このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

SLE患者における滑膜超音波の役割、SLE患者の滑膜炎の早期検出および疾患活動性と好中球とC3比との相関。

2025年7月6日 更新者:Mervat Sayed Kamal Sayed

全身性エリテマトーデス(SLE)は、自家組織に対する異常な免疫応答を特徴とする臨床的に一般的な自己免疫疾患であり、最終的には全身性障害と多様な臨床症状をもたらします。 女性の有病率は男性の有病率よりも著しく高くなっています。

筋骨格と関節の愛情は、全身性エリテマトーデス(SLE)の最も一般的な症状の1つであり、その95%は病気のコース中に関節痛または関節炎のいずれかを持っています。

SLE関節症には、主な3つの異なる臨床タイプがあります。従来のX線撮影に骨侵食がなく、患者の最大15%に存在し、侵食性関節症(rhupus症候群)に存在する最も一般的なタイプの変形非侵食性関節症(Jaccoudの関節症)。

臨床診療では、関節と腱の痛みを抱えているほとんどのループス患者は、身体検査中に明らかな炎症を起こさないことがよくあります。 関節炎の徴候のない患者の筋骨格超音波で関節と腱の炎症が記録されているため、関節症などの非特異的筋骨格症状の患者の評価における超音波の役割を示唆しています。 基礎となる炎症性炎症の変化の存在の検出。

リンパ球、抗体、炎症性サイトカイン、および末梢循環の補体の成分は、SLEの異なる活性段階によって異なります。 疾患活動性が高い患者は、しばしば組織や臓器を損傷し、その多くは命を脅かすことさえあります。 SLE管理において、患者の疾患活動性を早期かつ正確に決定することは非常に重要です。

SLE患者における滑膜炎の早期検出のための筋骨格超音波の役割と、疾患活動性および好中球とC3比(NC3R)との相関関係を調査します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

すべての参加者は、完全な歴史摂取、完全臨床検査、臨床検査(完全な血液数、赤血球堆積速度[ESR]、C反応性タンパク質[CRP]、血清、血清クレアチニン、血清グルタミン性酸化酸性トランスアミナーゼ[SGOT]、血清グルタミン酸トランステスタマイナゼ[SGPTSERENTS)、抗DNA抗体とC3およびC4レベル)、尿分析、および24時間の尿タンパク質)。 SLE疾患活動性指数(SELDAI)は、すべての患者について計算されます。

パワードップラーを使用した筋骨格検査では、超音波検査は、内科部門のリウマチ局の筋骨格超音波検査ユニットで実施されます。 すべての患者に対して、パワードップラー(PD)評価を伴う手と手首の両側筋骨格米国の米国の検査が行われます。 米国の試験は、リウマチ学における筋骨格米国のEularガイドラインに従って、標準化されたスキャン手法を使用して実行されました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mervat Sayed Kamal, assistant lecturer
  • 電話番号:01018602654
  • メール:Mervetkamal@aun.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

非確率

説明

包含基準:

  • 筋骨格の症状のないSLE患者は、欧州リーグに従ってリウマチに対するヨーロッパリーグ(eular)およびアメリカのリウマチ大学(ACR)のSLEの分類基準に従って診断されました。

除外基準:

  • •Rhupus患者、外傷、変形性関節症、手と手首の手術患者としての症候群の重複症候群

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SLE患者における滑膜超音波の役割、SLE患者の滑膜炎の早期検出および疾患活動性と好中球とC3比との相関。
時間枠:ベースライン
SLE患者の滑膜炎の早期検出
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年10月30日

一次修了 (推定)

2027年10月25日

研究の完了 (推定)

2027年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年7月6日

最初の投稿 (実際)

2025年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月6日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • musculoskeletal US SLE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する