Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hoekspecifieke koppelprofielen na distale straalbreuk

29 mei 2025 bijgewerkt door: Barış SEVEN, Gazi University

Hoekspecifieke koppelprofielen van pols-, onderarm- en elleboogbewegingen na distale straalfractuur

Distale straalfractuur (DRF) is een van de meest voorkomende letsels in de bovenste extremiteit en kan leiden tot langdurige kinesiologische en anatomische veranderingen ondanks de juiste chirurgische fixatie en revalidatie. Deze retrospectieve cohortstudie heeft als doel de hoekspecifieke koppelkenmerken van pols (flexie/extensie), onderarm (supinatie/pronatie) en elleboog (flexie/extensie) bewegingen te analyseren bij patiënten met een geschiedenis van DRF behandeld door volarplaatfixatie.

De studie zal gebruik maken van gearchiveerde onbewerkte gegevens van 37 in aanmerking komende patiënten die de isokinetische sterkte-testen hebben ondergaan tijdens de periode na de rehabilitatie. Gegevens worden geëxtraheerd uit Cybex Norm®- en HUMAC-isokinetische dynamometersystemen en geanalyseerd met behulp van statistische parametrische mapping (SPM) met het open-source SPM1D-pakket in MATLAB. Deze analyse genereert 101-punts hoekafhankelijke koppelcurves voor elke gewrichtsbeweging en zal worden gebruikt om interlimb-asymmetrie, hoek van piekkoppelproductie en unilaterale agonist/antagonistische koppelverhoudingen te evalueren.

Bovendien zullen radiografische beelden die tijdens de behandelingsperiode worden gearchiveerd, worden geanalyseerd om radiale helling, palmaire kanteling en ulnaire variantie te meten met behulp van het Dresdner -scoresysteem. De koppelprofielen en radiologische parameters worden statistisch geanalyseerd met SPSS. Vergelijkingen tussen de LIMB en symmetrie-indices worden berekend met behulp van herhaalde metingen ANOVA, t-tests of niet-parametrische alternatieven, afhankelijk van de gegevensverdeling.

Dit onderzoek zal naar verwachting nieuwe inzichten bieden in de kinesiologische gevolgen van DRF door gedetailleerde hoekspecifieke koppelkenmerken te presenteren, verder te gaan dan het conventionele piekkoppel en het bereik van bewegingsbeoordelingen die vaak in de literatuur worden gezien.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

33

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Çiğli
      • İzmir, Çiğli, Kalkoen, 35620
        • Izmir Katip Celebi University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met distale straalfractuur

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met distale straalfracturen worden verminderd met een volarplaat worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met bilaterale verwondingen, andere fracturen in andere botten dan de straal, andere stabilisatiemethoden dan volarplaat en elke andere neurologische of orthopedische toestand die de evaluatie kunnen beïnvloeden, zullen van de studie worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoekspecifieke koppelprofielen
Tijdsspanne: 1 jaar

Ruwe gegevensbestanden van zowel de gewonde als niet -gewonde bovenste ledematen van in aanmerking komende patiënten worden verkregen uit de systeemrecords van de isokinetische dynamometer. Deze onbewerkte gegevens worden geanalyseerd met behulp van het open-source SPM1D-pakket binnen de MATLAB-software (R2021B, The MathWorks Inc., Natick, MA) via statistische parametrische mapping (SPM). Dienovereenkomstig worden koppel-/hoekgegevens die tijdens het volledige bewegingsbereik op de isokinetische dynamometer worden geproduceerd, verdeeld in 101 intervallen om hoekafhankelijke koppelprofielen (SPM-analyse) voor elke beweging te construeren.

SPM -analyse zal worden uitgevoerd voor polsflexoren en extensoren, onderarm supinators en pronators en elleboogflexoren en extensoren. Door deze analyse zullen de volgende parameters worden onderzocht: de hoekafhankelijke koppelkenmerken van de gewonde en niet-beschadigde ledematen, de unilaterale hoekafhankelijke agonist/antagonistische koppelprofielen en de hoek waarmee piekkoppel optreedt.

1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren