- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07055685
- Juicio original
Efectos de la extremidad superior PRT con CSE sobre el dolor, la fuerza del núcleo y la ULB en los jugadores de bolos rápidos de cricket con lesiones en los hombros
Efectos del entrenamiento de resistencia progresiva de las extremidades superiores junto con los ejercicios de estabilidad del núcleo sobre el dolor, la fuerza del núcleo y el equilibrio de la extremidad superior en los jugadores de bolos rápidos de cricket con lesión en el hombro
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Lahore, Pakistán
- Lahore city
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los jugadores de bolos rápidos de cricket masculino de entre 18 y 35 años.
- Diagnosticado con lesión en el hombro (por ejemplo, tensión del manguito rotador, síndrome de impacto) confirmado por evaluación clínica.
- Historia del dolor de hombro durante al menos 4 semanas pero no más de 6 meses.
- Actualmente activo en entrenamiento o jugando a nivel club, distrito o nacional. (25)
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de cirugía o dislocación de hombro en el último año.
- Presencia de trastornos neurológicos o condiciones sistémicas que afectan la función del hombro.
- Participación actual en cualquier otro programa de rehabilitación o entrenamiento de fuerza del hombro.
- Deformidades estructurales o anormalidades congénitas de la extremidad superior (26)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento de resistencia progresiva
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Realizará solo el protocolo de entrenamiento de resistencia progresiva de la extremidad superior como se describe a continuación.
Este régimen se enfoca en fortalecer el complejo del hombro, la parte superior de la espalda y los músculos del brazo para mejorar el rendimiento muscular, la resistencia y el control.
Entrenamiento de resistencia progresiva
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Experimental: Entrenamiento de resistencia progresiva + ejercicios de estabilidad del núcleo
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Los participantes en el Grupo A participarán en un programa combinado centrado en el fortalecimiento de las extremidades superiores y la estabilización del tronco. El componente de estabilidad del núcleo tiene como objetivo mejorar el control neuromuscular y la resistencia del tronco, mientras que el entrenamiento de resistencia se dirige a la fuerza y la estabilidad del hombro de la parte superior de la extremidad. Ejercicios de estabilidad del núcleo: Descripción del ejercicio Duración/repeticiones tablones que mantienen una posición de cuerpo recto en codos y dedos de los pies. 30-60 segundos-dog que extiende un brazo y una pierna opuesta, manteniendo la columna neutral. 5-10 segundos/repeticiones, 10-12 repeticiones por lado de la posición supina del insecto muerto, extendiendo el brazo y la pierna opuestos. 3-5 segundos/repeticiones, 12-15 representantes que suben las caderas de levantamiento del suelo, manteniendo la alineación espinal. 10-15 segundos/repeticiones, 12-15 repeticiones de estabilidad de la pelota suiza en posiciones sentadas o de elevación de piernas usando una pelota suiza. 20-30 segundos/posición, 10-12 Reps La progresión en los ejercicios centrales se producirá aumentando las repeticiones, la duración o la complejidad basada en la capacidad individual. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual (VAS) para el dolor
Periodo de tiempo: 12 meses
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La escala analógica visual es una herramienta simple y validada ampliamente utilizada para la evaluación de la intensidad subjetiva del dolor.
Consiste en una línea horizontal de 10 centímetros, con los puntos finales que definen los extremos del dolor-'no dolor' en el extremo izquierdo (0) y 'peor dolor imaginable' en el extremo derecho.
Los participantes marcan un punto en la línea que corresponde a su intensidad de dolor percibida.
La distancia en centímetros desde el extremo de "sin dolor" de la marca se mide para cuantificar el dolor.
El VAS es sensible a los cambios en el dolor y tiene una alta confiabilidad y validez en las poblaciones de lesiones clínicas y deportivas.
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12 meses
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Dolor en el hombro y índice de discapacidad (Spadi)
Periodo de tiempo: 12 meses
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El dolor de dolor y el índice de discapacidad (SPADI) es un cuestionario autoadministrado utilizado para evaluar el dolor y la discapacidad funcional en individuos con patología del hombro.
Consiste en 13 ítems divididos en dos subescalas: dolor (5 ítems) y discapacidad (8 ítems), cada uno clasificado en una escala de 0 (sin dolor/dificultad) a 10 (peor dolor/incapacidad).
Spadi ha demostrado una excelente validez, con fuertes correlaciones con otras herramientas de evaluación funcional y confiabilidad, con alta consistencia interna (Alpha 0.86-0.95) y confiabilidad de prueba-retratación (ICC 0.89-0.93).
Su capacidad de respuesta al cambio clínico lo convierte en una herramienta valiosa tanto para la investigación como para el monitoreo de rehabilitación
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSRSW/Batch-Fall23/828
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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