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Papel do ultrassom musculoesquelético na detecção precoce de sinovite no paciente com LES e sua correlação com a atividade da doença e a proporção de neutrófilos para C3.

6 de julho de 2025 atualizado por: Mervat Sayed Kamal Sayed

O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune clinicamente comum caracterizada por resposta imune anormal ao tecido autólogo, resultando eventualmente em distúrbios sistêmicos e diversas manifestações clínicas. A prevalência de mulheres é significativamente maior que a dos homens.

O afeto músculo -esquelético e articular representa uma das manifestações mais comuns do lúpus eritematoso sistêmico (LES), e 95% deles têm artralgia ou artrite durante o curso da doença.

A artropatia do SLES possui três tipos clínicos principais principais: artrite não -erosiva não deformadora; O tipo mais comum, artropatia não -erosiva deformadora (artropatia de Jaccoud), que não tem erosões ósseas na radiografia convencional e existe em até 15% dos pacientes e artrópatia erosiva (síndrome do rhupus) que existe na síndrome da artrite reumatóide.

Na prática clínica, a maioria dos pacientes com lúpus com dores nas articulações e tendões geralmente não apresentam inflamação aparente durante o exame físico. A inflamação articular e do tendão foi documentada em ultrassom musculoesquelético em pacientes sem nenhum sinal de artrite, sugerindo assim o papel do ultrassom na avaliação de pacientes com manifestações musculoesqueléticas inespecíficas, como a Artralgia. E detecção da presença de alterações inflamatórias subclínicas subjacentes.

Componentes de linfócitos, anticorpos, citocinas inflamatórias e complementos na circulação periférica variam entre diferentes estágios ativos do LES. Pacientes com maior atividade da doença geralmente danificam os tecidos e órgãos, muitos dos quais até ameaçam a vida. É de grande importância no gerenciamento do LES para determinar cedo e determinar com precisão a atividade da doença dos pacientes.

Investigaremos o papel do ultrassom musculoesquelético na detecção precoce de sinovite em pacientes com LES e sua correlação com a atividade da doença e a relação neutrófilos para C3 (NC3R).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

All participants will be subjected to full history taking, full clinical examination, laboratory investigations (complete blood count, erythrocyte sedimentation rate [ESR], C-reactive protein [CRP], blood urea, serum creatinine, serum glutamic-oxaloacetic transaminase [SGOT], serum glutamate-pyruvate transaminase [SGPT], immunological tests (antinuclear e anticorpos anti-DNA e níveis de C3 e C4), análise de urina e proteína urinária 24 horas). O índice de atividade da doença do LES (SELDAI) será calculado para cada paciente.

Exame musculoesquelético Com Power Doppler, o exame de ultrassom será realizado na unidade de ultrassonografia músculo -esquelética da Divisão de Reumatologia do Departamento de Medicina Interna. Os exames bilaterais dos EUA nos EUA de mãos e pulsos com avaliação de Power Doppler (PD) serão feitos para todos os pacientes. Os exames dos EUA foram realizados usando a técnica de varredura padronizada de acordo com as diretrizes EULARES para os EUA -Musculoesqueléticos em reumatologia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mervat Sayed Kamal, assistant lecturer
  • Número de telefone: 01018602654
  • E-mail: Mervetkamal@aun.edu.eg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

não probabilidade

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes com LES sem manifestações musculoesqueléticas diagnosticadas de acordo com a Liga Europeia contra o reumatismo (EULAR) e os critérios do American College of Rheumatology (ACR) para classificação do LES.

Critérios de exclusão:

  • • Síndrome de sobreposição como pacientes com rhupus, aqueles com trauma, osteoartrite, cirurgia de mão e pulso

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Papel do ultrassom musculoesquelético na detecção precoce de sinovite no paciente com LES e sua correlação com a atividade da doença e a relação neutrófilos para C3.
Prazo: linha de base
Detecção precoce de sinovite em pacientes com LES
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

25 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • musculoskeletal US SLE

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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