- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07055685
- Oryginalna próba
Wpływ PRT kończyny górnej z CSE na ból, siłę rdzenia i ULB w krykieta szybkich meloników z uszkodzeniem barku
Wpływ górnej kończyny postępowy trening oporowy wraz z ćwiczeniami stabilności rdzenia na ból, wytrzymałość rdzenia i równowagę kończyn górnych u krykieta szybkie meloniki z uszkodzeniem barku
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Lahore City
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Szybkie meloniki w krykieta w wieku od 18 do 35 lat.
- Zdiagnozowane uszkodzenie barku (np. Szczep mankietu rotatora, zespół uderzenia) potwierdzony przez ocenę kliniczną.
- Historia bólu ramion przez co najmniej 4 tygodnie, ale nie dłużej niż 6 miesięcy.
- Obecnie aktywny w szkoleniu lub gry na poziomie klubowym, okręgowym lub krajowym (25)
Kryteria wykluczenia:
- Historia operacji lub zwichnięcia barku w ciągu ostatnich 1 roku.
- Obecność zaburzeń neurologicznych lub warunków ogólnoustrojowych wpływających na funkcję barku.
- Obecny udział w każdym innym programie rehabilitacji lub treningu siłowego ramion.
- Deformacje strukturalne lub wrodzone nieprawidłowości kończyny górnej (26)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Progresywny trening oporowy
|
Wykonuje tylko protokół treningowy progresywnego kończyny kończyny, jak opisano poniżej.
Ten schemat koncentruje się na wzmocnieniu kompleksu barku, górnej części pleców i ramion w celu poprawy wydajności mięśni, wytrzymałości i kontroli.
Trening postępowy oporu
|
|
Eksperymentalny: Trening progresywny + ćwiczenia stabilności podstawowe
|
Uczestnicy grupy A angażują się w połączony program koncentrujący się na wzmocnieniu kończyn górnych i stabilizacji bagażnika. Składnik stabilności rdzenia ma na celu poprawę kontroli nerwowo -mięśniowej i wytrzymałości tułowia, podczas gdy trening oporowy jest ukierunkowany na wytrzymałość mięśni kończyn górnych i stabilność barku. Podstawowe ćwiczenia stabilności: Ćwiczenie Opis Czas trwania/powtórzenia deski posiadające pozycję prostego ciała na łokciach i palcach. 30-60 sekund ptaków, rozciągający jedno ramię i przeciwną nogę, utrzymując neutralny kręgosłup. 5-10 sekund/powtórzenie, 10-12 powtórzeń na lewą pozycję leżącej na leniwym błonie, rozciągając przeciwne ramię i nogę. 3-5 sekund/powtórzenie, 12-15 powtórzeń mostujących biodra podnoszącego z ziemi, utrzymując wyrównanie kręgosłupa. 10-15 sekund/rep, 12-15 powtórzeń szwajcarski stabilność kulki w pozycjach siedzących lub podnoszenia nóg za pomocą szwajcarskiej kulki. 20-30 sekund/pozycja, 10-12 powtórzeń progresja w ćwiczeniach podstawowych nastąpi poprzez zwiększenie powtórzeń, czasu trwania lub złożoności w oparciu o indywidualne możliwości. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa (VAS) dla bólu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wizualna skala analogowa jest prostym i zatwierdzonym narzędziem szeroko stosowanym do oceny subiektywnej intensywności bólu.
Składa się z 10-centymetrowej poziomej linii, z punktami końcowymi definiującymi ekstremalne bóle-„nie bólu” na lewym końcu (0) i „najgorszego możliwego do wyobrażenia bólu” na prawym końcu.
Uczestnicy zaznaczają punkt na linii, który odpowiada ich postrzeganej intensywności bólu.
Odległość w centymetrach od końca „bez bólu” do znaku jest mierzona w celu kwantyfikacji bólu.
VAS jest wrażliwy na zmiany w bólu i ma wysoką niezawodność i ważność zarówno w populacjach urazów klinicznych, jak i sportowych
|
12 miesięcy
|
|
Wskaźnik bólu ramion i niepełnosprawności (Spadi)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wskaźnik bólu i niepełnosprawności barku (SPADI) jest samowystarczalnym kwestionariuszem stosowanym do oceny bólu i niepełnosprawności funkcjonalnej u osób z patologią ramion.
Składa się z 13 pozycji podzielonych na dwie podskale: ból (5 pozycji) i niepełnosprawność (8 pozycji), każda oceniona w skali od 0 (bez bólu/trudności) do 10 (najgorszy ból/niezdolność).
Spadi wykazał doskonałą ważność, z silnymi korelacjami z innymi narzędziami oceny funkcjonalnej i niezawodnością, o wysokiej spójności wewnętrznej (alfa 0,86-0,95 Cronbacha (ICC 0.89-0.93).
Jego reakcja na zmiany kliniczne sprawia, że jest to cenne narzędzie do monitorowania badań i rehabilitacji
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSRSW/Batch-Fall23/828
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Trening progresywny + ćwiczenia stabilności podstawowe
-
University of Alabama at BirminghamZakończonyRak piersi | Rak przewodowy in situStany Zjednoczone