když se počet skóre zvýší, znamená to lépe pacienta
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2025
Primární dokončení (Aktuální)
15. července 2025
Dokončení studie (Aktuální)
20. srpna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. května 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. května 2025
První zveřejněno (Aktuální)
30. května 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. srpna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STROkE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .