Účinky horní končetiny PRT s CSE na bolest, sílu jádra a ULB u kriketových rychlých nadhazovačů s poraněním ramene
28. června 2025 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Účinky tréninku progresivního odporu horní končetiny spolu s cvičeními stability jádra na bolest, sílu jádra a rovnováhu horní končetiny u kriketových rychlých nadhazovačů s poraněním ramene
Muskuloskeletální bolest a dysfunkce, zejména v horní končetině a páteři, jsou často spojeny se špatnou stabilitou jádra a svalovou nerovnováhou.
Zatímco trénink progresivního odporu je dobře zavedeným přístupem ke zlepšení síly svalové síly, začlenění cvičení stability jádra může poskytnout další výhody, pokud jde o rovnováhu, držení těla a neuromuskulární kontrolu.
Omezené studie však zkoumaly kombinované účinky tréninku rezistence a jádra na pevnosti horní končetiny, vytrvalost jádra, snižování bolesti a rovnováhu.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
44
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Lahore, Pákistán
- Lahore City
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mužské kriketové rychlé nadhazovače ve věku mezi 18 a 35 lety.
- Diagnóza poškození ramene (např. Kmen rotátorové manžety, syndrom imparátu) potvrzený klinickým hodnocením.
- Historie bolesti ramen po dobu nejméně 4 týdnů, ale ne více než 6 měsíců.
- V současné době aktivní v tréninku nebo hraní v klubu, okrese nebo na národní úrovni. (25)
Kritéria pro vyloučení:
- Historie chirurgie nebo dislokace ramen za poslední 1 rok.
- Přítomnost neurologických poruch nebo systémových podmínek ovlivňujících funkci ramene.
- Současná účast na jakémkoli jiném rehabilitačním nebo silovém programu silového tréninku.
- Strukturální deformity nebo vrozené abnormality horní končetiny (26)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Trénink progresivního odporu
|
bude provádět pouze protokol pro progresivní rezistenci na horní končetiny, jak je uvedeno níže.
Tento režim se zaměřuje na posilování komplexu ramen, horní části zad a paže, aby se zlepšil svalový výkon, vytrvalost a kontrolu.
Progresivní výcvik odporu
|
|
Experimentální: Progresivní trénink odporu + cvičení stability jádra
|
Účastníci skupiny A se zapojí do kombinovaného programu zaměřeného na posilování horní končetiny a stabilizaci kmene. Cílem složky stability jádra je zlepšit neuromuskulární kontrolu a vytrvalost kmene, zatímco trénink odporu se zaměřuje na sílu svalu horní končetiny a stabilitu ramen. Cvičení základní stability: Cvičení Popis Trvání/opakování prkna, které drží pozici rovného těla na loktech a nohou. 30-60 sekund, pták ptačí natahující jednu paži a opačnou nohu, udržuje neutrální páteř. 5-10 sekund/rep, 10-12 opakování na boční mrtvou polohu bug v zádech, natahování protilehlé paže a nohy. 3-5 sekund/rep, 12-15 opakování přemostění zvedacích boků mimo zemi a udržuje zarovnání páteře. 10-15 sekund/opakování, 12-15 opakování švýcarských stability míče v posilovacích nebo nohou výtahových pozicích pomocí švýcarské koule. 20-30 sekund/pozice, progresi 10-12 opakování v základních cvičeních dojde ke zvýšení opakování, trvání nebo složitosti založené na individuální schopnosti. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vizuální analogová stupnice (VAS) pro bolest
Časové okno: 12 měsíců
|
Vizuální analogová stupnice je jednoduchý a validovaný nástroj široce používaný pro hodnocení subjektivní intenzity bolesti.
Skládá se z vodorovné čáry 10 centimetrů, přičemž koncové body definují extrémy bolesti bolesti-na levém konci (0) a „nejhorší představitelnou bolest“ na pravém konci.
Účastníci označují bod na lince, který odpovídá jejich vnímané intenzitě bolesti.
Pro kvantifikaci bolesti se měří vzdálenost v centimetrech od konec „bez bolesti“ ke značce.
VAS je citlivý na změny bolesti a má vysokou spolehlivost a platnost v populacích klinických i sportovních zranění
|
12 měsíců
|
|
Index bolesti a postižení ramen (Spadi)
Časové okno: 12 měsíců
|
Index bolesti a postižení ramen (SPADI) je samostatný dotazník používaný k hodnocení bolesti a funkčního postižení u jedinců s patologií ramen.
Skládá se ze 13 položek rozdělených do dvou dílčích stupnic: bolest (5 položek) a postižení (8 položek), z nichž každá je hodnocena na stupnici od 0 (bez bolesti/obtížnosti) do 10 (nejhorší bolest/neschopnost).
Spadi prokázal vynikající platnost se silnými korelacemi s jinými nástroji funkčního hodnocení a spolehlivostí s vysokou vnitřní konzistencí (Cronbachův alfa 0,86-0,95) a spolehlivostí testu (ICC 0,89-0,93).
Jeho citlivost na klinickou změnu z něj činí cenný nástroj pro výzkum i rehabilitační monitorování
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. března 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
28. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. června 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. června 2025
První zveřejněno (Aktuální)
9. července 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. června 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MSRSW/Batch-Fall23/828
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .