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Paper de la ecografía musculoesquelética para la detección temprana de la sinovitis en pacientes con LES y su correlación con la actividad de la enfermedad y la relación neutrófilos a C3.

6 de julio de 2025 actualizado por: Mervat Sayed Kamal Sayed

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune clínicamente común caracterizada por una respuesta inmune anormal al tejido autólogo, lo que eventualmente resulta en trastornos sistémicos y diversas manifestaciones clínicas. La prevalencia de las mujeres es significativamente mayor que la de los hombres.

El afecto musculoesquelético y articular representa una de las manifestaciones más comunes del lupus eritematoso sistémico (LES), y el 95% de ellas tienen artralgia o artritis durante su curso de enfermedad.

La artropatía con SLE tiene tres tipos clínicos principales diferentes: artritis no erosiva no deformante; El tipo más común, la artropatía no erosiva deformante (artropatía de Jaccoud) que no tiene erosiones óseas en la radiografía convencional y existe en hasta el 15% de los pacientes y la artropatía erosiva (síndrome de Rhupus) que se superpone al síndrome de superpuesto entre la artritis reumatoide () y la existencia y existen en los pacientes con Lupus.

En la práctica clínica, la mayoría de los pacientes con lupus que tienen dolores articulares y de tendones a menudo no tienen inflamación aparente durante el examen físico. La inflamación de las articulaciones y el tendón se ha documentado en la ecografía musculoesquelética en pacientes sin ningún signo de artritis, lo que sugiere el papel de la ecografía en la evaluación de pacientes con manifestaciones musculoesqueléticas no específicas como la artralgia. Y detección de la presencia de cambios inflamatorios subclínicos subyacentes.

Los componentes de los linfocitos, anticuerpos, citocinas inflamatorias y complementos en la circulación periférica varían entre diferentes etapas activas de LES. Los pacientes con mayor actividad de la enfermedad a menudo dañan los tejidos y órganos, muchos de los cuales incluso amenazan la vida. Es de gran importancia en el manejo de LES para determinar temprano y determinar con precisión la actividad de la enfermedad de los pacientes.

Investigaremos el papel del ultrasonido musculoesquelético para la detección temprana de la sinovitis en pacientes con LES y su correlación con la actividad de la enfermedad y la relación neutrófilos-C3 (NC3R).

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

All participants will be subjected to full history taking, full clinical examination, laboratory investigations (complete blood count, erythrocyte sedimentation rate [ESR], C-reactive protein [CRP], blood urea, serum creatinine, serum glutamic-oxaloacetic transaminase [SGOT], serum glutamate-pyruvate transaminase [SGPT], immunological tests (antinuclear and Antibuerpos anti-ADN y niveles de C3 y C4), análisis de orina y proteína urinaria de 24 h). El índice de actividad de la enfermedad de LES (SELDAI) se calculará para cada paciente.

Examen musculoesquelético con Power Doppler, el examen de ultrasonido se realizará en la unidad de ultrasonografía musculoesquelética en la división de reumatología del departamento de medicina interna. Los exámenes bilaterales musculoesqueléticos de las manos y las muñecas con la evaluación de potencia Doppler (PD) se realizarán para todos los pacientes. Los exámenes de EE. UU. Se realizaron utilizando la técnica de escaneo estandarizada de acuerdo con las directrices eulares para los Estados Unidos musculoesqueléticos en reumatología.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mervat Sayed Kamal, assistant lecturer
  • Número de teléfono: 01018602654
  • Correo electrónico: Mervetkamal@aun.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

no probable

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes con LES sin manifestaciones musculoesqueléticas diagnosticadas de acuerdo con la Liga Europea contra el Reumatismo (Eular) y los criterios del Colegio Americano de Reumatología (ACR) para la clasificación de LES.

Criterios de exclusión:

  • • Síndrome de superposición como pacientes con Rhupus, aquellos con trauma, osteoartritis, cirugía de mano y muñeca

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Paper de la ecografía musculoesquelética para la detección temprana de la sinovitis en pacientes con LES y su correlación con la actividad de la enfermedad y la relación neutrófilos a C3.
Periodo de tiempo: base
Detección temprana de la sinovitis en pacientes con SLE
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

25 de octubre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

16 de julio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • musculoskeletal US SLE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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