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Effets du PRT des membres supérieurs avec CSE sur la douleur, la résistance au cœur et l'ULB dans les quilleurs rapides de cricket avec une blessure à l'épaule

28 juin 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effets de l'entraînement à la résistance progressive des membres supérieurs ainsi que des exercices de stabilité de base sur la douleur, la résistance au cœur et l'équilibre des membres supérieurs dans les quilleurs rapides de cricket avec une blessure à l'épaule

La douleur et le dysfonctionnement musculo-squelettiques, en particulier dans le membre supérieur et la colonne vertébrale, sont souvent liés à une mauvaise stabilité du noyau et au déséquilibre musculaire. Bien que l'entraînement progressif en résistance soit une approche bien établie pour améliorer la force musculaire, l'intégration des exercices de stabilité centrale peut offrir des avantages supplémentaires en termes d'équilibre, de posture et de contrôle neuromusculaire. Cependant, des études limitées ont examiné les effets combinés de la résistance et de la formation de stabilité centrale sur la force des membres supérieurs, l'endurance du cœur, la réduction de la douleur et les performances de l'équilibre.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Les quilleurs rapides de cricket mâles âgés de 18 à 35 ans.
  • Diagnostiqué avec une lésion de l'épaule (par exemple, la souche de la coiffe des rotateurs, le syndrome d'impact) confirmée par évaluation clinique.
  • Antécédents de douleur à l'épaule pendant au moins 4 semaines mais pas plus de 6 mois.
  • Actuellement actif dans la formation ou le jeu au club, au district ou au niveau national (25)

Critères d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie de l'épaule ou de luxation au cours de la dernière année.
  • Présence de troubles neurologiques ou de conditions systémiques affectant la fonction de l'épaule.
  • Participation actuelle à tout autre programme de réhabilitation ou de formation en force.
  • Déformations structurelles ou anomalies congénitales du membre supérieur (26)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement en résistance progressive
ne fera que le protocole d'entraînement progressif de la résistance progressive des membres supérieurs comme indiqué ci-dessous. Ce régime se concentre sur le renforcement du complexe épaule, du haut du dos et des muscles du bras pour améliorer les performances musculaires, l'endurance et le contrôle. Formation de résistance progressive
Expérimental: Entraînement à la résistance progressive + exercices de stabilité centrale

Les participants au groupe A s'engageront dans un programme combiné axé sur le renforcement des membres supérieurs et la stabilisation du tronc. Le composant de stabilité central vise à améliorer le contrôle neuromusculaire et l'endurance du tronc, tandis que l'entraînement en résistance cible la force musculaire du membre supérieur et la stabilité des épaules.

Exercices de stabilité de base:

DESCRIPTION DE L'EXERCICE DURAGE / RÉPÉTITION PLANDES tenant une position du corps droit sur les coudes et les orteils. 30-60 secondes, chien d'oiseau étendant un bras et une jambe opposée, maintenant la colonne vertébrale neutre. 5-10 sec / représentant, 10-12 répétitions par côté de la position en décubitus dorsale, étendant le bras et la jambe opposés. 3-5 sec / représentant, 12-15 répétitions pontant le levage des hanches hors sol, en maintenant l'alignement vertébral. 10-15 sec / représentant, 12-15 répétitions Balance de stabilité de la balle suisse en positions assises ou de levage de jambes à l'aide d'une balle suisse. 20-30 secondes / position, 10-12 répétitions La progression dans les exercices de base se produira en augmentant les répétitions, la durée ou la complexité basées sur la capacité individuelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique (EVA) pour la douleur
Délai: 12 mois
L'échelle visuelle analogique est un outil simple et validé largement utilisé pour l'évaluation de l'intensité subjective de la douleur. Il se compose d'une ligne horizontale de 10 centimètres, avec les points d'extrémité définissant les extrêmes de la douleur de la douleur-«à l'extrémité gauche (0) et de la« pire douleur imaginable »à l'extrémité droite. Les participants marquent un point sur la ligne qui correspond à leur intensité de douleur perçue. La distance dans les centimètres de l'extrémité "sans douleur" à la marque est mesurée pour quantifier la douleur. L'EVA est sensible aux changements de douleur et a une forte fiabilité et une validité dans les populations de blessures cliniques et sportives
12 mois
Indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADI)
Délai: 12 mois
L'indice de douleur et d'invalidité de l'épaule (SPADI) est un questionnaire auto-administré utilisé pour évaluer la douleur et l'invalidité fonctionnelle chez les personnes atteintes de pathologie de l'épaule. Il se compose de 13 éléments divisés en deux sous-échelles: la douleur (5 éléments) et l'invalidité (8 éléments), chacune évaluée sur une échelle de 0 (pas de douleur / difficulté) à 10 (pire douleur / incapacité). Spadi a démontré une excellente validité, avec de fortes corrélations avec d'autres outils d'évaluation fonctionnelle, et la fiabilité, avec une cohérence interne élevée (alpha de Cronbach 0,86-0,95) et une fiabilité test-retest (ICC 0,89-0,93). Sa réactivité au changement clinique en fait un outil précieux pour la recherche et la surveillance de la réadaptation
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2025

Première publication (Réel)

9 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MSRSW/Batch-Fall23/828

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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