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遠位半径骨折後の角固有のトルクプロファイル

2025年5月29日 更新者:Barış SEVEN、Gazi University

遠位半径骨折後の手首、前腕、肘の動きの角固有のトルクプロファイル

遠位半径骨折(DRF)は、最も一般的な上肢損傷の1つであり、適切な外科的固定とリハビリテーションにもかかわらず、長期の運動学的および解剖学的変化につながる可能性があります。 このレトロスペクティブコホート研究は、船体板固定により治療されたDRFの既往がある患者の手首(屈曲/伸長)、前腕(延長/回内)、および肘(屈曲/伸長)の動きの角固有のトルク特性を分析することを目的としています。

この研究では、リハビリテーション後の期間中に等速筋力検査を受けた37人の適格な患者のアーカイブされた生データを利用します。 データは、CybexNorm®およびHumac Isokinetic Dynomomer Systemsから抽出され、MATLABのオープンソースSPM1Dパッケージを使用した統計パラメトリックマッピング(SPM)を使用して分析されます。 この分析は、各関節運動に101ポイント角依存性トルク曲線を生成し、斜めの非対称性、ピークトルク産生の角度、および一方的なアゴニスト/拮抗薬トルク比の評価に使用されます。

さらに、治療期間中にアーカイブされたX線撮影画像が分析され、Dresdnerスコアリングシステムを使用して、放射状の傾斜、手のひらの傾き、および尺骨の分散を測定します。 トルクプロファイルと放射線学的パラメーターは、SPSSで統計的に分析されます。 データ分布に応じて、繰り返し測定ANOVA、T検定、またはノンパラメトリックな代替案を使用して、脚の間の比較と対称指数が計算されます。

この研究は、文献で一般的に見られる従来のピークトルクと運動評価の範囲を超えて、詳細な角度固有のトルク特性を提示することにより、DRFの運動学的結果に関する新しい洞察を提供することが期待されています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

33

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çiğli
      • İzmir、Çiğli、七面鳥、35620
        • Izmir Katip Celebi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

遠位半径骨折の患者

説明

包含基準:

  • 半径遠位骨折の患者は、ヴォラープレートで減少します。

除外基準:

  • 両側損傷のある患者、半径以外の骨の骨折、ヴォラープレート以外の安定化方法、および評価に影響を与える可能性のある他の神経学的または整形外科的状態は、研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
角度固有のトルクプロファイル
時間枠:1年

適格な患者の負傷していない上肢の両方の生データファイルは、等動性ダイナモメーターのシステム記録から取得されます。 これらの生データは、統計パラメトリックマッピング(SPM)を介して、MATLABソフトウェア(R2021B、MathWorks Inc.、Natick、MATICK)内のオープンソースSPM1Dパッケージを使用して分析されます。 したがって、等速ダイナモメーターの運動範囲中に生成されたトルク/角度データは、各動きの角度依存トルクプロファイル(SPM分析)を構築するために101間隔に分割されます。

SPM分析は、リスト屈筋と伸筋、前腕のスピネーターとプロネーター、肘屈筋と伸筋に対して実施されます。 この分析を通じて、次のパラメーターを調べます。負傷した手足と無傷の手足の角度依存性トルク特性、一方的な角度依存性アゴニスト/拮抗薬トルクプロファイル、およびピークトルクが発生する角度。

1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2025年1月1日

研究の完了 (実際)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月29日

最初の投稿 (実際)

2025年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月29日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 8

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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