Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Profili di coppia specifici per angolo dopo frattura del raggio distale

29 maggio 2025 aggiornato da: Barış SEVEN, Gazi University

Profili di coppia specifici dell'angolo di movimenti di polso, avambraccio e gomito dopo frattura del raggio distale

La frattura del raggio distale (DRF) è una delle lesioni più comuni degli arti superiori e può portare a alterazioni kinesiologiche e anatomiche a lungo termine nonostante la corretta fissazione e la riabilitazione chirurgica. Questo studio di coorte retrospettivo mira ad analizzare le caratteristiche di coppia specifiche dell'angolo del polso (flessione/estensione), avambraccio (supinazione/pronazione) e gomito (flessione/estensione) in pazienti con una storia di DRF trattata per fissazione della piastra volar.

Lo studio utilizzerà dati grezzi archiviati di 37 pazienti ammissibili sottoposti a test di resistenza isocinetica durante il periodo post-ribilitazione. I dati verranno estratti da CyBex Norm® e Sistemi di dinamometro isocinetico HUMAC e analizzati utilizzando la mappatura parametrica statistica (SPM) con il pacchetto SPM1D open source in MATLAB. Questa analisi genererà curve di coppia dipendenti dall'angolo di 101 punti per ciascun movimento articolare e verrà utilizzata per valutare l'asimmetria interrima, l'angolo di produzione di coppia di picco e i rapporti di coppia unilaterale agonista/antagonista.

Inoltre, le immagini radiografiche archiviate durante il periodo di trattamento verranno analizzate per misurare l'inclinazione radiale, l'inclinazione palmar e la varianza ulnare usando il sistema di punteggio Dresdner. I profili di coppia e i parametri radiologici saranno analizzati statisticamente con SPSS. I confronti tra LIMB e indici di simmetria saranno calcolati utilizzando ANOVA a misure ripetute, test t o alternative non parametriche, a seconda della distribuzione dei dati.

Questa ricerca dovrebbe fornire nuove intuizioni sulle conseguenze kinesiologiche del DRF presentando caratteristiche di coppia dettagliate specifiche per angoli, andando oltre la coppia di picco convenzionali e la gamma di valutazioni del movimento comunemente osservate in letteratura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

33

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Çiğli
      • İzmir, Çiğli, Tacchino, 35620
        • Izmir Katip Çelebi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con frattura del raggio distale

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Saranno inclusi i pazienti con fratture di raggio distale con una piastra volar.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti con lesioni bilaterali, fratture in ossa diverse dal raggio, metodi di stabilizzazione diversi dalla piastra volar e qualsiasi altra condizione neurologica o ortopedica che può influire sulla valutazione sarà esclusa dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profili di coppia specifici per angolo
Lasso di tempo: 1 anno

I file di dati grezzi degli arti superiori feriti e non incolti di pazienti ammissibili saranno ottenuti dai record del sistema del dinamometro isocinetico. Questi dati grezzi saranno analizzati utilizzando il pacchetto SPM1D open source all'interno del software MATLAB (R2021B, The Mathworks Inc., Natick, MA) attraverso la mappatura parametrica statistica (SPM). Di conseguenza, i dati di coppia/angolo prodotti durante l'intera gamma di movimento sul dinamometro isocinetico saranno divisi in intervalli 101 per costruire profili di coppia dipendenti dall'angolo (analisi SPM) per ciascun movimento.

L'analisi SPM verrà condotta per flessori ed estensori da polso, supinati e pronatori dell'avambraccio e flessori ed estensori del gomito. Attraverso questa analisi, verranno esaminati i seguenti parametri: le caratteristiche di coppia angolare-dipendenti degli arti feriti e non incolti, i profili di coppia agonista/antagonista angolare unilaterale e l'angolo a cui si verifica la coppia di picco.

1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nessun intervento: coorte osservazionale

Sottoscrivi