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Cuidados quiropráticos para dor no pescoço: comparando a técnica diversificada e o método da tabela de gota (CDTDTM)

13 de junho de 2025 atualizado por: SEFA HAKTAN HATIK

Comparação da técnica diversificada quiroprática e aplicação de mesa de gota em pacientes com dor no pescoço

Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos de duas técnicas quiropráticas diferentes, diversificadas e tabela de queda, nos níveis de dor, amplitude de movimento da articulação cervical e força muscular do pescoço em indivíduos com dor no pescoço não específica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo controlado randomizado visa comparar a eficácia de duas técnicas de quiropraxia - a técnica diversificada e a técnica da tabela de gota - em indivíduos com dor mecânica no pescoço. A dor mecânica no pescoço é uma condição musculoesquelética comum associada à mobilidade cervical prejudicada, dor e qualidade de vida reduzida.

Os participantes serão designados aleatoriamente a um dos três braços: (1) grupo de técnicas diversificadas, (2) grupo técnica da tabela de queda e (3) grupo de controle sem intervenção. As intervenções serão administradas duas vezes por semana por quatro semanas por um quiroprático após protocolos padronizados. Todos os participantes passarão por avaliações na linha de base e no final do período de intervenção de 4 semanas.

A medida do desfecho primário é a intensidade e a qualidade da dor, avaliadas usando a versão completa do McGill Pain Questionnaire (MPQ), que avalia componentes sensoriais, afetivos e avaliativos da dor. Os resultados secundários incluem a amplitude de movimento cervical (CROM) e a força do músculo do pescoço isométrico, medido com um goniômetro e dinamômetro portátil, respectivamente.

Este estudo busca fornecer evidências sobre a eficácia clínica comparativa de duas técnicas quiropráticas amplamente utilizadas para o manejo da dor no pescoço. Os resultados podem orientar os médicos na seleção de abordagens de terapia manual apropriadas para pacientes com dor mecânica não específica no pescoço.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: SEFA H HATIK, Asst. Prof.
  • Número de telefone: +905058761553
  • E-mail: haktanhtk@gmail.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Sinop, Peru
        • Sinop University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • SEFA H HATIK, Asst. Prof.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Assine um formulário de consentimento voluntário informado.
  • Ter entre 18 e 65 anos de idade.
  • Já consultou um ortopedista ou fisioterapeuta por dor no pescoço.
  • Não têm contra -indicações para intervenções quiropráticas.
  • Não tem histórico de cirurgia cervical.
  • Relatar dor no pescoço com duração superior a 7 dias.

Critérios de exclusão:

  • Têm menos de 18 anos ou mais de 65 anos de idade.
  • Experimentaram trauma cervical no último mês.
  • Tem alguma doença sistêmica.
  • Tem qualquer contra -indicação para intervenção quiroprática (por exemplo, tumor cerebral, fratura cervical).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Este grupo não sofreu nenhuma intervenção.
Experimental: Grupo diversificado

Os participantes deste grupo receberão tratamento quiroprático usando a técnica diversificada.

A intervenção será aplicada duas vezes por semana durante 4 semanas por um quiroprático. O tratamento se concentrará nos ajustes da coluna cervical áreas de direcionamento de disfunção articular associadas à dor mecânica no pescoço.

Cada sessão durará aproximadamente 20 minutos. Protocolos padronizados serão seguidos para garantir consistência.

A manipulação da coluna vertebral cervical (SM) será aplicada com o participante em decúbito dorsal às restrições encontradas na palpação de movimento, seguindo a técnica descrita por Bergmann e Peterson. A cabeça e o pescoço do participante serão rotacionados simultaneamente e flexionados lateralmente sobre o ponto de contato especificamente, a ranhura supramastóide posterior ou o arco zigomático (C0-C1), o aspecto posterior do processo transversal (C1-C2), ou o pilar articular posterior das vértebras superiores (C2-C7)-para final da extremidade do passado (C2-C2)-para o fim da pilar articular posterior das vértebras superiores (C2-C7)-para final da extremidade do passado (C2-C7)-para o final do romance de remendo (c2-c2)-para o final da pilar do romance superior.

Posteriormente, um impulso de alta velocidade e baixa amplitude será entregue na direção do movimento restrito. Os participantes com maior restrição de ROM no plano lateral receberão os impulsos direcionados mais lateralmente para médicos. Os participantes com mais restrição de rotação serão fornecidos na direção da rotação axial restrita, e aqueles com mais restrição na extensão receberão mais impulsos direcionados anteriormente.

Experimental: Grupo de mesa de soltar

Os participantes deste grupo receberão tratamento quiroprático usando a técnica da tabela de gota.

A intervenção será aplicada duas vezes por semana durante 4 semanas por um quiroprático. O tratamento envolverá impulsos de alta velocidade e baixa amplitude entregues com a assistência de uma tabela de queda segmentada projetada para reduzir a resistência e aumentar a precisão durante os ajustes da coluna vertebral.

O foco estará na região da coluna cervical relacionada à dor mecânica no pescoço. Cada sessão durará aproximadamente 20 minutos, seguindo protocolos padronizados para garantir a consistência do tratamento.

A técnica da tabela de queda é uma intervenção quiroprática que utiliza uma tabela de tratamento segmentada com seções ajustáveis ​​que podem ser elevadas ligeiramente e depois cair.

Durante o procedimento, um impulso de alta velocidade e baixa amplitude (HVLA) é aplicado enquanto o segmento específico da tabela cai ligeiramente em coordenação com o impulso.

Essa técnica visa reduzir a resistência experimentada durante o ajuste e aumentar o efeito mecânico nas articulações da coluna vertebral.

Neste estudo, a técnica da tabela de queda será aplicada especificamente à coluna cervical para abordar a dor mecânica no pescoço.

Todos os aplicativos serão executados por um quiroprático licenciado usando protocolos de posicionamento e ajuste padronizados para garantir consistência nas sessões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
McGill Pain Questionnaire (MPQ)
Prazo: Linha de base e semana 4

A dor será avaliada usando a versão completa do McGill Pain Questionnaire (MPQ), que avalia os componentes sensoriais, afetivos, avaliativos e diversos da dor.

O MPQ inclui:

Uma lista de 78 descritores de dor agrupados em 20 categorias, o índice de classificação da dor (PRI), derivado da soma dos valores de classificação para descritores selecionados, uma pontuação atual de intensidade da dor (PPI), classificada em uma escala de 0 (sem dor) a 5 (excruciante), uma escala analógica visual (Vas) para a intensidade geral da dor. O desfecho primário será a mudança nas pontuações totais do PRI e PPI da linha de base até o final da intervenção de 4 semanas.

Tipo de medida:

Ordinal e contínuo (PRI: pontuação baseada em classificação; PPI: 0-5 escala)

Unidade de medida:

Pontuação (sem unidade)

Linha de base e semana 4

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento cervical
Prazo: Linha de base e 4ª semana
Medido em graus usando um goniômetro em todos os planos de movimento cervical.
Linha de base e 4ª semana
Força muscular isométrica do pescoço
Prazo: Linha de base e 4ª semana
A força do músculo do pescoço isométrico em flexão, extensão e flexão lateral direita e esquerda será avaliada manualmente usando um dinamômetro de mão microfet2 (Hoggan Health Industries).
Linha de base e 4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: SEFA H HATIK, Asst. Prof., Sinop University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

14 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

14 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

14 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CMT0007

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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