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Rôle de l'échographie musculo-squelettique pour la détection précoce de la synovite chez le patient LED et sa corrélation avec l'activité de la maladie et le rapport neutrophile / C3.

6 juillet 2025 mis à jour par: Mervat Sayed Kamal Sayed

Le lupus érythémateux systémique (LED) est une maladie auto-immune cliniquement courante caractérisée par une réponse immunitaire anormale aux tissus autologues, entraînant finalement des troubles systémiques et diverses manifestations cliniques. La prévalence des femmes est significativement plus élevée que celle des hommes.

L'affection musculo-squelettique et articulaire représente l'une des manifestations les plus courantes du lupus érythémateux systémique (LED), et 95% d'entre eux ont soit de l'arthralgie ou de l'arthrite au cours de leur évolution de la maladie.

L'arthropathie LED a trois principaux types cliniques différents: l'arthrite non érosive non érosive; L'arthropathie non érosive de type le plus courant (arthropathie de JacdUd) qui n'a pas d'érosions osseuses sur la radiographie conventionnelle et existe dans jusqu'à 15% des patients et l'arthropathie érosive (syndrome de Rhupus) qui est un syndrome de surlance entre les patients en rhumatoïde (RA) et existant dans <5% de patients lupus.

Dans la pratique clinique, la plupart des patients atteints de lupus qui ont des douleurs articulaires et tendons n'ont souvent aucune inflammation apparente pendant l'examen physique. L'inflammation des articulations et des tendons a été documentée dans l'échographie musculo-squelettique chez les patients sans aucun signe d'arthrite, suggérant ainsi le rôle de l'échographie dans l'évaluation des patients atteints de manifestations musculo-squelettiques non spécifiques telles que l'arthralgie. Et détection de la présence de changements inflammatoires subcliniques sous-jacents.

Les composants des lymphocytes, des anticorps, des cytokines inflammatoires et des compléments dans la circulation périphérique varient selon les différents stades actifs du LED. Les patients atteints d'une activité de maladie plus élevée endommagent souvent les tissus et les organes, dont beaucoup menacent même la vie. Il est d'une grande importance dans la gestion du LED à déterminer précoce et avec précision l'activité de la maladie des patients.

Nous étudierons le rôle de l'échographie musculo-squelettique pour la détection précoce de la synovite chez les patients atteints de LED et sa corrélation avec l'activité de la maladie et le rapport neutrophile-C3 (NC3R).

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Tous les participants seront soumis à des antécédents complets, à un examen clinique complet, à des enquêtes en laboratoire (tarification sanguine complète, taux de sédimentation des érythrocytes [ESR], protéine C-réactive [CRP], urée sanguine, créatinine sérique, glutamique sérique et transaminase Sgot [Sgpt], sérum-pyruvate-transaminase anticorps anti-ADN et niveaux C3 et C4), analyse d'urine et protéine urinaire 24-H). L'indice d'activité de la maladie SLE (Seldai) sera calculé pour chaque patient.

Examen musculo-squelettique avec doppler de puissance, l'examen échographique sera effectué à l'unité d'échographie musculo-squelettique à la division de rhumatologie du département de médecine interne. Les examens bilatéraux musculo-squelettiques américains des mains et des poignets avec une évaluation de puissance Doppler (PD) seront effectués pour tous les patients. Les examens américains ont été effectués en utilisant la technique de balayage standardisé selon les directives eulaires pour les États musculo-squelettiques en rhumatologie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Mervat Sayed Kamal, assistant lecturer
  • Numéro de téléphone: 01018602654
  • E-mail: Mervetkamal@aun.edu.eg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

non-probabilité

La description

Critères d'inclusion:

  • Patients LED sans manifestations musculo-squelettiques diagnostiqués selon la Ligue européenne contre les critères rhumatismes (eular) et les critères de la rhumatologie américaine de rhumatologie (ACR) pour la classification du LED.

Critères d'exclusion:

  • • Syndrome de chevauchement en tant que patients atteints de rhupus, ceux qui souffrent de traumatisme, d'arthrose, de chirurgie de la main et du poignet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rôle de l'échographie musculo-squelettique pour la détection précoce de la synovite chez le patient LED et sa corrélation avec l'activité de la maladie et le rapport neutrophile / C3.
Délai: base de base
Détection précoce de la synovite chez le patient SLE
base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

25 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2025

Première publication (Réel)

16 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • musculoskeletal US SLE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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