Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintaliiton- ja liikuntaelinten ultraäänen rooli SLE-potilaan synoviitin varhaisessa havaitsemisessa ja sen korrelaatiota sairauden aktiivisuuden ja neutrofiilien ja C3-suhteen kanssa.

sunnuntai 6. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Mervat Sayed Kamal Sayed

Systeeminen lupus erythematosus (SLE) on kliinisesti yleinen autoimmuunisairaus, jolle on ominaista epänormaali immuunivaste autologiselle kudokselle, mikä johtaa lopulta systeemisiin häiriöihin ja monipuolisiin kliinisiin oireisiin. Naisten esiintyvyys on huomattavasti korkeampi kuin miesten.

Tuki- ja liikuntaelin ja nivelkiinnitys edustaa yhtä yleisimmistä systeemisen lupus -erythematosuksen (SLE) oireiden (95 prosentilla niistä joko arthralgiaa tai niveltulehduksia sairauden aikana.

SLE -artropatialla on kolme erilaista kliinistä tyyppiä: epämuodostumaton niveltulehdus; Yleisin tyyppi, muodonmuutos ei -erositiivinen artropatia (Jaccoudin artropatia), jolla ei ole luun eroosioita tavanomaisesta radiografiasta ja joka on jopa 15%: lla potilaista ja eroosivia artropatiaa (Rhupus -oireyhtymä), joka on päällekkäisen oireyhtymän reumio -niveltulehduksen (RA) ja SLE: n ja SLE: n kanssa <5%: n pitopotilaiden välillä.

Kliinisessä käytännössä useimmilla lupuspotilailla, joilla on nivel- ja jännekipuja, ei usein ole näkyvää tulehdusta fyysisen tutkimuksen aikana. Nivel- ja jänteentulehdukset on dokumentoitu tuki- ja liikuntaelinten ultraäänissä potilailla, joilla ei ole niveltulehduksen merkkejä, mikä viittaa ultraäänen rooliin potilaiden arvioinnissa, joilla on epäspesifinen tuki- ja liikuntaelinten manifestaatiot, kuten arthralgia. Ja taustalla olevien subkliinisten tulehduksellisten muutosten havaitseminen.

Lymfosyyttien, vasta -aineiden, tulehduksellisten sytokiinien komponentit ja perifeerisen verenkierron komplementit vaihtelevat SLE: n eri aktiivisten vaiheiden välillä. Potilaat, joilla on korkeampi sairausaktiivisuus, vahingoittavat usein kudoksia ja elimiä, joista monet jopa uhkaavat elämää. SLE: n hallinnassa on suuri merkitys varhaisessa vaiheessa ja määritettävä tarkasti potilaiden taudin aktiivisuus.

Tutkimme tuki- ja liikuntaelinten ultraäänen roolia SLE-potilaiden synoviitin varhaisessa havaitsemisessa ja sen korrelaatiota sairauden aktiivisuuden ja neutrofiilien ja C3-suhteen (NC3R) kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikille osallistujille suoritetaan täysi historia, täysi kliininen tutkimus, laboratoriotutkimukset (täydellinen veren määrä, erytrosyyttien sedimentoitumisnopeus [ESR], C-reaktiivinen proteiini [CRP], veri-urea, seerumin kreatiniini, seerumin glutamiinioksaloakaatin transaminaasi [SGOT], seerumin glutamaatti- ja pyru-transaminaasi [SGPT], immunologinen testia ja immunologinen testia ja immunologinen testia ja immunologinen testia ja immunologinen testia ja immunologinen testiaan ja immunologinen testiin (serumin glutamaatti-testit], immunologinen testiaan ja immunologinen testiin (serumin glutamaatti-transaminaasi [SGPT]. Anti-DNA-vasta-aineet ja C3- ja C4-tasot), virtsanalyysi ja 24 tunnin virtsaproteiini). SLE -taudin aktiivisuusindeksi (SELDAI) lasketaan jokaiselle potilaalle.

Rinta- ja liikuntaelinten tutkimus Power Dopplerilla, ultraäänitutkimus suoritetaan tuki- ja liikuntaelinten ultraääniyksikössä sisätautien osaston reumatologian osastolla. Kaikinväliset tuki- ja rannekkeet käsien ja ranteiden tutkimukset tehoa Doppler (PD) -arviointi tehdään kaikille potilaille. USA: n tutkimukset suoritettiin käyttämällä standardisoitua skannaustekniikkaa Yhdysvaltain tuki- ja liikuntaelinten EUR -ohjeiden mukaisesti reumatologiassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mervat Sayed Kamal, assistant lecturer
  • Puhelinnumero: 01018602654
  • Sähköposti: Mervetkamal@aun.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

epätodennäköisyys

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • SLE -potilaat, joilla ei ole tuki- ja liikuntaelinten ilmenemismuotoja, jotka on diagnosoitu reuman (Eular) ja American College of Reumatology (ACR) -kriteerien mukaan SLE: n luokitteluun.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Päällekkäisyyden oireyhtymä rhupus -potilaina, potilaina, joilla on trauma, nivelrikko, käden ja ranteen leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintaliiton- ja liikuntaelinten ultraäänen rooli SLE-potilaan synoviitin varhaisessa havaitsemisessa ja sen korrelaatiota sairauden aktiivisuuden ja neutrofiilien ja C3-suhteen kanssa.
Aikaikkuna: lähtökohta
SLE -potilaan synoviitin varhainen havaitseminen
lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 30. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 25. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • musculoskeletal US SLE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa