Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль ультразвука скелетно-мышечности для раннего обнаружения синовита у пациента с СКВ и его корреляция с активностью заболевания и соотношением нейтрофилов к C3.

6 июля 2025 г. обновлено: Mervat Sayed Kamal Sayed

Системная волчанка эритематозу (SLE) является клинически распространенным аутоиммунным заболеванием, характеризующимся аномальным иммунным ответом на аутологичную ткань, в конечном итоге приводит к системным расстройствам и разнообразным клиническим проявлениям. Распространенность женщин значительно выше, чем у мужчин.

Привязанность скелетно -мышечности и суставов представляет собой одно из наиболее распространенных проявлений системной волчанки (СКВ), и 95% из них имеют либо артралгию, либо артрит во время их болезни.

Артропатия SLE имеет три основных клинических типа: необращающий неэросийный артрит; Наиболее распространенный тип, деформирующий неэросийную артропатию (артропатия Джакуда), которая не имеет эрозий кости на обычной рентгенографии и существует у 15% пациентов и эрозивного артропатии (синдром Rhupus), который представляет собой синдром перекрытия между ревматоидным артритом (RA) и SLE и существует у <5% пациентов с Lupus.

В клинической практике большинство пациентов с волчанкой, которые испытывают боли в суставах и сухожилиях, часто не имеют явного воспаления во время физического обследования. Воспаление суставов и сухожилий было задокументировано при ультразвуковом мышечно -скелете у пациентов без каких -либо признаков артрита, что указывает на роль ультразвука в оценке пациентов с неспецифическими оформными реакциями, такими как артралгия. И обнаружение наличия основных субклинических воспалительных изменений.

Компоненты лимфоцитов, антител, воспалительных цитокинов и дополнений в периферической циркуляции варьируются между различными активными стадиями СКВ. Пациенты с более высокой активностью заболевания часто повреждают ткани и органы, многие из которых даже угрожают жизни. Он имеет большое значение для лечения СКВ для раннего и точно определять активность заболевания пациентов.

Мы рассмотрим роль ультразвука опорно-двигательного аппарата для раннего обнаружения синовита у пациентов с СКВ и его корреляции с активностью заболевания и соотношением нейтрофилов к C3 (NC3R).

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

All participants will be subjected to full history taking, full clinical examination, laboratory investigations (complete blood count, erythrocyte sedimentation rate [ESR], C-reactive protein [CRP], blood urea, serum creatinine, serum glutamic-oxaloacetic transaminase [SGOT], serum glutamate-pyruvate transaminase [SGPT], immunological tests (antinuclear and Антитела против ДНК и уровни C3 и C4), анализ мочи и 24-часовой белок мочи). Индекс активности заболевания СКВ (SELDAI) будет рассчитан для каждого пациента.

Исследование опорно -двигательного аппарата с помощью мощного допплера, ультразвуковое обследование будет проведено в отделении ультрасонеографии опорно -двигательного аппарата в отделе ревматологии Департамента внутренней медицины. Двусторонние опорно -двигательные исследования в США обследования рук и запястий с оценкой мощного допплера (PD) будут проведены для всех пациентов. Американские экзамены проводились с использованием стандартизированной методики сканирования в соответствии с рекомендациями Eular для опорно -двигательного аппарата в ревматологии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mervat Sayed Kamal, assistant lecturer
  • Номер телефона: 01018602654
  • Электронная почта: Mervetkamal@aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

не вероятность

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с SLE без опорно -двигательного аппарата, диагностированные в соответствии с Европейской лигой против ревматизма (Eular) и критериев Американского колледжа ревматологии (ACR) для классификации SLE.

Критерии исключения:

  • • Синдром перекрытия как пациенты с ропусом, пациенты с травмой, остеоартритом, хирургическим вмешательством рук и запястья

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Роль ультразвука скелетно-мышечности для раннего обнаружения синовита у пациента с СКВ и его корреляция с активностью заболевания и соотношением нейтрофилов к C3.
Временное ограничение: базовый уровень
Раннее обнаружение синовита у пациента
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

25 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • musculoskeletal US SLE

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться