- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07055685
- Procès original
Effets du PRT des membres supérieurs avec CSE sur la douleur, la résistance au cœur et l'ULB dans les quilleurs rapides de cricket avec une blessure à l'épaule
Effets de l'entraînement à la résistance progressive des membres supérieurs ainsi que des exercices de stabilité de base sur la douleur, la résistance au cœur et l'équilibre des membres supérieurs dans les quilleurs rapides de cricket avec une blessure à l'épaule
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan
- Lahore city
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Les quilleurs rapides de cricket mâles âgés de 18 à 35 ans.
- Diagnostiqué avec une lésion de l'épaule (par exemple, la souche de la coiffe des rotateurs, le syndrome d'impact) confirmée par évaluation clinique.
- Antécédents de douleur à l'épaule pendant au moins 4 semaines mais pas plus de 6 mois.
- Actuellement actif dans la formation ou le jeu au club, au district ou au niveau national (25)
Critères d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie de l'épaule ou de luxation au cours de la dernière année.
- Présence de troubles neurologiques ou de conditions systémiques affectant la fonction de l'épaule.
- Participation actuelle à tout autre programme de réhabilitation ou de formation en force.
- Déformations structurelles ou anomalies congénitales du membre supérieur (26)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entraînement en résistance progressive
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ne fera que le protocole d'entraînement progressif de la résistance progressive des membres supérieurs comme indiqué ci-dessous.
Ce régime se concentre sur le renforcement du complexe épaule, du haut du dos et des muscles du bras pour améliorer les performances musculaires, l'endurance et le contrôle.
Formation de résistance progressive
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Expérimental: Entraînement à la résistance progressive + exercices de stabilité centrale
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Les participants au groupe A s'engageront dans un programme combiné axé sur le renforcement des membres supérieurs et la stabilisation du tronc. Le composant de stabilité central vise à améliorer le contrôle neuromusculaire et l'endurance du tronc, tandis que l'entraînement en résistance cible la force musculaire du membre supérieur et la stabilité des épaules. Exercices de stabilité de base: DESCRIPTION DE L'EXERCICE DURAGE / RÉPÉTITION PLANDES tenant une position du corps droit sur les coudes et les orteils. 30-60 secondes, chien d'oiseau étendant un bras et une jambe opposée, maintenant la colonne vertébrale neutre. 5-10 sec / représentant, 10-12 répétitions par côté de la position en décubitus dorsale, étendant le bras et la jambe opposés. 3-5 sec / représentant, 12-15 répétitions pontant le levage des hanches hors sol, en maintenant l'alignement vertébral. 10-15 sec / représentant, 12-15 répétitions Balance de stabilité de la balle suisse en positions assises ou de levage de jambes à l'aide d'une balle suisse. 20-30 secondes / position, 10-12 répétitions La progression dans les exercices de base se produira en augmentant les répétitions, la durée ou la complexité basées sur la capacité individuelle. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique (EVA) pour la douleur
Délai: 12 mois
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L'échelle visuelle analogique est un outil simple et validé largement utilisé pour l'évaluation de l'intensité subjective de la douleur.
Il se compose d'une ligne horizontale de 10 centimètres, avec les points d'extrémité définissant les extrêmes de la douleur de la douleur-«à l'extrémité gauche (0) et de la« pire douleur imaginable »à l'extrémité droite.
Les participants marquent un point sur la ligne qui correspond à leur intensité de douleur perçue.
La distance dans les centimètres de l'extrémité "sans douleur" à la marque est mesurée pour quantifier la douleur.
L'EVA est sensible aux changements de douleur et a une forte fiabilité et une validité dans les populations de blessures cliniques et sportives
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12 mois
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Indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADI)
Délai: 12 mois
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L'indice de douleur et d'invalidité de l'épaule (SPADI) est un questionnaire auto-administré utilisé pour évaluer la douleur et l'invalidité fonctionnelle chez les personnes atteintes de pathologie de l'épaule.
Il se compose de 13 éléments divisés en deux sous-échelles: la douleur (5 éléments) et l'invalidité (8 éléments), chacune évaluée sur une échelle de 0 (pas de douleur / difficulté) à 10 (pire douleur / incapacité).
Spadi a démontré une excellente validité, avec de fortes corrélations avec d'autres outils d'évaluation fonctionnelle, et la fiabilité, avec une cohérence interne élevée (alpha de Cronbach 0,86-0,95) et une fiabilité test-retest (ICC 0,89-0,93).
Sa réactivité au changement clinique en fait un outil précieux pour la recherche et la surveillance de la réadaptation
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall23/828
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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