Auswirkungen der oberen Extremität PRT mit CSE auf Schmerzen, Kernfestigkeit und ULB bei Cricket Fast Bowlern mit Schulterverletzung
28. Juni 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Auswirkungen des progressiven Widerstandstrainings der oberen Extremität sowie Kernstabilitätsübungen auf Schmerzen, Kernkraft und Gleichgewicht der oberen Extremitäten bei Cricket -Fast -Bowlern mit Schulterverletzung
Schmerz und Dysfunktion des Bewegungsapparates, insbesondere in der oberen Extremität und in der Wirbelsäule, sind häufig mit schlechter Kernstabilität und muskulösem Ungleichgewicht verbunden.
Während das progressive Widerstandstraining ein gut etablierter Ansatz zur Verbesserung der Muskelstärke ist, kann die Einbeziehung von Kernstabilitätsübungen zusätzliche Vorteile in Bezug auf Gleichgewicht, Haltung und neuromuskuläre Kontrolle bieten.
Begrenzte Studien haben jedoch die kombinierten Auswirkungen von Widerstand und Kernstabilitätstraining auf die Stärke der oberen Extremitäten, die Ausdauer, Schmerzreduzierung und die Ausgleichsleistung untersucht.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
44
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Lahore, Pakistan
- Lahore City
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche Cricket Fast Bowler im Alter zwischen 18 und 35 Jahren.
- Diagnostizierte Schulterverletzung (z. B. Rotatorenmanschettenstamm, Impingement -Syndrom), bestätigt durch klinische Bewertung.
- Geschichte von Schulterschmerzen für mindestens 4 Wochen, aber nicht mehr als 6 Monate.
- Derzeit aktiv im Training oder im Spielen in Club, Distrikt oder nationaler Ebene (25)
Ausschlusskriterien:
- Anamnese der Schulteroperation oder Luxation innerhalb der letzten 1 Jahr.
- Vorhandensein neurologischer Störungen oder systemischen Erkrankungen, die die Schulterfunktion beeinflussen.
- Aktuelle Teilnahme an einer anderen Schulterrehabilitation oder an Krafttrainingsprogramm.
- Strukturdeformitäten oder angeborene Anomalien der oberen Extremität (26)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Progressives Widerstandstraining
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führt nur das progressive Widerstandstraining -Protokoll der oberen Extremität durch, wie unten beschrieben.
Dieses Regime konzentriert sich auf die Stärkung des Schulterkomplexes, des oberen Rückens und der Armmuskeln, um die Muskelleistung, Ausdauer und Kontrolle zu verbessern.
Progressives Widerstandstraining
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Experimental: Progressive Widerstandstraining + Kernstabilitätsübungen
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Die Teilnehmer an der Gruppe A werden sich an einem kombinierten Programm mit Schwerpunkt auf der Stärkung der oberen Extremitäten und der Stabilisierung des Rumpfes befassen. Die Kernstabilitätskomponente zielt darauf ab, die neuromuskuläre Kontrolle und die Rumpfdauer zu verbessern, während das Resistenztraining die muskelfestige und schulterstabilische Muskelstabilität der oberen Gliedmaßen abzielt. Kernstabilitätsübungen: Übungsbeschreibung Dauer/Wiederholungen von Planken, die eine geradekörperige Position auf Ellbogen und Zehen halten. 30-60 Sekunden Bird-Dog, der einen Arm und ein gegenüberliegendes Bein erweitert und eine neutrale Wirbelsäule erhalten. 5-10 Sek./Repräsentant, 10-12 Wiederholungen pro Seite Dead Bug Supine Position, die sich gegenüber Arm und Bein erstrecken. 3-5 Sek./Repräsentant, 12-15 Wiederholungen überbrücken die Hebeheben vor dem Boden, wobei die Wirbelsäulenausrichtung aufrechterhalten wird. 10-15 Sek./Repräsentant, 12-15 Wiederholungen der Schweizer Ball Stabilitätsbalken in Sitz- oder Beinliftpositionen mit einem Schweizer Ball. 20-30 Sek./Position, 10-12 Wiederholungen in Kernübungen werden durch Erhöhung der Wiederholungen, der Dauer oder der Komplexität auf der Grundlage der individuellen Fähigkeiten auftreten. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Visuelle Analogskala (VAS) für Schmerzen
Zeitfenster: 12 Monate
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Die visuelle Analogskala ist ein einfaches und validiertes Werkzeug, das häufig zur Bewertung der subjektiven Schmerzintensität verwendet wird.
Es besteht aus einer horizontalen 10-Zentimeter-Linie, wobei die Endpunkte die Extreme des Schmerzschmerzes am linken Ende (0) und den schlimmsten vorstellbaren Schmerz am rechten Ende definieren.
Die Teilnehmer markieren einen Punkt auf der Linie, der ihrer wahrgenommenen Schmerzintensität entspricht.
Der Abstand in Zentimetern vom Ende "kein Schmerz" zur Marke wird gemessen, um die Schmerzen zu quantifizieren.
Die VAs sind empfindlich gegenüber Schmerzveränderungen und haben eine hohe Zuverlässigkeit und Gültigkeit sowohl in klinischen als auch in Sportverletzungspopulationen
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12 Monate
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Schulterschmerz- und Behinderungsindex (Spadi)
Zeitfenster: 12 Monate
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Der Schulterschmerz- und Behinderungsindex (SPADI) ist ein selbstverwalteter Fragebogen zur Beurteilung von Schmerzen und funktionellen Behinderungen bei Personen mit Schulterpathologie.
Es besteht aus 13 Elementen, die in zwei Subskalen unterteilt sind: Schmerzen (5 Elemente) und Behinderung (8 Elemente), die jeweils auf einer Skala von 0 (kein Schmerz/Schwierigkeit) bis 10 (schlimmste Schmerzen/Unfähigkeit) bewertet werden.
SPADI hat eine hervorragende Gültigkeit mit starken Korrelationen zu anderen Funktionen für funktionelle Bewertung und Zuverlässigkeit mit hoher interner Konsistenz (Cronbach Alpha 0,86-0,95) und Test-Retest-Zuverlässigkeit (ICC 0,89-0,93) gezeigt.
Die Reaktion auf klinische Veränderungen macht es zu einem wertvollen Instrument für die Forschung und die Rehabilitationsüberwachung
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
28. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juni 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juni 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MSRSW/Batch-Fall23/828
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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