Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola ultradźwięków mięśniowo-szkieletowych do wczesnego wykrywania zapalenia błony maziowej u pacjenta SLE i jego korelację z aktywnością choroby i stosunkiem neutrofili do C3.

6 lipca 2025 zaktualizowane przez: Mervat Sayed Kamal Sayed

Tędroporządcy układowy (SLE) jest klinicznie powszechną chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się nieprawidłową odpowiedzią immunologiczną na tkankę autologiczną, co ostatecznie powoduje zaburzenia ogólnoustrojowe i różnorodne objawy kliniczne. Częstość występowania kobiet jest znacznie wyższa niż mężczyzn.

Uczucie mięśniowo -szkieletowe i stawowe stanowi jeden z najczęstszych objawów tocznia rumieniowatego układowego (SLE), a 95% z nich ma albo zapalenie stawów podczas przebiegu choroby.

Atopatia SLE ma główne trzy różne typy kliniczne: nieformalne nieerowe zapalenie stawów; Najczęstszy typ, deformujący nieerozową artropatię (artropatia Jaccouda), która nie ma erozji kości na konwencjonalnej radiografii i istnieje u do 15% pacjentów i erozyjna artropatia (zespół Rhupusa), który nakłada się na zespół między reumatoidalnym zapaleniem stawów (RA) i SLE i istnieje u <5% pacjentów z lupusem.

W praktyce klinicznej większość pacjentów z bólem stawów i ścięgien często nie ma widocznego stanu zapalnego podczas badania fizykalnego. Zapalenie stawów i ścięgien zostało udokumentowane w ultradźwiękach mięśniowo -szkieletowych u pacjentów bez żadnych oznak zapalenia stawów, sugerując w ten sposób rolę ultradźwięków w ocenie pacjentów z niespecyficznymi objawami mięśniowo -szkieletowymi, takimi jak Arthralgia. Oraz wykrywanie obecności podstaw subklinicznych zmian zapalnych.

Składniki limfocytów, przeciwciał, cytokin zapalnych i uzupełnienia w krążeniu obwodowym różnią się w zależności od różnych aktywnych stadiów SLE. Pacjenci z wyższą aktywnością choroby często uszkadzają tkanki i narządy, z których wielu nawet zagraża życiu. Ma to ogromne znaczenie w zarządzaniu SLE do wczesnego i dokładnie określania aktywności choroby pacjentów.

Zbadamy rolę ultradźwięków mięśniowo-szkieletowych do wczesnego wykrywania zapalenia maziowego u pacjentów z SLE i jego korelacją z aktywnością choroby i stosunkiem neutrofili do-C3 (NC3R).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Wszyscy uczestnicy zostaną poddani pełnemu przyjmowaniu historii, pełnym badaniu klinicznym, badaniom laboratoryjnym (całkowita liczba krwi, wskaźnik sedymentacji erytrocytów [ESR], białko C-reaktywne [CRP], mocznik krwi, transaminaza w surowicy [SGPT], Transaminaza glutamiczna (SGOT] [SGOT] Transaminaza [SGOT] [SGOT]. Przeciwciała anty-DNA oraz poziomy C3 i C4), analiza moczu i 24-godzinne białko moczowe). Wskaźnik aktywności choroby SLE (SELDAI) zostanie obliczony dla każdego pacjenta.

Badanie mięśniowo -szkieletowe Za pomocą Dopplera Power, badanie ultradźwiękowe zostanie przeprowadzone na oddziale ultrasonografii mięśniowo -szkieletowej w dziale reumatologii Departamentu Medycyny Wewnętrznej. Dwustronne badanie rąk i nadgarstków z oceną Dopplera (PD) zostaną przeprowadzone dwustronne badanie dłoni i nadgarstków (PD). Egzaminy w USA przeprowadzono przy użyciu znormalizowanej techniki skanowania zgodnie z wytycznymi Eular dla USA w reumatologii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

brak prawdopodobieństwa

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z SLE bez objawów mięśniowo -szkieletowych zdiagnozowanych zgodnie z Ligi Europejskiej przeciwko reumatyzmowi (EULAR) i American College of Rheumatology (ACR) kryteriów klasyfikacji SLE.

Kryteria wykluczenia:

  • • Zespół nakładania się jako pacjenci z rhupusem, urazy, zapalenie kości i stawów, operacja dłoni i nadgarstka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rola ultradźwięków mięśniowo-szkieletowych do wczesnego wykrywania zapalenia błony maziowej u pacjenta SLE i jego korelację z aktywnością choroby i stosunkiem neutrofili do C3.
Ramy czasowe: linia bazowa
Wczesne wykrywanie zapalenia błony maziowej u pacjenta z SLE
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • musculoskeletal US SLE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Musckloszeletal USA

Badania kliniczne na Kontrast ultradźwiękowy

Subskrybuj