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Effetti del PRT degli arti superiori con CSE su dolore, resistenza al nucleo e ULB nei giocatori di bocce veloci da cricket con lesioni alla spalla

28 giugno 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effetti dell'allenamento progressivo di resistenza agli arti superiori insieme agli esercizi di stabilità del nucleo su dolore, resistenza al nucleo e equilibrio degli arti superiori nei giocatori di bocce veloci da cricket con lesioni alla spalla

Il dolore muscoloscheletrico e la disfunzione, in particolare nell'arto superiore e nella colonna vertebrale, sono spesso legati alla scarsa stabilità del nucleo e allo squilibrio muscolare. Mentre l'allenamento di resistenza progressiva è un approccio consolidato per migliorare la forza muscolare, l'incorporazione di esercizi di stabilità del nucleo può fornire ulteriori benefici in termini di equilibrio, postura e controllo neuromuscolare. Tuttavia, studi limitati hanno esaminato gli effetti combinati della resistenza e dell'allenamento di stabilità del nucleo sulla resistenza degli arti superiori, sulla resistenza al nucleo, sulla riduzione del dolore e sulle prestazioni dell'equilibrio.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I giocatori di bowling di cricket maschili di età compresa tra 18 e 35 anni.
  • Diagnosi di lesioni alla spalla (ad es. Deformazione della cuffia dei rotatori, sindrome da impingement) confermata dalla valutazione clinica.
  • Storia del dolore alla spalla per almeno 4 settimane ma non più di 6 mesi.
  • Attualmente attivi nell'addestramento o giocando al club, al distretto o al livello nazionale. (25)

Criteri di esclusione:

  • Storia di chirurgia o dislocazione della spalla negli ultimi 1 anno.
  • Presenza di disturbi neurologici o condizioni sistemiche che influenzano la funzione della spalla.
  • Partecipazione attuale a qualsiasi altro programma di riabilitazione della spalla o di allenamento della forza.
  • Deformità strutturali o anomalie congenite dell'arto superiore (26)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento progressivo di resistenza
Prodotto combinato: Allenamento progressivo di resistenza
eseguirà solo il protocollo di allenamento della resistenza progressiva degli arti superiori come indicato di seguito. Questo regime si concentra sul rafforzamento del complesso della spalla, della parte superiore della schiena e del braccio per migliorare le prestazioni muscolari, la resistenza e il controllo. Allenamento progressivo di resistenza
Sperimentale: Allenamento progressivo di resistenza + Esercizi di stabilità del nucleo
Prodotto combinato: Allenamento progressivo di resistenza + Esercizi di stabilità del nucleo

I partecipanti al gruppo A si impegneranno in un programma combinato incentrato sul rafforzamento dell'arto superiore e sulla stabilizzazione del bagagliaio. La componente di stabilità del nucleo mira a migliorare il controllo neuromuscolare e la resistenza del bagagliaio, mentre l'allenamento di resistenza si rivolge alla forza muscolare dell'arto superiore e alla stabilità della spalla.

Esercizi di stabilità principale:

Descrizione dell'esercizio Durata/Ripetizioni assi che detengono una posizione a corpo dritto su gomiti e dita dei piedi. 30-60 secondi Dog dell'uccello che estende un braccio e una gamba opposta, mantenendo la colonna vertebrale neutra. 5-10 sec/rappresentanti, 10-12 ripetizioni per bug morti laterale posizione supina, estendendo il braccio e la gamba opposti. 3-5 sec/rappresentanti, 12-15 ripetizioni che colpiscono i fianchi di sollevamento da terra, mantenendo l'allineamento spinale. 10-15 sec/rappresentante, 12-15 ripetizioni del bilancio di stabilità della palla svizzera nelle posizioni di sollevamento sedute o gambe usando una palla svizzera. 20-30 sec/posizione, 10-12 ripetizioni di ripetizioni negli esercizi di base si verificherà aumentando le ripetizioni, la durata o la complessità basate sulla capacità individuale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS) per il dolore
Lasso di tempo: 12 mesi
La scala analogica visiva è uno strumento semplice e validato ampiamente utilizzato per la valutazione dell'intensità del dolore soggettivo. È costituito da una linea orizzontale di 10 centimetri, con gli endpoint che definiscono gli estremi del dolore-'non dolore "sull'estremità sinistra (0) e" peggior dolore immaginabile "all'estremità destra. I partecipanti segnano un punto sulla linea che corrisponde alla loro intensità del dolore percepita. La distanza in centimetri dall'estremità del "nessun dolore" al segno viene misurata per quantificare il dolore. Il VAS è sensibile ai cambiamenti nel dolore e ha elevata affidabilità e validità nelle popolazioni di lesioni cliniche e sportive
12 mesi
Indice di dolore e disabilità della spalla (Spadi)
Lasso di tempo: 12 mesi
L'indice del dolore e della disabilità (Spadi) è un questionario auto-somministrato utilizzato per valutare il dolore e la disabilità funzionale negli individui con patologia della spalla. È costituito da 13 articoli divisi in due sottoscale: dolore (5 articoli) e disabilità (8 articoli), ciascuno classificato su una scala da 0 (senza dolore/difficoltà) a 10 (peggiore dolore/incapacità). Spadi ha dimostrato un'eccellente validità, con forti correlazioni con altri strumenti di valutazione funzionale e affidabilità, con alta coerenza interna (alfa 0,86-0,95) di Cronbach (affidabilità test-retest (ICC 0,89-0,93). La sua reattività al cambiamento clinico lo rende uno strumento prezioso sia per la ricerca che per il monitoraggio
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSRSW/Batch-Fall23/828

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allenamento progressivo di resistenza + Esercizi di stabilità del nucleo

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