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Efeitos do membro superior PRT com CSE na dor, força do núcleo e ULB em jogadores rápidos de críquete com lesão no ombro

28 de junho de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Efeitos do treinamento de resistência progressiva do membro superior, juntamente com exercícios de estabilidade do núcleo na dor, força do núcleo e equilíbrio do membro superior em jogadores rápidos de críquete com lesão no ombro

A dor e a disfunção musculoesquelética, particularmente no membro superior e na coluna vertebral, estão frequentemente ligadas à baixa estabilidade do núcleo e ao desequilíbrio muscular. Embora o treinamento progressivo de resistência seja uma abordagem bem estabelecida para melhorar a força muscular, a incorporação de exercícios de estabilidade do núcleo pode fornecer benefícios adicionais em termos de equilíbrio, postura e controle neuromuscular. No entanto, estudos limitados examinaram os efeitos combinados do treinamento de resistência e estabilidade do núcleo na resistência do membro superior, resistência ao núcleo, redução da dor e desempenho do equilíbrio.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Jogadores rápidos de críquete masculino com idades entre 18 e 35 anos.
  • Diagnosticado com lesão no ombro (por exemplo, tensão do manguito rotador, síndrome do impacto) confirmado por avaliação clínica.
  • História da dor no ombro por pelo menos 4 semanas, mas não mais de 6 meses.
  • Atualmente ativo em treinamento ou jogo em clube, distrito ou nível nacional. (25)

Critérios de exclusão:

  • História da cirurgia do ombro ou deslocamento no último 1 ano.
  • Presença de distúrbios neurológicos ou condições sistêmicas que afetam a função do ombro.
  • Participação atual em qualquer outro programa de reabilitação ou treinamento de força do ombro.
  • Deformidades estruturais ou anormalidades congênitas do membro superior (26)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de Resistência Progressiva
executará apenas o protocolo de treinamento de resistência progressiva do membro superior, conforme descrito abaixo. Este regime se concentra no fortalecimento do complexo dos ombros, na parte superior das costas e nos músculos do braço para melhorar o desempenho, resistência e controle muscular. Treinamento de resistência progressiva
Experimental: Treinamento progressivo de resistência + exercícios de estabilidade do núcleo

Os participantes do Grupo A se envolverão em um programa combinado com foco no fortalecimento dos membros superiores e na estabilização do tronco. O componente de estabilidade do núcleo visa melhorar o controle neuromuscular e a resistência do tronco, enquanto o treinamento de resistência tem como alvo a força do músculo do membro superior e a estabilidade do ombro.

Exercícios de estabilidade central:

Exercício Descrição Duração/repetições Pranchas com uma posição de corpo reto nos cotovelos e dedos dos pés. 30-60 segundos-cachorro-pássaro que estende um braço e perna oposta, mantendo a coluna neutra. 5-10 seg/rep, 10-12 repetições de cada bug morto de bug supino, estendendo o braço e a perna opostos. 3-5 seg/representante, 12-15 Representantes em ponte levantando os quadris do solo, mantendo o alinhamento da coluna vertebral. 10-15 seg/representante, 12-15 Representantes Balanço de estabilidade da bola suíça em posições de elevação de sessão ou perna usando uma bola suíça. 20-30 segundos/posição, 10-12 Representação de progressão em exercícios principais ocorrerá aumentando repetições, duração ou complexidade com base na capacidade individual.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analog (VAS) para dor
Prazo: 12 meses
A escala visual analógica é uma ferramenta simples e validada amplamente usada para a avaliação da intensidade subjetiva da dor. Consiste em uma linha horizontal de 10 centímetro, com os pontos de extremidade definindo os extremos da dor-não a dor 'na extremidade esquerda (0) e' pior dor imaginável 'na extremidade direita. Os participantes marcam um ponto na linha que corresponde à sua intensidade percebida da dor. A distância em centímetros da extremidade "sem dor" à marca é medida para quantificar a dor. O VAS é sensível a mudanças na dor e tem alta confiabilidade e validade nas populações de lesões clínicas e esportivas
12 meses
Índice de dor e incapacidade do ombro (Spadi)
Prazo: 12 meses
O índice de dor e incapacidade do ombro (SPADI) é um questionário auto-administrado usado para avaliar a dor e a incapacidade funcional em indivíduos com patologia do ombro. Consiste em 13 itens divididos em duas subescalas: dor (5 itens) e incapacidade (8 itens), cada uma classificada em uma escala de 0 (sem dor/dificuldade) a 10 (pior dor/incapacidade). O SPADI demonstrou excelente validade, com fortes correlações com outras ferramentas de avaliação funcional e confiabilidade, com alta consistência interna (alfa de Cronbach 0,86-0,95) e confiabilidade do teste de teste (ICC 0,89-0,93). Sua capacidade de resposta à mudança clínica o torna uma ferramenta valiosa para o monitoramento de pesquisa e reabilitação
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MSRSW/Batch-Fall23/828

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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