Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chiropractie zorg voor nekpijn: vergeleken met gediversifieerde techniek en drop -tabelmethode (CDTDTM)

13 juni 2025 bijgewerkt door: SEFA HAKTAN HATIK

Vergelijking van chiropractische gediversifieerde techniek en drop -tabeltoepassing bij patiënten met nekpijn

Deze studie heeft als doel de effecten van twee verschillende chiropractische technieken, gediversifieerde en drop-tafel te vergelijken, op pijnniveaus, cervicale gewrichtsbereik van bewegingsbereik en nekspierkracht bij personen met niet-specifieke nekpijn.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft als doel de effectiviteit van twee chiropractische technieken te vergelijken - de gediversifieerde techniek en de druppeltafeltechniek - bij personen met mechanische nekpijn. Mechanische nekpijn is een veel voorkomende musculoskeletale aandoening geassocieerd met verminderde cervicale mobiliteit, pijn en verminderde kwaliteit van leven.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de drie armen: (1) gediversifieerde techniekgroep, (2) drop -tabel techniekgroep en (3) controlegroep zonder interventie. De interventies worden gedurende vier weken tweemaal per week toegediend door een chiropractor volgens gestandaardiseerde protocollen. Alle deelnemers zullen evaluaties ondergaan bij aanvang en aan het einde van de interventieperiode van 4 weken.

De primaire uitkomstmaat is pijnintensiteit en kwaliteit, beoordeeld met behulp van de volledige versie van de McGill Pain Questionnaire (MPQ), die sensorische, affectieve en evaluatieve componenten van pijn evalueert. Secundaire resultaten omvatten cervicale bewegingsbereik (CROM) en isometrische nekspiersterkte, gemeten met respectievelijk een goniometer en handheld dynamometer.

Deze studie beoogt bewijs te leveren over de vergelijkende klinische effectiviteit van twee veel gebruikte chiropractische technieken voor het beheer van nekpijn. De bevindingen kunnen clinici begeleiden bij het selecteren van geschikte handmatige therapiebenaderingen voor patiënten met niet-specifieke mechanische nekpijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Sinop, Kalkoen
        • Sinop University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • SEFA H HATIK, Asst. Prof.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderteken een vrijwillige geïnformeerde toestemmingsformulier.
  • Tussen de 18 en 65 jaar oud zijn.
  • Hebben eerder een orthopedistische of fysiotherapeut geraadpleegd voor nekpijn.
  • Hebben geen contra -indicaties voor chiropractie -interventies.
  • Hebben geen geschiedenis van cervicale chirurgie.
  • Meld nekpijn dat langer dan 7 dagen duurt.

Uitsluitingscriteria:

  • Zijn jonger dan 18 jaar of ouder dan 65 jaar.
  • Hebben de afgelopen maand cervicaal trauma ervaren.
  • Een systemische ziekte hebben.
  • Hebben enige contra -indicatie voor chiropractie -interventie (bijvoorbeeld hersentumor, cervicale fractuur).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deze groep onderging geen interventies.
Experimenteel: Gediversifieerde groep

Deelnemers aan deze groep krijgen chiropractische behandeling met behulp van de gediversifieerde techniek.

De interventie zal twee weken per week worden toegepast gedurende 4 weken door een chiropractor. De behandeling zal zich richten op cervicale wervelkolomaanpassingen gericht op gebieden van gewrichtsstoornissen geassocieerd met mechanische nekpijn.

Elke sessie duurt ongeveer 20 minuten. Gestandaardiseerde protocollen worden gevolgd om consistentie te garanderen.

Cervicale spinale manipulatie (SM) zal worden toegepast met de deelnemer in rugligging op beperkingen die worden gevonden op bewegingspalpatie, volgens de techniek beschreven door Bergmann en Peterson. De hoofd en nek van de deelnemer worden tegelijkertijd geroteerd en lateraal worden gebogen over het contactpunt-specifiek, de achterste supramastoïde groef of zygomatische boog (C0-C1), het achterste aspect van het transversale proces (C1-C2), of de achterste articulaire pilaar van superieure vertebrae (C2-C7)-tot het einde van de passieve bereik van de beweging (Rom).

Vervolgens zal een stuwkracht met een hoge snelheid, lage amplitude worden geleverd in de richting van beperkte beweging. Deelnemers met een grotere ROM-beperking in het laterale vlak ontvangen meer lateraal-tot-mediaal gerichte stoten. Deelnemers met meer beperking in rotatie zullen stoten krijgen in de richting van beperkte axiale rotatie, en die met meer beperking in verlenging zullen meer anterieur gerichte stuwkrachten ontvangen.

Experimenteel: Drop -tafelgroep

Deelnemers aan deze groep krijgen chiropractische behandeling met behulp van de Drop Table -techniek.

De interventie zal twee weken per week worden toegepast gedurende 4 weken door een chiropractor. De behandeling omvat stuwkrachten met een hoge snelheid, lage amplitude die zijn geleverd met de hulp van een gesegmenteerde druppeltabel die is ontworpen om de weerstand te verminderen en de precisie tijdens spinale aanpassingen te verbeteren.

De focus zal liggen op het cervicale wervelkolomgebied gerelateerd aan mechanische nekpijn. Elke sessie duurt ongeveer 20 minuten, volgens gestandaardiseerde protocollen om de consistentie van de behandeling te waarborgen.

De Drop Table -techniek is een chiropractie -interventie die een gesegmenteerde behandelingstabel gebruikt met instelbare secties die enigszins kunnen worden verhoogd en vervolgens kunnen worden gedropt.

Tijdens de procedure wordt een stuwkracht met een hoge snelheid, lage amplitude (HVLA) toegepast, terwijl het specifieke segment van de tabel enigszins daalt in coördinatie met de stuwkracht.

Deze techniek is bedoeld om de weerstand die tijdens de aanpassing wordt ervaren te verminderen en het mechanische effect op gerichte wervelkolomverbindingen te verbeteren.

In deze studie zal de Drop Table -techniek specifiek worden toegepast op de cervicale wervelkolom om mechanische nekpijn aan te pakken.

Alle toepassingen worden uitgevoerd door een erkende chiropractor met behulp van gestandaardiseerde positionerings- en aanpassingsprotocollen om consistentie tussen sessies te garanderen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
McGill Pain Questionnaire (MPQ)
Tijdsspanne: Basislijn en week 4

Pijn zal worden beoordeeld met behulp van de volledige versie van de McGill Pain Questionnaire (MPQ), die zowel de sensorische, affectieve, evaluatieve als diverse componenten van pijn evalueert.

De MPQ omvat:

Een lijst van 78 pijnbeschrijvingen gegroepeerd in 20 categorieën, de Pain Rating Index (PRI), afgeleid van de som van rangwaarden voor geselecteerde descriptoren, een huidige pijnintensiteit (PPI) score, beoordeeld op een schaal van 0 (geen pijn) tot 5 (scheurend), een visuele analoge schaal (VAS) voor algehele pijnintensiteit. De primaire uitkomst zal de verandering zijn in totale PRI- en PPI-scores van basislijn tot het einde van de interventie van 4 weken.

Maatstype:

Ordinaal en continu (PRI: op rang gebaseerde score; PPI: 0-5 schaal)

Meet -eenheid:

Score (geen eenheid)

Basislijn en week 4

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cervicale bewegingsbereik
Tijdsspanne: Basislijn en 4e week
Gemeten in graden met behulp van een goniometer in alle vlakken van cervicale beweging.
Basislijn en 4e week
Isometrische nekspierkracht
Tijdsspanne: Basislijn en 4e week
Isometrische nekspierkracht in flexie, uitbreiding en linker en linker laterale flexie zal handmatig worden beoordeeld met behulp van een microfet2 handheld dynamometer (Hoggan Health Industries).
Basislijn en 4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: SEFA H HATIK, Asst. Prof., Sinop University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

14 juni 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

14 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

14 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CMT0007

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren