Effekter av øvre lemmer med CSE på smerte, kjernestyrke og ULB i cricket hurtig bowlers med skulderskade
28. juni 2025 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effekter av øvre lemmer progressiv motstandstrening sammen med kjernestabilitetsøvelser på smerter, kjernestyrke og overlembalanse i cricket raske bowlers med skulderskade
Muskel- og skjelettsmerter og dysfunksjon, spesielt i overekstremiteten og ryggraden, er ofte knyttet til dårlig kjernestabilitet og muskulær ubalanse.
Selv om progressiv motstandstrening er en veletablert tilnærming for å forbedre muskelstyrken, kan det å inkorporere kjernestabilitetsøvelser gi flere fordeler når det gjelder balanse, holdning og nevromuskulær kontroll.
Imidlertid har begrensede studier undersøkt de kombinerte effektene av resistens og kjernestabilitetstrening på øvre lemstyrke, kjerneutholdenhet, smerteduksjon og balanseytelse.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
44
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Lahore city
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mannlige cricket raske bowlers mellom 18 og 35 år.
- Diagnostisert med skulderskade (f.eks. Rotator mansjettstamme, impingement syndrom) bekreftet ved klinisk vurdering.
- Historien om skuldersmerter i minst 4 uker, men ikke mer enn 6 måneder.
- For tiden aktiv i trening eller spiller på klubb, distrikt eller nasjonalt nivå. (25)
Eksklusjonskriterier:
- Historie om skulderkirurgi eller dislokasjon i løpet av det siste 1 året.
- Tilstedeværelse av nevrologiske lidelser eller systemiske forhold som påvirker skulderfunksjonen.
- Nåværende deltakelse i noe annet skulderrehabilitering eller styrketreningsprogram.
- Strukturelle deformiteter eller medfødte abnormiteter i overekstremiteten (26)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Progressiv motstandstrening
|
vil bare utføre øvre lemmer progressiv motstandstreningsprotokoll som beskrevet nedenfor.
Dette regimet fokuserer på å styrke skulderkomplekset, øvre del av ryggen og armmusklene for å forbedre muskulære ytelser, utholdenhet og kontroll.
Progressiv motstandstrening
|
|
Eksperimentell: Progressiv motstandstrening + kjernestabilitetsøvelser
|
Deltakere i gruppe A vil delta i et kombinert program med fokus på styrking av øvre lemmer og bagasjeromsstabilisering. Kjernets stabilitetskomponent tar sikte på å forbedre nevromuskulær kontroll og utholdenhet i bagasjerommet, mens motstandstreningen er rettet mot muskelstyrke i øvre lemmer og skulderstabilitet. Kjernestabilitetsøvelser: Treningsbeskrivelse Varighet/repetisjoner Planker som har en rett kroppsstilling på albuer og tær. 30-60 sekunder fuglehund som strekker seg en arm og motsatt ben, og opprettholder nøytral ryggrad. 5-10 sek/rep, 10-12 reps per side død bug liggende stilling, som strekker seg motsatt arm og ben. 3-5 SEC/Rep, 12-15 Reps som bygger bro over bakken, og opprettholder ryggmargsjustering. 10-15 SEC/Rep, 12-15 Reps sveitsiske ballstabilitetsbalanse i sitte- eller benløftposisjoner ved hjelp av en sveitsisk ball. 20-30 sek/posisjon, 10-12 reps progresjon i kjerneøvelser vil oppstå ved å øke repetisjoner, varighet eller kompleksitet basert på individuell evne. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala (VAS) for smerte
Tidsramme: 12 måneder
|
Den visuelle analoge skalaen er et enkelt og validert verktøy som er mye brukt for vurdering av subjektiv smerteintensitet.
Den består av en horisontal linje på 10 centimeter, med endepunktene som definerer ytterpunktene av smerte-'ingen smerte' på venstre ende (0) og 'verste tenkelige smerter' i høyre ende.
Deltakerne markerer et punkt på linjen som tilsvarer deres opplevde smerteintensitet.
Avstanden i centimeter fra "ingen smerte" -enden til merket måles for å kvantifisere smerter.
VAS er følsom for endringer i smerte og har høy pålitelighet og gyldighet i både kliniske og idrettsskadepopulasjoner
|
12 måneder
|
|
Skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks (spadi)
Tidsramme: 12 måneder
|
Skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks (SPADI) er et selvadministrert spørreskjema som brukes til å vurdere smerter og funksjonshemming hos individer med skulderpatologi.
Den består av 13 elementer fordelt på to underskalaer: smerter (5 elementer) og funksjonshemming (8 elementer), hver vurdert på en skala fra 0 (ingen smerter/vanskeligheter) til 10 (verste smerter/manglende evne).
SPADI har vist utmerket gyldighet, med sterke korrelasjoner til andre funksjonelle vurderingsverktøy, og pålitelighet, med høy intern konsistens (Cronbachs Alpha 0,86-0,95) og test-retest-pålitelighet (ICC 0,89-0,93).
Dets reaksjonsevne for klinisk endring gjør det til et verdifullt verktøy for både forsknings- og rehabiliteringsovervåking
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2025
Studiet fullført (Antatt)
28. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juni 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2025
Først lagt ut (Faktiske)
9. juli 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2025
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSRSW/Batch-Fall23/828
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .