Effecten van bovenste ledematen PRT met CSE op pijn, kernsterkte en ULB in cricket snelle bowlers met schouderblessure
28 juni 2025 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effecten van progressieve weerstandstraining van de bovenste ledematen samen met kernstabiliteitsoefeningen op pijn, kernsterkte en balans van de bovenste ledematen in cricket snelle bowlers met schouderblessure
Musculoskeletale pijn en disfunctie, met name in de bovenste ledematen en wervelkolom, zijn vaak gekoppeld aan slechte kernstabiliteit en spieronbalans.
Hoewel progressieve weerstandstraining een gevestigde benadering is om de spierkracht te verbeteren, kan het opnemen van kernstabiliteitsoefeningen extra voordelen opleveren in termen van evenwicht, houding en neuromusculaire controle.
Beperkte studies hebben echter de gecombineerde effecten van weerstand en kernstabiliteitstraining op de kracht van de bovenste ledematen, kernuithoudingsvermogen, pijnvermindering en balansprestaties onderzocht.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Lahore city
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke cricket snelle bowlers tussen 18 en 35 jaar.
- Gediagnosticeerd met schouderletsel (bijv. Rotatormanchetstam, botsingssyndroom) bevestigd door klinische beoordeling.
- Geschiedenis van schouderpijn gedurende minstens 4 weken maar niet meer dan 6 maanden.
- Momenteel actief in training of spelen op club-, districts- of nationaal niveau. (25)
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van schouderoperatie of dislocatie in de afgelopen 1 jaar.
- Aanwezigheid van neurologische aandoeningen of systemische aandoeningen die de schouderfunctie beïnvloeden.
- Huidige deelname aan andere schouderrevalidatie of krachttrainingsprogramma.
- Structurele misvormingen of aangeboren afwijkingen van de bovenste ledematen. (26)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Progressieve weerstandstraining
|
Voert alleen het bovenste ledemaat progressieve weerstandstrainingsprotocol uit zoals hieronder beschreven.
Dit regime richt zich op het versterken van het schoudercomplex, de bovenrug- en armspieren om spierprestaties, uithoudingsvermogen en controle te verbeteren.
Progressieve weerstandstraining
|
|
Experimenteel: Progressieve weerstandstraining + kernstabiliteitsoefeningen
|
Deelnemers aan groep A zullen deelnemen aan een gecombineerd programma gericht op versterking van de bovenste ledematen en rompstabilisatie. De kernstabiliteitscomponent is bedoeld om de neuromusculaire controle en het trunk -uithoudingsvermogen te verbeteren, terwijl de weerstandstraining zich richt op de spierkracht van de bovenste ledematen en schouderstabiliteit. Kernstabiliteitsoefeningen: Oefeningsbeschrijving duur/herhalingen planken met een rechte lichaamspositie op ellebogen en tenen. 30-60 seconden vogelhond die een arm en tegenovergestelde been uitstrekt, met behoud van neutrale wervelkolom. 5-10 sec/rep, 10-12 herhalingen per zijde dode bug liggende positie, die zich uitstrekt tegenover arm en been. 3-5 sec/rep, 12-15 herhalingen overbruggende heupen van de grond, met behoud van spinale uitlijning. 10-15 sec/rep, 12-15 herhalingen Zwitserse balstabiliteitsbalans in zittende of beenliftposities met behulp van een Zwitserse bal. 20-30 sec/positie, 10-12 herhalingen progressie in kernoefeningen zal plaatsvinden door het verhogen van herhalingen, duur of complexiteit op basis van individuele capaciteiten. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal (VAS) voor pijn
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De visuele analoge schaal is een eenvoudig en gevalideerd hulpmiddel dat veel wordt gebruikt voor de beoordeling van subjectieve pijnintensiteit.
Het bestaat uit een horizontale lijn van 10 centimeter, waarbij de eindpunten de uitersten van pijn-'no pijn 'aan de linkerkant (0) en' slechtste denkbare pijn 'aan de rechterkant definiëren.
Deelnemers markeren een punt op de lijn dat overeenkomt met hun waargenomen pijnintensiteit.
De afstand in centimeters van het "geen pijn" -uite tot het doel wordt gemeten om pijn te kwantificeren.
De VAS is gevoelig voor veranderingen in pijn en heeft een hoge betrouwbaarheid en geldigheid in zowel klinische als sportblessure -populaties
|
12 maanden
|
|
Schouderpijn en invaliditeitsindex (spadi)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De schouderpijn en invaliditeitsindex (SPADI) is een zelfbeheerde vragenlijst die wordt gebruikt om pijn en functionele handicap te beoordelen bij personen met schouderpathologie.
Het bestaat uit 13 items verdeeld in twee subschalen: pijn (5 items) en handicap (8 items), elk beoordeeld op een schaal van 0 (geen pijn/moeilijkheid) tot 10 (ergste pijn/onvermogen).
Spadi heeft een uitstekende validiteit aangetoond, met sterke correlaties met andere functionele beoordelingsinstrumenten en betrouwbaarheid, met hoge interne consistentie (Cronbach's Alpha 0,86-0,95) en test-hertest betrouwbaarheid (ICC 0,89-0,93).
De reactievermogen op klinische verandering maakt het een waardevol hulpmiddel voor zowel onderzoeks- als revalidatiemonitoring
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2025
Studie voltooiing (Geschat)
28 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juni 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juni 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSRSW/Batch-Fall23/828
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .