Yläraajan PRT: n vaikutukset CSE: llä kipuun, ytimen lujuuteen ja ULB: hen kriketissä Fast Wowkers -vammassa
lauantai 28. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Yläraajojen progressiivisen vastusharjoituksen vaikutukset sekä ytimen vakausharjoitukset kipuun, ytimen lujuuteen ja yläraajojen tasapainoon kriketissä Fast Wowkers -vammassa
Tuki- ja liikuntaelinten kipu ja toimintahäiriöt, etenkin yläraajoissa ja selkärangassa, liittyvät usein huonoon ytimen stabiilisuuteen ja lihasten epätasapainoon.
Vaikka progressiivinen vastusharjoittelu on vakiintunut lähestymistapa lihasten voiman parantamiseksi, ydinvakausharjoittelujen sisällyttäminen voi tarjota lisäetuja tasapainon, asennon ja hermosolujen hallinnan suhteen.
Rajoitetuissa tutkimuksissa on kuitenkin tutkittu resistenssin ja ytimen vakauden harjoittelun yhdistettyjä vaikutuksia yläraajojen voimakkuuteen, ytimen kestävyyteen, kivun vähentämiseen ja tasapainon suorituskykyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Lahore city
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies kriketti nopea keilaajat, joiden ikä on 18–35 vuotta.
- Diagnosoitu olkapäävaurio (esim. Rotaattorin mansetinkanta, impingement -oireyhtymä) vahvistettiin kliinisellä arvioinnilla.
- Olkakipujen historia vähintään 4 viikkoa, mutta enintään 6 kuukautta.
- Tällä hetkellä aktiivinen koulutus tai pelaaminen klubilla, alueella tai kansallisella tasolla. (25)
Poissulkemiskriteerit:
- Olkapään leikkauksen tai dislokaation historia viimeisen vuoden aikana.
- Neurologisten häiriöiden tai olkapään toimintaan vaikuttavien systeemisten olosuhteiden esiintyminen.
- Nykyinen osallistuminen muihin olkapäiden kuntoutus- tai voimaharjoitteluohjelmiin.
- Yläraajojen rakenteelliset epämuodostumat tai synnynnäiset poikkeavuudet (26)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Progressiivinen vastusharjoittelu
|
Suorittaa vain yläraajojen progressiivisen vastusharjoitteluprotokollan, kuten alla on esitetty.
Tämä hoito keskittyy olkapään kompleksin, selän ylä- ja käsivarren lihaksen vahvistamiseen lihasten suorituskyvyn, kestävyyden ja hallinnan parantamiseksi.
Progressiivinen vastusharjoittelu
|
|
Kokeellinen: Progressiivinen vastusharjoittelu + ydinvakausharjoitukset
|
Ryhmän A osallistujat osallistuvat yhdistelmäohjelmaan, joka keskittyy yläraajojen vahvistamiseen ja rungon vakauttamiseen. Ydinvakauden komponentin tavoitteena on parantaa neuromuskulaarista hallintaa ja rungon kestävyyttä, kun taas vastusharjoittelu kohdistuu yläraajojen lihasvoiman ja olkapään stabiilisuuden. Ydinvakausharjoitukset: Harjoituksen kuvaus Kesto/toistot lankut, joilla on suora kehon sijainti kyynärpäissä ja varpaissa. 30-60 sekuntia lintu-koira, joka laajentaa yhden käsivarren ja vastakkaisen jalan, ylläpitäen neutraalia selkärankaa. 5-10 sekuntia/rep, 10-12 toistoa kohti kuolleena bug-makuusta, ulottuen vastakkaiseen käsivarteen ja jalkaan. 3-5 sekuntia/rep, 12-15 toistoa sillattaen lonkan nostaminen maasta ylläpitäen selkärangan kohdistusta. 10-15 sekuntia/rep, 12-15 toisto sveitsiläisen pallon vakauden tasapainossa istumis- tai jalkojen nostoasennoissa sveitsiläisen pallon avulla. 20-30 sekuntia/sijainti, 10-12 toistojen eteneminen ydinharjoituksissa tapahtuu lisäämällä toistoja, kestoa tai monimutkaisuutta yksilöllisiin kykyihin perustuen. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kipulle
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Visuaalinen analoginen asteikko on yksinkertainen ja validoitu työkalu, jota käytetään laajasti subjektiivisen kivun voimakkuuden arviointiin.
Se koostuu 10 senttimetrin vaakasuorasta viivasta, jonka päätepisteet määrittelevät kipu-kivun äärimmäisyydet vasemmassa päässä (0) ja "pahimmassa kuviteltavissa olevassa kipussa" oikeassa päässä.
Osallistujat merkitsevät pistettä linjalla, joka vastaa heidän havaittua kivun voimakkuutta.
Etäisyys senttimetrillä "ei kipua" -päästä merkinnään mitataan kivun kvantifioimiseksi.
VAS on herkkä kivun muutoksille ja sillä on suuri luotettavuus ja pätevyys sekä kliinisissä että urheiluvaurioissa
|
12 kuukautta
|
|
Olkakipu ja vammaisuusindeksi (Spadi)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Olkakipu- ja vammaisuusindeksi (SPADI) on itsehallinnollinen kyselylomake, jota käytetään kivun ja toiminnallisen vammaisuuden arviointiin olkapään patologialla.
Se koostuu 13 tuotteesta, jotka on jaettu kahteen osa -asteikkoon: kipu (5 kohdetta) ja vammaisuudesta (8 tuotetta), joista kukin arvioidaan asteikolla 0: sta (ei kipua/vaikeuksia) - 10 (pahin kipu/kyvyttömyys).
Spadi on osoittanut erinomaista pätevyyttä, ja sillä on vahvat korrelaatiot muihin funktionaalisiin arviointityökaluihin ja luotettavuuteen, jolla on korkea sisäinen johdonmukaisuus (Cronbachin alfa 0,86-0,95) ja testin uudelleentestaus (ICC 0,89-0,93).
Sen reaktiivisuus kliiniseen muutokseen tekee siitä arvokkaan työkalun sekä tutkimuksen että kuntoutuksen seurantaan
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 28. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 28. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 28. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall23/828
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .