Úhel specifické profily točivého momentu po zlomenině distálního poloměru
Profily točivého momentu specifické pro úhel zápěstí, předloktí a pohybů loktů po zlomenině distálního poloměru
Zlomenina distálního poloměru (DRF) je jedním z nejčastějších poranění horních končetin a může vést k dlouhodobým kineziologickým a anatomickým změnám navzdory správné chirurgické fixaci a rehabilitaci. Cílem této retrospektivní kohortové studie je analyzovat charakteristiky točivého momentu specifické pro úhel zápěstí (flexe/prodloužení), předloktí (supinace/pronace) a pohyby lokte (flexe/prodloužení) u pacientů s anamnézou DRF léčených fixací volar.
Studie využije archivovaná nezpracovaná data u 37 způsobilých pacientů, kteří podstoupili izokinetické testování síly během období po rehabilitaci. Data budou extrahována z izokinetických dynamometrových systémů Cybex Norm® a Humac a analyzována pomocí statistického parametrického mapování (SPM) s otevřeným zdrojovým balíčkem SPM1D v Matlabu. Tato analýza bude generovat 101-bodové křivky točivého momentu závislé na úhlu pro každý pohyb kloubu a bude použita k vyhodnocení asymetrie mezilimbu, úhlu produkce maximálního točivého momentu a jednostranné poměry točivého momentu agonisty/antagonisty.
Kromě toho budou analyzovány radiografické obrazy archivované během období léčby za účelem měření radiálního sklonu, náklonu palmaru a ulnaru pomocí bodovacího systému Dresdner. Profily točivého momentu a radiologické parametry budou statisticky analyzovány pomocí SPSS. Srovnání mezi končetinou a indexy symetrie se vypočítá pomocí opakovaných měření ANOVA, t-testů nebo neparametrických alternativ v závislosti na distribuci dat.
Očekává se, že tento výzkum poskytne nové poznatky o kineziologických důsledcích DRF představením podrobných charakteristik točivého momentu specifické pro úhel, který přesahuje konvenční maximální točivý moment a rozsah hodnocení pohybu běžně pozorovaných v literatuře.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Çiğli
-
İzmir, Çiğli, Krocan, 35620
- Izmir Katip Çelebi University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zahrnují budou pacienti se zlomeninami distálního poloměru s volanovou deskou.
Kritéria pro vyloučení:
- Ze studie budou vyloučeny ze studie vyloučeny pacienti s bilaterálními poraněními, zlomeniny v jiných kostech, než je poloměr, jiné metody stabilizace než volar a jakýkoli jiný neurologický nebo ortopedický stav, který může ovlivnit hodnocení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úhel specifické profily točivého momentu
Časové okno: 1 rok
|
Z systémových záznamů izokinetického dynamometru budou získány nezpracované datové soubory zraněných i nepoškozených horních končetin způsobilých pacientů. Tato nezpracovaná data budou analyzována pomocí open-source SPM1D balíčku v softwaru MATLAB (R2021B, Mathworks Inc., Natick, MA) prostřednictvím statistického parametrického mapování (SPM). V souladu s tím budou data točivého momentu/úhlu vytvořená během celého rozsahu pohybu na izokinetickém dynamometru rozdělena do 101 intervalů pro konstrukci profilů točivého momentu závislé na úhlu (analýza SPM) pro každý pohyb. Analýza SPM bude prováděna pro zápěstí flexory a extenzory, supinátory předloktí a pronátory a flexory lokte a extenzory. Prostřednictvím této analýzy budou zkoumány následující parametry: charakteristiky točivého momentu závislé na úhlu poškozených a nepoškozených končetin, jednostranné profily agonisty/antagonisty závislé na úhlu a úhel, ve kterém dochází k špičkovému točivému momentu. |
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 8
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Žádný zásah: Observační kohorta
-
Nicolas BroglyNáborTrombocytopenie | Poporodní krvácení (PPH)Španělsko
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfRoche Pharma AG; Maria Hilf Clinics GmbH, Mönchengladbach; German Multiple Sclerosis...NáborRoztroušená skleróza | Únavový syndrom, chronický | Poruchy spánku | Primární progresivní roztroušená skleróza | Sekundární progrese roztroušené sklerózy | Remitující-recidivující roztroušená sklerózaNěmecko
-
Nicolas BroglyNáborNeúspěšná epidurální analgezie | Zotavení po poroduŠpanělsko
-
Tepecik Training and Research HospitalDokončenoTěhotenství | Průběh poroduTurecko (Türkiye)