Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ PRT kończyny górnej z CSE na ból, siłę rdzenia i ULB w krykieta szybkich meloników z uszkodzeniem barku

28 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Wpływ górnej kończyny postępowy trening oporowy wraz z ćwiczeniami stabilności rdzenia na ból, wytrzymałość rdzenia i równowagę kończyn górnych u krykieta szybkie meloniki z uszkodzeniem barku

Ból mięśniowo -szkieletowy i dysfunkcja, szczególnie w kończynie górnej i kręgosłupa, są często powiązane ze słabą stabilnością rdzenia i nierównowagą mięśni. Podczas gdy trening oporowy postępujący jest dobrze ustalonym podejściem do poprawy siły mięśni, włączenie ćwiczeń stabilności rdzeniowej może zapewnić dodatkowe korzyści pod względem równowagi, postawy i kontroli neuromięśniowej. Jednak ograniczone badania zbadały połączone skutki oporności i treningu stabilności rdzenia na wytrzymałość kończyny górnej, wytrzymałość rdzenia, zmniejszenie bólu i wydajność równowagi.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Szybkie meloniki w krykieta w wieku od 18 do 35 lat.
  • Zdiagnozowane uszkodzenie barku (np. Szczep mankietu rotatora, zespół uderzenia) potwierdzony przez ocenę kliniczną.
  • Historia bólu ramion przez co najmniej 4 tygodnie, ale nie dłużej niż 6 miesięcy.
  • Obecnie aktywny w szkoleniu lub gry na poziomie klubowym, okręgowym lub krajowym (25)

Kryteria wykluczenia:

  • Historia operacji lub zwichnięcia barku w ciągu ostatnich 1 roku.
  • Obecność zaburzeń neurologicznych lub warunków ogólnoustrojowych wpływających na funkcję barku.
  • Obecny udział w każdym innym programie rehabilitacji lub treningu siłowego ramion.
  • Deformacje strukturalne lub wrodzone nieprawidłowości kończyny górnej (26)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Progresywny trening oporowy
Wykonuje tylko protokół treningowy progresywnego kończyny kończyny, jak opisano poniżej. Ten schemat koncentruje się na wzmocnieniu kompleksu barku, górnej części pleców i ramion w celu poprawy wydajności mięśni, wytrzymałości i kontroli. Trening postępowy oporu
Eksperymentalny: Trening progresywny + ćwiczenia stabilności podstawowe

Uczestnicy grupy A angażują się w połączony program koncentrujący się na wzmocnieniu kończyn górnych i stabilizacji bagażnika. Składnik stabilności rdzenia ma na celu poprawę kontroli nerwowo -mięśniowej i wytrzymałości tułowia, podczas gdy trening oporowy jest ukierunkowany na wytrzymałość mięśni kończyn górnych i stabilność barku.

Podstawowe ćwiczenia stabilności:

Ćwiczenie Opis Czas trwania/powtórzenia deski posiadające pozycję prostego ciała na łokciach i palcach. 30-60 sekund ptaków, rozciągający jedno ramię i przeciwną nogę, utrzymując neutralny kręgosłup. 5-10 sekund/powtórzenie, 10-12 powtórzeń na lewą pozycję leżącej na leniwym błonie, rozciągając przeciwne ramię i nogę. 3-5 sekund/powtórzenie, 12-15 powtórzeń mostujących biodra podnoszącego z ziemi, utrzymując wyrównanie kręgosłupa. 10-15 sekund/rep, 12-15 powtórzeń szwajcarski stabilność kulki w pozycjach siedzących lub podnoszenia nóg za pomocą szwajcarskiej kulki. 20-30 sekund/pozycja, 10-12 powtórzeń progresja w ćwiczeniach podstawowych nastąpi poprzez zwiększenie powtórzeń, czasu trwania lub złożoności w oparciu o indywidualne możliwości.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa (VAS) dla bólu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wizualna skala analogowa jest prostym i zatwierdzonym narzędziem szeroko stosowanym do oceny subiektywnej intensywności bólu. Składa się z 10-centymetrowej poziomej linii, z punktami końcowymi definiującymi ekstremalne bóle-„nie bólu” na lewym końcu (0) i „najgorszego możliwego do wyobrażenia bólu” na prawym końcu. Uczestnicy zaznaczają punkt na linii, który odpowiada ich postrzeganej intensywności bólu. Odległość w centymetrach od końca „bez bólu” do znaku jest mierzona w celu kwantyfikacji bólu. VAS jest wrażliwy na zmiany w bólu i ma wysoką niezawodność i ważność zarówno w populacjach urazów klinicznych, jak i sportowych
12 miesięcy
Wskaźnik bólu ramion i niepełnosprawności (Spadi)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wskaźnik bólu i niepełnosprawności barku (SPADI) jest samowystarczalnym kwestionariuszem stosowanym do oceny bólu i niepełnosprawności funkcjonalnej u osób z patologią ramion. Składa się z 13 pozycji podzielonych na dwie podskale: ból (5 pozycji) i niepełnosprawność (8 pozycji), każda oceniona w skali od 0 (bez bólu/trudności) do 10 (najgorszy ból/niezdolność). Spadi wykazał doskonałą ważność, z silnymi korelacjami z innymi narzędziami oceny funkcjonalnej i niezawodnością, o wysokiej spójności wewnętrznej (alfa 0,86-0,95 Cronbacha (ICC 0.89-0.93). Jego reakcja na zmiany kliniczne sprawia, że ​​jest to cenne narzędzie do monitorowania badań i rehabilitacji
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MSRSW/Batch-Fall23/828

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening progresywny + ćwiczenia stabilności podstawowe

Subskrybuj