Effekter af øvre lemmer PRT med CSE på smerter, kernestyrke og ULB i cricket hurtige bowlers med skulderskade
28. juni 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effekter af den øverste lem progressive modstandstræning sammen med kerne stabilitetsøvelser på smerter, kernestyrke og øvre lembalance i cricket hurtige bowlers med skulderskade
Muskuloskeletalsmerter og dysfunktion, især i den øvre lem og rygsøjlen, er ofte knyttet til dårlig kernestabilitet og muskel ubalance.
Mens progressiv modstandstræning er en veletableret tilgang til forbedring af muskelstyrke, kan det at inkorporere kernestabilitetsøvelser give yderligere fordele med hensyn til balance, holdning og neuromuskulær kontrol.
Imidlertid har begrænsede undersøgelser undersøgt de kombinerede effekter af resistens og kernestabilitetstræning på øvre lemstyrke, kerneudholdenhed, smerteduktion og balanceydelse.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Lahore City
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mandlige cricket -hurtige bowlers i alderen 18 og 35 år.
- Diagnosticeret med skulderskade (f.eks. Rotator manchetstamme, impingement -syndrom) bekræftet ved klinisk vurdering.
- Historie om skuldersmerter i mindst 4 uger, men ikke mere end 6 måneder.
- I øjeblikket aktiv i træning eller spil på klub, distrikt eller nationalt niveau. (25)
Ekskluderingskriterier:
- Historie om skulderkirurgi eller dislokation inden for det sidste 1 år.
- Tilstedeværelse af neurologiske lidelser eller systemiske tilstande, der påvirker skulderfunktionen.
- Aktuel deltagelse i enhver anden skulderrehabilitering eller styrketræningsprogram.
- Strukturelle deformiteter eller medfødte abnormiteter i den øvre lem. (26)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Progressiv modstandstræning
|
Vil kun udføre den øverste lem -progressive modstandstræningsprotokol som beskrevet nedenfor.
Dette regime fokuserer på at styrke skulderkomplekset, øvre del af ryggen og armmusklerne for at forbedre muskelpræstation, udholdenhed og kontrol.
Progressiv modstandstræning
|
|
Eksperimentel: Progressiv modstandstræning + kerne stabilitetsøvelser
|
Deltagere i gruppe A vil deltage i et kombineret program med fokus på styrkelse af øvre lem og bagagerumstabilisering. Kernestabilitetskomponenten sigter mod at forbedre neuromuskulær kontrol og bagagerumsudholdenhed, mens modstandsuddannelsen er målrettet mod øvre lemmer muskelstyrke og skulderstabilitet. Kerne stabilitetsøvelser: Øvelse Beskrivelse Varighed/gentagelser planker, der har en lige kropsposition på albuer og tæer. 30-60 sekunder Birdhund, der strækker sig en arm og modsat ben, vedligeholder neutral rygsøjle. 5-10 sek/rep, 10-12 reps pr. Side død bug liggende position, der strækker sig modsat arm og ben. 3-5 sek/rep, 12-15 reps, der brodørger løftende hofter fra jorden, vedligeholdt rygmarvsindretningen. 10-15 sek/rep, 12-15 reps schweiziske boldstabilitetsbalance i siddende eller benløft positioner ved hjælp af en schweizisk bold. 20-30 sek/position, 10-12 reps progression i kerneøvelser vil forekomme ved at øge gentagelser, varighed eller kompleksitet baseret på individuel kapacitet. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS) for smerter
Tidsramme: 12 måneder
|
Den visuelle analoge skala er et enkelt og valideret værktøj, der er vidt brugt til vurdering af subjektiv smerteintensitet.
Den består af en 10-centimeter vandret linje, hvor slutpunkterne definerer ekstreme smerter-'no-smerter 'i venstre ende (0) og' værste tænkelige smerter 'i højre ende.
Deltagerne markerer et punkt på linjen, der svarer til deres opfattede smerteintensitet.
Afstanden i centimeter fra "ingen smerte" -enden på mærket måles for at kvantificere smerter.
VAS er følsom over for ændringer i smerter og har stor pålidelighed og gyldighed i både kliniske og sportsskadepopulationer
|
12 måneder
|
|
Skuldersmerter og handicapindeks (SPADI)
Tidsramme: 12 måneder
|
Skuldersmerter og handicapindeks (SPADI) er et selvadministreret spørgeskema, der bruges til at vurdere smerter og funktionel handicap hos personer med skulderpatologi.
Det består af 13 genstande opdelt i to underskalaer: smerter (5 genstande) og handicap (8 genstande), der hver især vurderes på en skala fra 0 (ingen smerte/vanskeligheder) til 10 (værste smerte/manglende evne).
Spadi har vist fremragende gyldighed med stærke korrelationer til andre funktionelle vurderingsværktøjer og pålidelighed med høj intern konsistens (Cronbachs alfa 0,86-0,95) og test-retest-pålidelighed (ICC 0,89-0,93).
Dens lydhørhed over for klinisk ændring gør det til et værdifuldt værktøj til både forskning og rehabiliteringsovervågning
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. marts 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2025
Studieafslutning (Anslået)
28. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juni 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juni 2025
Først opslået (Faktiske)
9. juli 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MSRSW/Batch-Fall23/828
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .