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首の痛みのためのカイロプラクティックケア:多様な技術とドロップテーブル方法の比較 (CDTDTM)

2025年6月13日 更新者:SEFA HAKTAN HATIK

首の痛みのある患者におけるカイロプラクティック多様な技術とドロップテーブルアプリケーションの比較

この研究の目的は、非特異的な首の痛みのある個人の2つの異なるカイロプラクティック技術、多様化されたテーブル、頸部関節の可動域、頸部筋力に及ぼす2つの異なるカイロプラクティック技術の効果を比較することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

このランダム化比較試験は、機械的な首の痛みのある個人の2つのカイロプラクティック技術(多様化された技術とドロップテーブル技術)の有効性を比較することを目的としています。 機械的な首の痛みは、頸部移動度の障害、痛み、および生活の質の低下に関連する一般的な筋骨格状態です。

参加者は、3つのアームのいずれかにランダムに割り当てられます。(1)多様化された技術グループ、(2)ドロップテーブルテクニックグループ、および(3)介入のない対照群。 介入は、標準化されたプロトコルに続いてカイロプラクターによって4週間、週に2回投与されます。 すべての参加者は、ベースラインおよび4週間の介入期間の終わりに評価を受けます。

主な結果の尺度は、痛みの強さと品質であり、McGill Painアンケート(MPQ)のフルバージョンを使用して評価され、痛みの感覚的、感情的、評価的成分を評価します。 二次的な結果には、それぞれゴニオメーターとハンドヘルド動力計で測定された頸部可動域(CROM)と等尺性首の筋力が含まれます。

この研究は、首の痛み管理のために広く使用されている2つのカイロプラクティック技術の比較臨床効果に関する証拠を提供しようとしています。 この調査結果は、非特異的な機械的首の痛みの患者に適切な手動療法アプローチを選択する臨床医を導く可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:SEFA H HATIK, Asst. Prof.
  • 電話番号:+905058761553
  • メール:haktanhtk@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Sinop、七面鳥
        • Sinop University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • SEFA H HATIK, Asst. Prof.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 自発的なインフォームドコンセントフォームに署名します。
  • 18歳から65歳の間。
  • 以前、首の痛みについて整形外科医または理学療法士に相談したことがあります。
  • カイロプラクティック介入に禁忌はありません。
  • 子宮頸部手術の歴史はありません。
  • 7日以上続く首の痛みを報告します。

除外基準:

  • 18歳未満または65歳以上です。
  • 先月中に頸部外傷を経験しました。
  • 体系的な病気があります。
  • カイロプラクティック介入(例:脳腫瘍、頸部骨折)の禁忌があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロールグループ
このグループはいかなる介入も受けませんでした。
実験的:多様化されたグループ

このグループの参加者は、多様な技術を使用してカイロプラクティック治療を受けます。

介入は、カイロプラクターによって週に2回4週間適用されます。 この治療は、機械的首の痛みに関連する関節機能障害の領域を標的とする頸椎調整に焦点を当てます。

各セッションは約20分続きます。 一貫性を確保するために、標準化されたプロトコルに従います。

ベルクマンとピーターソンによって記述された手法に従って、頸部脊椎操作(SM)は、モーション触診に見られる制限に参加者の仰pineに適用されます。 参加者の頭と首は、同時に回転し、接触点特異的に横方向に屈曲します。後部上骨溝または接合体アーチ(C0-C1)、横プロセスの後方側面(C1-C2)、または上脊椎の後部長い柱(C2-C7)の後方柱(C2-C7) -

その後、制限された動きの方向に高速で低振幅の推力が配信されます。 横方向の平面にROM制限が大きい参加者は、より横方向に対向的に指示された推力を受け取ります。 回転がより多くの制限を伴う参加者は、軸方向の回転が制限されている方向に推力を与えられ、拡張がより多くの制限がある人はより前方に向けられた推力を受け取ります。

実験的:ドロップテーブルグループ

このグループの参加者は、ドロップテーブル技術を使用してカイロプラクティック治療を受けます。

介入は、カイロプラクターによって週に2回4週間適用されます。 この治療には、脊椎調整中の耐性を低下させ、精度を高めるように設計されたセグメント化されたドロップテーブルの助けを借りて、高速で低振幅の推力が含まれます。

焦点は、機械的な首の痛みに関連する頸椎領域にあります。 各セッションは、標準化されたプロトコルに従って約20分間続き、治療の一貫性を確保します。

ドロップテーブル技術は、わずかに上げてからドロップできる調整可能なセクションを備えたセグメント化された治療テーブルを利用するカイロプラクティック介入です。

手順中に、高速、低振幅(HVLA)スラストが適用され、テーブルの特定のセグメントが推力と協調してわずかに低下します。

この手法は、調整中に経験された抵抗を減らし、標的脊髄関節に対する機械的効果を高めることを目的としています。

この研究では、ドロップテーブル技術が頸椎に特異的に適用され、機械的な首の痛みに対処します。

すべてのアプリケーションは、標準化されたポジショニングおよび調整プロトコルを使用して、セッション全体の一貫性を確保するために、ライセンスされたカイロプラクターによって実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
McGill Painアンケート(MPQ)
時間枠:ベースラインと4週目

痛みは、痛みの感覚、感情、評価、およびその他の成分の両方を評価するMcGill Painアンケート(MPQ)のフルバージョンを使用して評価されます。

MPQには以下が含まれます。

20のカテゴリにグループ化された78の痛み記述子のリスト、選択された記述子のランク値の合計から派生した痛み評価指数(PRI)、現在の痛みの強度(PPI)スコアは、全体の痛みの強さのための視覚アナログスケール(VAS)である0(耐え難い)から5(耐え難い)(VAS)のスケール(痛みなし)で評価されています。 主な結果は、ベースラインから4週間の介入の終わりまでのPRIおよびPPIスコアの合計の変化です。

測定タイプ:

順序と連続(PRI:ランクベースのスコア; PPI:0-5スケール)

測定単位:

スコア(ユニットなし)

ベースラインと4週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮頸部の可動域
時間枠:ベースラインと4週目
頸部運動のすべての平面でゴニオメーターを使用して程度で測定します。
ベースラインと4週目
等尺性首の筋力
時間枠:ベースラインと4週目
屈曲、伸展、および左右の横屈曲における等尺性首の筋肉強度は、Microfet2ハンドヘルドダイナモメーター(Hoggan Health Industries)を使用して手動で評価されます。
ベースラインと4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:SEFA H HATIK, Asst. Prof.、Sinop University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年6月14日

一次修了 (推定)

2025年7月14日

研究の完了 (推定)

2025年8月14日

試験登録日

最初に提出

2025年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月13日

最初の投稿 (実際)

2025年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月13日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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