Effekter av övre extremiteter PRT med CSE på smärta, kärnstyrka och ULB i cricket snabba bowlers med axelskada
28 juni 2025 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effekter av progressiv motståndsträning i övre extremiteterna tillsammans med kärnstabilitetsövningar på smärta, kärnstyrka och övre extremitetsbalansen i Cricket Fast Bowlers med axelskada
Muskuloskeletalsmärta och dysfunktion, särskilt i övre extremitet och ryggrad, är ofta kopplade till dålig kärnstabilitet och muskelobalans.
Även om progressiv motståndsträning är ett väletablerat tillvägagångssätt för att förbättra muskelstyrkan, kan integrering av kärnstabilitetsövningar ge ytterligare fördelar när det gäller balans, hållning och neuromuskulär kontroll.
Emellertid har begränsade studier undersökt de kombinerade effekterna av motstånd och kärnstabilitetsträning på övre extremitetstyrka, kärnuthållighet, smärtminskning och balansprestanda.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
44
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Lahore city
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Manliga cricket snabba bowlers mellan 18 och 35 år.
- Diagnostiserad med axelskada (t.ex. rotator manschettstam, impingementsyndrom) bekräftat genom klinisk bedömning.
- Historia med axelsmärta i minst fyra veckor men inte mer än 6 månader.
- För närvarande aktiv i utbildning eller spel på klubb, distrikt eller nationell nivå. (25)
Uteslutningskriterier:
- Historik om axelkirurgi eller dislokation under det senaste 1 året.
- Närvaro av neurologiska störningar eller systemiska tillstånd som påverkar axelfunktionen.
- Nuvarande deltagande i något annat axelrehabilitering eller styrketräningsprogram.
- Strukturella deformiteter eller medfödda avvikelser i övre extremiteten (26)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Progressiv motståndsträning
|
kommer endast att utföra den övre extremitetens progressiva motståndsträningsprotokoll som beskrivs nedan.
Denna regim fokuserar på att stärka axelkomplexet, övre ryggen och armmusklerna för att förbättra muskelprestanda, uthållighet och kontroll.
Progressiv motståndsträning
|
|
Experimentell: Progressiv motståndsträning + kärnstabilitetsövningar
|
Deltagare i grupp A kommer att delta i ett kombinerat program med fokus på stärkning av övre extremiteterna och stamstabiliseringen. Kärnstabilitetskomponenten syftar till att förbättra neuromuskulär kontroll och stamuthållighet, medan motståndsträningen riktar sig till muskelstyrkan i övre extremiteterna och axelstabiliteten. Kärnstabilitetsövningar: ÖVNING Beskrivning Varaktighet/repetitioner Plankor som håller en rak kroppsposition på armbågar och tår. 30-60 sekunder Bird-Dog som sträcker sig en arm och motsatt ben, bibehåller neutral ryggrad. 5-10 SEC/REP, 10-12 REPS per SIDE DEAD BUG SUPINE POSITION, som sträcker sig motsatt arm och ben. 3-5 sek/rep, 12-15 Reps överbryggande lyft höfter från marken och bibehåller ryggmärgsinriktning. 10-15 SEC/REP, 12-15 Reps Swiss Ball Stability Balance i sittande eller benlyftpositioner med en schweizisk boll. 20-30 sek/position, 10-12 reps progression i kärnövningar kommer att inträffa genom att öka repetitionerna, varaktigheten eller komplexiteten baserad på individuell kapacitet. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS) för smärta
Tidsram: 12 månader
|
Den visuella analoga skalan är ett enkelt och validerat verktyg som används allmänt för bedömning av subjektiv smärtintensitet.
Den består av en 10-centimeter horisontell linje, med slutpunkterna som definierar ytterligheterna av smärta-ingen smärta "på vänster ände (0) och" värsta tänkbara smärta "på höger ände.
Deltagarna markerar en punkt på linjen som motsvarar deras upplevda smärtintensitet.
Avståndet i centimeter från "ingen smärta" slut på märket mäts för att kvantifiera smärta.
VAS är känslig för förändringar i smärta och har hög tillförlitlighet och giltighet i både kliniska och idrottsskadapopulationer
|
12 månader
|
|
Axelsmärta och funktionshinderindex (SPADI)
Tidsram: 12 månader
|
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) är ett självadministrerat frågeformulär som används för att bedöma smärta och funktionell funktionshinder hos individer med axelpatologi.
Den består av 13 artiklar uppdelade i två underskalor: smärta (5 artiklar) och funktionshinder (8 artiklar), var och en klassad på en skala från 0 (ingen smärta/svårigheter) till 10 (värsta smärta/oförmåga).
Spadi har visat utmärkt giltighet, med starka korrelationer till andra funktionella bedömningsverktyg och tillförlitlighet, med hög intern konsistens (Cronbachs alfa 0,86-0,95) och test-omprövning tillförlitlighet (ICC 0,89-0,93).
Dess lyhördhet för klinisk förändring gör det till ett värdefullt verktyg för både forskning och rehabiliteringsövervakning
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2025
Avslutad studie (Beräknad)
28 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juni 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2025
Första postat (Faktisk)
9 juli 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2025
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSRSW/Batch-Fall23/828
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .