脊椎治疗颈部疼痛：比较多样化的技术和滴桌法 (CDTDTM)
脊椎按摩疗法多样化技术和颈部疼痛患者的掉落表的比较
研究概览
详细说明
这项随机对照试验旨在比较具有机械颈部疼痛的个体中两种脊椎按摩技术的有效性 - 多样化的技术和滴台技术。 机械颈部疼痛是一种常见的肌肉骨骼疾病，与宫颈迁移率受损，疼痛和生活质量降低有关。
参与者将被随机分配到三个臂之一：（1）多样化的技术组，（2）下降表技术组和（3）对照组无干预。 根据标准化协议，脊医每周将每周两次进行四个星期的干预措施。 所有参与者将在基线和4周干预期结束时进行评估。
主要结局指标是疼痛强度和质量，使用McGill疼痛问卷（MPQ）评估，该问卷（MPQ）评估了疼痛的感觉，情感和评估成分。 次要结局包括分别用Goniometer和手持式测功机测量的宫颈运动范围（CROM）和等距颈部肌肉强度。
这项研究旨在提供有关两种广泛使用的脊骨疗法技术用于颈部疼痛管理的比较临床有效性的证据。 这些发现可以指导临床医生为非特异性机械颈部疼痛的患者选择适当的手动治疗方法。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：SEFA H HATIK, Asst. Prof.
- 电话号码：+905058761553
- 邮箱：haktanhtk@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：OMER D KIZIL, PhD.
- 电话号码：+905415233691
- 邮箱：omerdiclekizil@gmail.com
学习地点
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Sinop、火鸡
- Sinop University
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接触：
- SEFA H HATIK, Asst. Prof.
- 电话号码：905058761553
- 邮箱：haktanhtk@gmail.com
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首席研究员：
- SEFA H HATIK, Asst. Prof.
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 签署一份自愿知情同意书。
- 年龄在18至65岁之间。
- 以前曾咨询过骨科医生或物理治疗师的颈部疼痛。
- 没有脊椎治疗的禁忌症。
- 没有宫颈手术史。
- 报告颈部疼痛持续超过7天。
排除标准：
- 年满18岁或超过65岁。
- 在上个月内经历了宫颈创伤。
- 患有任何全身性疾病。
- 有脊椎治疗的任何禁忌症（例如脑肿瘤，宫颈骨折）。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：对照组
该组没有接受任何干预。
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实验性的：多样化的群体
该小组的参与者将使用多元化技术接受脊椎治疗。 干预措施将通过脊椎治疗师每周两次进行4周。 该治疗将集中于颈椎调整，靶向与机械颈部疼痛相关的关节功能障碍的区域。 每个会议将持续约20分钟。 将遵循标准化协议以确保一致性。 |
按照Bergmann和Peterson所描述的技术，将向参与者的仰卧仰卧座颈椎操纵（SM）应用于运动触诊的限制。 参与者的头部和颈部将同时旋转并侧向在接触点特定上弯曲，后部超肌凹槽或Zygomatic Arch（C0-C1），横向过程的后部（C1-C2），或后部的椎间盘后柱后部的关节图（C2-C7）的后部关节（C2-C7） - sassive（C2-C7）的最终动作范围。 随后，将沿限制运动方向传递高速，低振幅推力。 在横向平面中具有更大ROM限制的参与者将获得更侧面至中型的推力。 旋转限制更大的参与者将朝着受限的轴向旋转方向提出推力，并且延伸限制的参与者将受到更多向前的推力。 |
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实验性的：下降表组
该小组的参与者将使用Drop Table技术接受脊椎治疗。 干预措施将通过脊椎治疗师每周两次进行4周。 该处理将涉及借助分段液滴表提供的高速，低振幅推力，旨在降低脊柱调节期间的耐药性和提高精度。 重点将放在与机械颈部疼痛有关的颈椎区域。 每个会话将持续约20分钟，按照标准化协议，以确保治疗一致性。 |
下降桌技术是一种脊骨疗法干预措施，它利用分段的治疗台，可调节部分可以稍微升高，然后掉落。 在过程中，应用高速，低振幅（HVLA）推力，而表的特定段与推力略微下降。 该技术旨在降低调整过程中所经历的电阻，并增强对靶性脊柱的机械影响。 在这项研究中，滴桌技术将被专门应用于颈椎，以解决机械颈部疼痛。 所有应用程序将使用标准化定位和调整协议的许可脊医执行，以确保会议之间的一致性。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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麦吉尔疼痛问卷（MPQ）
大体时间：基线和第4周
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疼痛将使用McGill疼痛问卷（MPQ）的完整版本进行评估，该问卷（MPQ）评估了疼痛的感觉，情感，评估和其他成分。 MPQ包括： 将78个分为20个类别的疼痛描述符列表，即疼痛等级指数（PRI），这些疼痛评级指数（PRI）来自选定描述符的等级值的总和，目前的疼痛强度（PPI）得分，以0（无疼痛）至5（痛苦）为5（不疼痛），总体疼痛强度的视觉模拟量表（VAS）。 主要结果将是从基线到4周干预结束的PRI和PPI得分的变化。 测量类型： 序数与连续（PRI：基于等级的得分； PPI：0-5比例） 度量单位： 得分（没有单位） |
基线和第4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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颈运动
大体时间：基线和第四周
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使用所有宫颈运动平面中的GONIOMETER以度计测量。
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基线和第四周
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等距颈部肌肉强度
大体时间：基线和第四周
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将使用MicroFET2手持式测功机（Hoggan Health Industries）手动评估屈曲，伸展和右侧屈曲的等距颈部肌肉强度。
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基线和第四周
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：SEFA H HATIK, Asst. Prof.、Sinop University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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