Perfis de torque específicos do ângulo após fratura de raio distal
Perfis de torque específicos para ângulo de movimentos de pulso, antebraço e cotovelo após fratura de raio distal
A fratura do raio distal (DRF) é uma das lesões mais comuns na extremidade superior e pode levar a alterações cinesiológicas e anatômicas a longo prazo, apesar da fixação e reabilitação cirúrgicas adequadas. Este estudo de coorte retrospectivo tem como objetivo analisar as características de torque específicas do ângulo do pulso (flexão/extensão), antebraços (supinação/pronação) e cotovelo (flexão/extensão) em pacientes com histórico de DRF tratados pela fixação da placa volar.
O estudo utilizará dados brutos arquivados de 37 pacientes elegíveis submetidos a testes de força isocinética durante o período pós-reabilitação. Os dados serão extraídos dos sistemas CyBex Norm® e Humac isocinético e analisados usando o mapeamento paramétrico estatístico (SPM) com o pacote SPM1D de código aberto no MATLAB. Esta análise gerará curvas de torque dependente de ângulo de 101 pontos para cada movimento articular e será usado para avaliar a assimetria interlimb, ângulo de produção de pico de torque e proporções de torque agonista/antagonista unilateral.
Além disso, imagens radiográficas arquivadas durante o período de tratamento serão analisadas para medir a inclinação radial, a inclinação palmar e a variação ulnar usando o sistema de pontuação do Dresdner. Os perfis de torque e os parâmetros radiológicos serão analisados estatisticamente com o SPSS. As comparações entre membros e índices de simetria serão calculadas usando ANOVA de medidas repetidas, testes t ou alternativas não paramétricas, dependendo da distribuição de dados.
Espera-se que esta pesquisa forneça novas idéias sobre as conseqüências cinesiológicas do DRF, apresentando características detalhadas de torque específicas do ângulo, indo além do pico de torque convencional e avaliações de amplitude de movimento comumente observadas na literatura.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Çiğli
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İzmir, Çiğli, Peru, 35620
- Izmir Katip Celebi University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com fraturas de raio distal reduzidos com uma placa volar serão incluídos.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com lesões bilaterais, fraturas em ossos que não o raio, métodos de estabilização que não sejam a placa volar e qualquer outra condição neurológica ou ortopédica que possa afetar a avaliação será excluída do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Perfis de torque específicos de ângulo
Prazo: 1 ano
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Os arquivos de dados brutos dos membros superiores lesionados e não feridos dos pacientes elegíveis serão obtidos a partir dos registros do sistema do dinamômetro isocinético. Esses dados brutos serão analisados usando o pacote SPM1D de código aberto dentro do software MATLAB (R2021B, The Mathworks Inc., Natick, MA) através do Mapeamento Paramétrico Estatístico (SPM). Consequentemente, os dados de torque/ângulo produzidos durante toda a amplitude de movimento no dinamômetro isocinético serão divididos em 101 intervalos para construir perfis de torque dependentes de ângulo (análise SPM) para cada movimento. A análise do SPM será realizada para flexores e extensores de pulso, supinadores e pronadores do antebraço e flexores e extensores de cotovelo. Através desta análise, os seguintes parâmetros serão examinados: as características de torque dependentes do ângulo dos membros lesionados e não feridos, os perfis de torque agonista/antagonista dependentes de ângulo unilateral e o ângulo no qual ocorre o pico de torque. |
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 8
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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