Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rol van musculoskeletale echografie voor vroege detectie van synovitis bij SLE-patiënt en de correlatie ervan met ziekteactiviteit en neutrofiel-tot-C3-verhouding.

6 juli 2025 bijgewerkt door: Mervat Sayed Kamal Sayed

Systemische lupus erythematosus (SLE) is een klinisch veel voorkomende auto -immuunziekte die wordt gekenmerkt door abnormale immuunrespons op autologe weefsel, wat uiteindelijk resulteert in systemische aandoeningen en diverse klinische manifestaties. De prevalentie van vrouwen is aanzienlijk hoger dan die van mannen.

Musculoskeletale en gewrichtsaffectie vertegenwoordigt een van de meest voorkomende manifestaties van systemische lupus erythematosus (SLE), en 95% van hen heeft artthralgie of artritis tijdens hun ziekteverloop.

SLE -artropathie heeft hoofd drie verschillende klinische typen: niet -presterende niet -erosieve artritis; Het meest voorkomende type, vervormende niet -erosieve artropathie (Jaccoud's artropathie) die geen boterosies heeft op conventionele radiografie en bestaat bij maximaal 15% van de patiënten en erosieve artropathie (Rhupus -syndroom) dat overlapping syndroom is tussen rheumatoid -artritis (RA) en SLE en bestaan in <5% van de lupuspatiënten.

In de klinische praktijk hebben de meeste lupus -patiënten met gewrichts- en peespijn vaak geen duidelijke ontsteking tijdens lichamelijk onderzoek. Gezamenlijke en peesontsteking is gedocumenteerd in musculoskeletale echografie bij patiënten zonder tekenen van artritis, wat duidt op de rol van echografie bij de evaluatie van patiënten met niet -specifieke musculoskeletale manifestaties zoals artralgie. En detectie van de aanwezigheid van onderliggende subklinische ontstekingsveranderingen.

Componenten van lymfocyten, antilichamen, inflammatoire cytokines en complementen in perifere circulatie variëren tussen verschillende actieve stadia van SLE. Patiënten met hogere ziekteactiviteit beschadigen vaak weefsels en organen, waarvan vele zelfs het leven bedreigen. Het is van groot belang bij SLE -management om de ziekteactiviteit van patiënten vroeg en nauwkeurig te bepalen.

We zullen de rol van musculoskeletale echografie onderzoeken voor vroege detectie van synovitis bij SLE-patiënten en de correlatie ervan met ziekteactiviteit en neutrofiel-tot-C3-verhouding (NC3R).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

All participants will be subjected to full history taking, full clinical examination, laboratory investigations (complete blood count, erythrocyte sedimentation rate [ESR], C-reactive protein [CRP], blood urea, serum creatinine, serum glutamic-oxaloacetic transaminase [SGOT], serum glutamate-pyruvate transaminase [SGPT], immunological tests (antinuclear and Anti-DNA-antilichamen en C3- en C4-niveaus), urine-analyse en 24-uur urine-eiwit). SLE Disease Activity Index (Seldai) wordt voor elke patiënt berekend.

Musculoskeletaal onderzoek met Power Doppler, het echografie zal worden uitgevoerd in de musculoskeletale echografie -eenheid bij de reumatologieafdeling van de afdeling Interne geneeskunde. Bilaterale musculoskeletale Amerikaanse onderzoeken van handen en polsen met power doppler (PD) evaluatie zullen voor alle patiënten worden uitgevoerd. US -examens werden uitgevoerd met behulp van de gestandaardiseerde scanttechniek volgens eular richtlijnen voor musculoskeletale VS in reumatologie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

niet waarschijnlijkheid

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • SLE -patiënten zonder musculoskeletale manifestaties gediagnosticeerd volgens de Europese competitie tegen reumatisme (EULULS) en het American College of Rheumatology (ACR) criteria voor classificatie van SLE.

Uitsluitingscriteria:

  • • Overlapping syndroom als rhupus -patiënten, patiënten met trauma, artrose, chirurgie van hand en pols

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rol van musculoskeletale echografie voor vroege detectie van synovitis bij SLE-patiënt en de correlatie ervan met ziekteactiviteit en neutrofiel-tot-C3-verhouding.
Tijdsspanne: uitsteeksel
Vroege detectie van synovitis bij SLE -patiënt
uitsteeksel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

25 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • musculoskeletal US SLE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren