Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kulmakohtaiset vääntömomenttiprofiilit distaalisen säteen murtuman jälkeen

torstai 29. toukokuuta 2025 päivittänyt: Barış SEVEN, Gazi University

Ranteen, kyynärvarren ja kyynärpäiden kulmakohtaiset vääntömomenttiprofiilit distaalisen säteen murtuman jälkeen

Distaalinen säteen murtuma (DRF) on yksi yleisimmistä yläraajojen vammoista ja voi johtaa pitkäaikaisiin kinesiologisiin ja anatomisiin muutoksiin huolimatta oikeasta kirurgisesta kiinnitys ja kuntoutukset. Tämän retrospektiivisen kohorttitutkimuksen tavoitteena on analysoida ranteen (taivutus/laajennus), käsivarteen (supinaatio/pronaatio) ja kyynärpään (taivutus/laajennus) liikkeet potilailla, joiden DRF: n hoitaminen Volar-levyn kiinnittämisellä.

Tutkimuksessa käytetään arkistoituja raakatietoja 37 tukikelpoisesta potilaasta, joille tehtiin isokineettisen voimakkuustestaus kuntoutuksen jälkeisenä aikana. Tiedot uutetaan CyBex Norm®- ja Humac-isokineettisten dynamometrin järjestelmistä ja analysoidaan käyttämällä tilastollista parametrista kartoitusta (SPM) avoimen lähdekoodin SPM1D-paketin kanssa MATLAB: ssa. Tämä analyysi tuottaa 101 pisteen kulmasta riippuvat vääntömomentin käyrät jokaiselle nivelliikkeelle, ja sitä käytetään arvioimaan interlimb-epäsymmetriaa, piikin vääntömomentin kulmaa ja yksipuolisia agonistisia/antagonistisia vääntömomentti -suhteita.

Lisäksi hoitojakson aikana arkistoidut radiografiset kuvat analysoidaan säteittäisen kaltevuuden, palmar -kallistuksen ja ulnar -varianssin mittaamiseksi Dresdner -pisteytysjärjestelmällä. Vääntömomenttiprofiilit ja radiologiset parametrit analysoidaan tilastollisesti SPSS: llä. Rajojen väliset vertailut ja symmetriaindeksit lasketaan käyttämällä toistuvien mittausten ANOVA-, t-testejä tai ei-parametrisia vaihtoehtoja tiedon jakautumisesta riippuen.

Tämän tutkimuksen odotetaan tarjoavan uusia näkemyksiä DRF: n kinesiologisista seurauksista esittämällä yksityiskohtaiset kulmakohtaiset vääntömomentin ominaisuudet, jotka ylittävät tavanomaisen huippumomentin ja liikkeen arviointien alueen, joka yleisesti havaitaan kirjallisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Çiğli
      • İzmir, Çiğli, Turkki, 35620
        • Izmir Katip Celebi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on distaalinen säteen murtuma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on distaaliset säteen murtumat, ovat vähentyneet volarilevyllä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kahdenvälisiä vammoja, muissa luissa murtumia kuin säde, muut stabilointimenetelmät kuin Volar -levy, ja kaikki muut neurologiset tai ortopediset tilat, jotka voivat vaikuttaa arviointiin, jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kulmakohtaiset vääntömomenttiprofiilit
Aikaikkuna: Yksi vuosi

Sekä tukikelpoisten potilaiden loukkaantuneiden että vahingoittumattomien yläraajojen raakadatatiedostot saadaan isokineettisen dynamometrin järjestelmätietueista. Nämä raakatiedot analysoidaan käyttämällä avoimen lähdekoodin SPM1D-pakettia MATLAB-ohjelmistossa (R2021B, MathWorks Inc., Natick, MA) tilastollisen parametrisen kartoituksen (SPM) kautta. Vastaavasti kokousalueen aikana tuotetut vääntömomentin/kulmatiedot isokineettisellä dynamometrillä jaetaan 101 väliajoin kulmasta riippuvaisten vääntömomenttiprofiilien (SPM-analyysi) rakentamiseksi jokaiselle liikkeelle.

SPM -analyysi suoritetaan rannejoustajille ja laajennuksille, käsivarren suppinaattoreille ja pronaattoreille sekä kyynärpään taipumille ja pidennyksille. Tämän analyysin avulla tutkitaan seuraavia parametreja: loukkaantuneiden ja vahingoittumattomien raajojen kulmasta riippuvat vääntömomentin ominaisuudet, yksipuolinen kulmasta riippuvainen agonisti/antagonisti-vääntömomenttiprofiilit ja kulma, jossa huippumomentti tapahtuu.

Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa