Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Úloha muskuloskeletálního ultrazvuku pro včasnou detekci synovitidy u pacienta SLE a jeho korelace s aktivitou onemocnění a poměrem neutrofilů-C3.

6. července 2025 aktualizováno: Mervat Sayed Kamal Sayed

Systémové lupus erythematosus (SLE) je klinicky běžné autoimunitní onemocnění charakterizované abnormální imunitní odpovědí na autologní tkáň, což nakonec vede k systémovým poruchám a různým klinickým projevem. Prevalence žen je výrazně vyšší než u mužů.

Muskuloskeletální a kloubní náklonnost představuje jednu z nejčastějších projevů systémového lupus erythematosus (SLE) a 95% z nich má během jejich průběhu onemocnění buď artralgii nebo artritidu.

Artropatie SLE má hlavní tři různé klinické typy: nereformující neerozivní artritida; Nejběžnější typ, deformující neerozivní artropatii (Jaccoudova artropatie), který nemá kostní erozi na konvenční radiografii a existuje až u 15% pacientů a erozivní artropatie (syndrom rhupus (syndrom Rhupus), což je syndrom překrývajících se mezi revmatoidní artritidou (RA) a SLE a SLE a SLE a SLE a SLE a SLE a SLE a SLE a SLE a SLE a Existují <5% LUPUS pacientů.

V klinické praxi většina pacientů s lupusem, kteří mají bolesti kloubů a šlachy, často během fyzického vyšetření často nezasažují zánět. Zánět kloubů a šlachy byl dokumentován u muskuloskeletálního ultrazvuku u pacientů bez jakýchkoli známek artritidy, což naznačuje roli ultrazvuku při hodnocení pacientů s nespecifickými muskuloskeletálními projevy, jako je artralgie. A detekce přítomnosti základních subklinických zánětlivých změn.

Složky lymfocytů, protilátek, zánětlivých cytokinů a doplňků v periferním oběhu se liší mezi různými aktivními stádii SLE. Pacienti s vyšší aktivitou onemocnění často poškozují tkáně a orgány, z nichž mnozí dokonce ohrožují život. V léčbě SLE má velký význam k včasnému a přesně určujícím aktivitu onemocnění pacientů.

Zkoumáme roli muskuloskeletálního ultrazvuku pro včasnou detekci synovitidy u pacientů s SLE a jeho korelaci s aktivitou onemocnění a poměrem neutrofilů k C3 (NC3R).

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

All participants will be subjected to full history taking, full clinical examination, laboratory investigations (complete blood count, erythrocyte sedimentation rate [ESR], C-reactive protein [CRP], blood urea, serum creatinine, serum glutamic-oxaloacetic transaminase [SGOT], serum glutamate-pyruvate transaminase [SGPT], immunological tests (antinuclear and anti-DNA protilátky a hladiny C3 a C4), analýza moči a 24hodinového močového proteinu). Index aktivity SLE onemocnění (Seldai) se vypočítá pro každého pacienta.

Muskuloskeletální vyšetření s Power Dopplerem bude ultrazvukové vyšetření prováděno na muskuloskeletální ultrasonografické jednotce v revmatologické divizi oddělení interního lékařství. U všech pacientů bude provedeno bilaterální muskuloskeletální vyšetření rukou a zápěstí s hodnocením Power Doppler (PD). Americké zkoušky byly prováděny pomocí techniky standardizovaného skenování podle pokynů Eular pro muskuloskeletální USA v revmatologii.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

90

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Mervat Sayed Kamal, assistant lecturer
  • Telefonní číslo: 01018602654
  • E-mail: Mervetkamal@aun.edu.eg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ne pravděpodobnost

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti SLE bez muskuloskeletálních projevů diagnostikovaných podle evropské ligy proti revmatismu (Eular) a americké vysokoškolské revmatologické (ACR) kritéria pro klasifikaci SLE.

Kritéria pro vyloučení:

  • • Syndrom překrývajícího se jako pacienti s rhupusem, pacienti s traumatem, osteoartrózou, chirurgií ruky a zápěstí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úloha muskuloskeletálního ultrazvuku pro včasnou detekci synovitidy u pacienta SLE a jeho korelace s aktivitou onemocnění a poměrem neutrofilů-C3.
Časové okno: základní linie
Včasná detekce synovitidy u pacienta SLE
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mervat Sayed Kamal Sayed

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. října 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

16. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. července 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • musculoskeletal US SLE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Musckloskeletal US

Klinické studie na ultrazvukový kontrast

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit