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목 통증에 대한 카이로 프랙틱 치료 : 다양한 기술과 드롭 테이블 방법 비교 (CDTDTM)

2025년 6월 13일 업데이트: SEFA HAKTAN HATIK

목 통증 환자에서 카이로 프랙틱 다각화 된 기술 및 드롭 테이블 응용의 비교

이 연구는 비특이적 목 통증이있는 ​​개인의 통증 수준, 자궁 경부 관절 운동 및 목 근육 강도에 대한 두 가지 상이한 카이로 프랙틱 기술, 다각화 및 드롭 테이블의 효과를 비교하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상세 설명

이 무작위 대조 시험은 기계적 목 통증이있는 ​​개인에서 두 가지 척추 교정 지압 요법 기술인 다양한 기술과 드롭 테이블 기술의 효과를 비교하는 것을 목표로합니다. 기계적 목 통증은 자궁 경부 이동성, 통증 및 삶의 질 감소와 관련된 일반적인 근골격계 상태입니다.

참가자는 (1) 다각화 된 기술 그룹, (2) 드롭 테이블 기술 그룹 및 (3) 개입없이 제어 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 중재는 표준화 된 프로토콜에 따라 척추 지압사에 의해 일주일에 두 번 투여됩니다. 모든 참가자는 기준선 및 4 주간의 중재 기간이 끝날 때 평가를받습니다.

1 차 결과 측정은 통증 강도와 품질이며, MCGILL 통증 설문지 (MPQ)의 정식 버전을 사용하여 평가되는 감각, 정서 및 평가 성분을 평가합니다. 2 차 결과에는 자궁 경부 운동 범위 (CROM) 및 아이소 메트릭 목 근력 강도가 각각 고니 미터 및 핸드 헬드 동적으로 측정됩니다.

이 연구는 목 통증 관리를위한 두 가지 널리 사용되는 카이로 프랙틱 기술의 비교 임상 효과에 대한 증거를 제공하고자합니다. 이번 연구 결과는 비특이적 기계적 목 통증이있는 ​​환자에 대한 적절한 수동 요법 접근법을 선택하도록 임상의를 안내 할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Sinop, 칠면조
        • Sinop University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • SEFA H HATIK, Asst. Prof.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 자발적인 사전 동의서에 서명하십시오.
  • 18 세에서 65 세 사이입니다.
  • 이전에 목 통증에 대한 정형 외과 의사 또는 물리 치료사와 상담했습니다.
  • 카이로 프랙틱 개입에 대한 금기 사항이 없습니다.
  • 자궁 경부 수술의 병력이 없습니다.
  • 목 통증이 7 일 이상 지속되는보고를보고합니다.

제외 기준 :

  • 18 세 또는 65 세 이상입니다.
  • 지난 달에 자궁 경부 외상을 경험했습니다.
  • 전신 질병이 있습니다.
  • 카이로 프랙틱 개입에 대한 금기 사항 (예 : 뇌종양, 자궁 경부 골절).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 통제 그룹
이 그룹은 어떠한 개입도 받지 않았습니다.
실험적: 다각화 된 그룹

이 그룹의 참가자는 다각화 된 기술을 사용하여 카이로 프랙틱 치료를 받게됩니다.

중재는 척추 지압사에 의해 일주일에 두 번 적용됩니다. 치료는 기계적 목 통증과 관련된 관절 기능 장애의 영역을 대상으로 자궁 경부 척추 조정에 중점을 둘 것입니다.

각 세션은 약 20 분 지속됩니다. 일관성을 보장하기 위해 표준화 된 프로토콜을 따릅니다.

Bergmann과 Peterson이 묘사 한 기술에 따라 자궁 경부 척추 조작 (SM)은 모션 촉진에서 발견 된 참가자 앙와위에 적용됩니다. 참가자의 머리와 목은 접촉 지점에서 동시에 회전하고 측면으로 옆으로 구부러 질 것입니다. 특히 후방 슈퍼 라마 마이토이드 그루브 또는 접합체 아치 (C0-C1), 가로 과정의 후방 측면 (C1-C2) 또는 우수한 척추의 후방 관절 기둥 (C2-C7)-패시브 운동의 끝 (ROM).

그 후, 고속도의 저 진폭 추력은 제한된 움직임의 방향으로 전달 될 것이다. 측면 평면에서 더 큰 ROM 제한을 가진 참가자는 더 측면으로 지시 적으로 지시 된 추력을 받게됩니다. 회전에 더 많은 제한이있는 참가자는 제한된 축 방향 회전 방향으로 추력을 받게되며, 확장 제한이 더 많은 사람들은 전방으로 향한 추력을 더 많이 받게됩니다.

실험적: 드롭 테이블 그룹

이 그룹의 참가자는 드롭 테이블 기술을 사용하여 척추 교정 지압 요법 치료를받습니다.

중재는 척추 지압사에 의해 일주일에 두 번 적용됩니다. 이 처리에는 척추 조정 중 저항을 줄이고 정밀도를 향상 시키도록 설계된 세그먼트 드롭 테이블의 도움으로 전달 된 고속도의 저 진폭 추력이 포함됩니다.

기계적 목 통증과 관련된 자궁 경부 척추 영역에 중점을 둘 것입니다. 각 세션은 치료 일관성을 보장하기 위해 표준화 된 프로토콜에 따라 약 20 분 지속됩니다.

드롭 테이블 기술은 척추 교정 지압 요법 중재로, 조절 가능한 섹션이있는 세그먼트 처리 된 처리 테이블을 사용하여 약간 높이고 떨어질 수 있습니다.

절차 동안, 고속도의 저 진폭 (HVLA) 추력이 적용되는 반면, 표의 특정 세그먼트는 추력과 조정하여 약간 떨어집니다.

이 기술은 조정 중에 경험하는 저항을 줄이고 표적화 된 척추 조인트에 대한 기계적 효과를 향상시키는 것을 목표로합니다.

이 연구에서, 드롭 테이블 기술은 기계적 목 통증을 해결하기 위해 자궁 경부 척추에 특별히 적용될 것입니다.

모든 응용 프로그램은 표준화 된 포지셔닝 및 조정 프로토콜을 사용하여 라이센스 척추 지압사에 의해 수행되어 세션 간의 일관성을 보장합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맥길 통증 설문지 (MPQ)
기간: 기준선 및 4 주차

통증은 MCGILL 통증 설문지 (MPQ)의 정식 버전을 사용하여 평가되며, 이는 감각, 정서적, 평가 및 기타 통증 구성 요소를 모두 평가합니다.

MPQ에는 다음이 포함됩니다.

20 개의 범주로 그룹화 된 78 개의 통증 설명자 목록, PRI (Pain Rating Index), 선택된 설명자에 대한 순위 값의 합계, 현재 통증 강도 (PPI) 점수, 0 (통증 없음) ~ 5 (절약), 전체 통증 강도에 대한 시각적 아날로그 척도 (VAS)로 평가됩니다. 주요 결과는 총 PRI 및 PPI 점수의 기준선에서 4 주 개입의 끝으로의 변화입니다.

측정 유형 :

서수 및 연속 (PRI : 순위 기반 점수; PPI : 0-5 스케일)

측정 단위 :

점수 (단위 없음)

기준선 및 4 주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 경부 운동 범위
기간: 기준선 및 4 주차
자궁 경부 운동의 모든 평면에서 고니 미터를 사용하여 학위로 측정됩니다.
기준선 및 4 주차
아이소 메트릭 목 근육 강도
기간: 기준선 및 4 주차
굴곡, 확장 및 오른쪽 및 왼쪽 측면 굴곡의 등각성 목 근력은 Microfet2 핸드 헬드 동력계 (Hoggan Health Industries)를 사용하여 수동으로 평가됩니다.
기준선 및 4 주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: SEFA H HATIK, Asst. Prof., Sinop University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 6월 14일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 14일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CMT0007

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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