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Efectos de la extremidad superior PRT con CSE sobre el dolor, la fuerza del núcleo y la ULB en los jugadores de bolos rápidos de cricket con lesiones en los hombros

28 de junio de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Efectos del entrenamiento de resistencia progresiva de las extremidades superiores junto con los ejercicios de estabilidad del núcleo sobre el dolor, la fuerza del núcleo y el equilibrio de la extremidad superior en los jugadores de bolos rápidos de cricket con lesión en el hombro

El dolor y la disfunción musculoesquelética, particularmente en la extremidad superior y la columna vertebral, a menudo están vinculados a la pobre estabilidad del núcleo y el desequilibrio muscular. Si bien el entrenamiento de resistencia progresiva es un enfoque bien establecido para mejorar la fuerza muscular, la incorporación de ejercicios de estabilidad del núcleo puede proporcionar beneficios adicionales en términos de equilibrio, postura y control neuromuscular. Sin embargo, los estudios limitados han examinado los efectos combinados de la resistencia y el entrenamiento de estabilidad del núcleo sobre la resistencia a la extremidad superior, la resistencia al núcleo, la reducción del dolor y el rendimiento del equilibrio.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los jugadores de bolos rápidos de cricket masculino de entre 18 y 35 años.
  • Diagnosticado con lesión en el hombro (por ejemplo, tensión del manguito rotador, síndrome de impacto) confirmado por evaluación clínica.
  • Historia del dolor de hombro durante al menos 4 semanas pero no más de 6 meses.
  • Actualmente activo en entrenamiento o jugando a nivel club, distrito o nacional. (25)

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía o dislocación de hombro en el último año.
  • Presencia de trastornos neurológicos o condiciones sistémicas que afectan la función del hombro.
  • Participación actual en cualquier otro programa de rehabilitación o entrenamiento de fuerza del hombro.
  • Deformidades estructurales o anormalidades congénitas de la extremidad superior (26)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de resistencia progresiva
Realizará solo el protocolo de entrenamiento de resistencia progresiva de la extremidad superior como se describe a continuación. Este régimen se enfoca en fortalecer el complejo del hombro, la parte superior de la espalda y los músculos del brazo para mejorar el rendimiento muscular, la resistencia y el control. Entrenamiento de resistencia progresiva
Experimental: Entrenamiento de resistencia progresiva + ejercicios de estabilidad del núcleo

Los participantes en el Grupo A participarán en un programa combinado centrado en el fortalecimiento de las extremidades superiores y la estabilización del tronco. El componente de estabilidad del núcleo tiene como objetivo mejorar el control neuromuscular y la resistencia del tronco, mientras que el entrenamiento de resistencia se dirige a la fuerza y ​​la estabilidad del hombro de la parte superior de la extremidad.

Ejercicios de estabilidad del núcleo:

Descripción del ejercicio Duración/repeticiones tablones que mantienen una posición de cuerpo recto en codos y dedos de los pies. 30-60 segundos-dog que extiende un brazo y una pierna opuesta, manteniendo la columna neutral. 5-10 segundos/repeticiones, 10-12 repeticiones por lado de la posición supina del insecto muerto, extendiendo el brazo y la pierna opuestos. 3-5 segundos/repeticiones, 12-15 representantes que suben las caderas de levantamiento del suelo, manteniendo la alineación espinal. 10-15 segundos/repeticiones, 12-15 repeticiones de estabilidad de la pelota suiza en posiciones sentadas o de elevación de piernas usando una pelota suiza. 20-30 segundos/posición, 10-12 Reps La progresión en los ejercicios centrales se producirá aumentando las repeticiones, la duración o la complejidad basada en la capacidad individual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual (VAS) para el dolor
Periodo de tiempo: 12 meses
La escala analógica visual es una herramienta simple y validada ampliamente utilizada para la evaluación de la intensidad subjetiva del dolor. Consiste en una línea horizontal de 10 centímetros, con los puntos finales que definen los extremos del dolor-'no dolor' en el extremo izquierdo (0) y 'peor dolor imaginable' en el extremo derecho. Los participantes marcan un punto en la línea que corresponde a su intensidad de dolor percibida. La distancia en centímetros desde el extremo de "sin dolor" de la marca se mide para cuantificar el dolor. El VAS es sensible a los cambios en el dolor y tiene una alta confiabilidad y validez en las poblaciones de lesiones clínicas y deportivas.
12 meses
Dolor en el hombro y índice de discapacidad (Spadi)
Periodo de tiempo: 12 meses
El dolor de dolor y el índice de discapacidad (SPADI) es un cuestionario autoadministrado utilizado para evaluar el dolor y la discapacidad funcional en individuos con patología del hombro. Consiste en 13 ítems divididos en dos subescalas: dolor (5 ítems) y discapacidad (8 ítems), cada uno clasificado en una escala de 0 (sin dolor/dificultad) a 10 (peor dolor/incapacidad). Spadi ha demostrado una excelente validez, con fuertes correlaciones con otras herramientas de evaluación funcional y confiabilidad, con alta consistencia interna (Alpha 0.86-0.95) y confiabilidad de prueba-retratación (ICC 0.89-0.93). Su capacidad de respuesta al cambio clínico lo convierte en una herramienta valiosa tanto para la investigación como para el monitoreo de rehabilitación
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de julio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MSRSW/Batch-Fall23/828

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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