- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07055685
- Оригинальное испытание
Влияние PRT верхней конечности с CSE на боль, силу сердечника и ULB в крикете быстрые боулеры с травмой плеча
Влияние тренировок по прогрессирующему сопротивлению верхней конечности наряду с упражнениями по стабильности ядра на боль, силу ядра и баланс верхней конечности в крикете быстрых боулеров с травмой плеча
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Lahore, Пакистан
- Lahore city
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Мужские крикетные боулеры в возрасте от 18 до 35 лет.
- Диагностирован повреждение плеча (например, штамм ротаторной манжеты, синдром поражения), подтвержденный клинической оценкой.
- История боли в плече не менее 4 недель, но не более 6 месяцев.
- В настоящее время активно участвует в обучении или игре на клубе, окружном или национальном уровне. (25)
Критерии исключения:
- История хирургии или вывиха в течение последнего 1 года.
- Наличие неврологических расстройств или системных состояний, влияющих на функцию плеча.
- Текущее участие в любой другой программе реабилитации или силовых тренировок.
- Структурные деформации или врожденные аномалии верхней конечности (26)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Прогрессивная тренировка сопротивления
|
Выполнит только протокол тренировок с прогрессивным сопротивлением верхней конечности, как указано ниже.
Этот режим фокусируется на укреплении комплекса плеча, верхней части спины и мышц руки для улучшения мышечной эффективности, выносливости и контроля.
Прогрессивное тренировка сопротивления
|
|
Экспериментальный: Прогрессивные тренировки сопротивления + упражнения по стабильности основной стабильности
|
Участники группы А будут участвовать в комбинированной программе, посвященной укреплению верхней конечности и стабилизации туловища. Компонент ядра стабильности направлен на улучшение нервно -мышечного контроля и выносливости багажника, в то время как тренировка сопротивления нацелена на мышечную силу верхней конечности и устойчивость плеча. Упражнения для стабильности основной стабильности: Упражнение Описание Продолжительность/Повторения Доски, удерживающие положение прямого тела на локтях и ногах. 30-60 секунд птичья дога, расширяющая одну руку и противоположную ногу, поддерживая нейтральный позвоночник. 5-10 с/повторение, 10-12 повторений на поставку мертвой пузырьки, простирающиеся противоположной рукой и ноги. 3-5 с/реп, 12-15 повторений, соединяющих подъемные бедра от земли, поддерживая выравнивание позвоночника. 10-15 с/реп, 12-15 повторений швейцарского баланса стабильности мяча в положениях сидения или подъема ног с помощью швейцарского мяча. 20-30 с/позиция, прогрессирование 10-12 повторений в основных упражнениях будет происходить путем увеличения повторений, продолжительности или сложности на основе индивидуальных возможностей. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала (VAS) для боли
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Визуальная аналоговая шкала представляет собой простой и проверенный инструмент, широко используемый для оценки субъективной интенсивности боли.
Он состоит из 10-сантиметровой горизонтальной линии, с конечными точками, определяющими крайности боли, не боли, на левом конце (0) и «худшей воображаемой болью» на правом конце.
Участники отмечают точку на линии, которая соответствует их воспринимаемой интенсивности боли.
Расстояние в сантиметрах от «без боли» заканчивается от отметки, чтобы количественно оценить боль.
VAS чувствителен к изменениям в боли и имеет высокую надежность и достоверность
|
12 месяцев
|
|
Индекс боли в плече и инвалидности (SPADI)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Индекс боли в плече и инвалидности (SPADI) представляет собой анкету для самостоятельного управления, используемая для оценки боли и функциональной инвалидности у людей с патологией плеча.
Он состоит из 13 пунктов, разделенных на две подшкалы: боль (5 пунктов) и инвалидность (8 пунктов), каждый из которых оценивается по шкале от 0 (без боли/сложности) до 10 (худшая боль/неспособность).
SPADI продемонстрировал превосходную достоверность, с сильными корреляциями с другими инструментами функциональной оценки и надежностью с высокой внутренней согласованностью (Alpha Cronbach 0,86-0,95) и надежностью испытания (ICC 0,89-0,93).
Его отзывчивость к клиническим изменениям делает его ценным инструментом как для исследований, так и для мониторинга реабилитации
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall23/828
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .