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7日間と標準的な連続静脈脈暴露と、集中的な誘導誘導性の不適格な急性骨髄性白血病を伴う治療ナイーブな被験者を組み合わせた標準的な連続静脈脈暴露の有効性と安全性を評価する多施設試験 (SEVENAZA)

2025年7月15日 更新者:Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

7日間へのベネトルクラックス曝露の減少と標準的な連続静脈炎への静脈脈暴露の有効性と安全性を評価するランダム化された、標識的な多施設試験と、インテンシブ吸収に適していない急性骨髄性白血病を伴う治療ナイーブな被験者を組み合わせたアザシチジンと組み合わせた

経口BCL-2阻害剤であるベネトクラックス(VEN)への継続的な毎日の曝露との28日ごとに7日間のアザシチジン(AZA)の組み合わせは、年齢(> 75歳)または併存疾患による集中化学療法の不適格な患者における急性骨髄性白血病(AML)の治療について承認されています。 VEN+AZAは、全体的な全体的な反応率と生存利益を示しましたが、組み合わせはかなりの毒性(重度/長期の細胞質や感染症など)のリスクがありますが、寛解後にもなります。 これらの毒性により、推奨される治療レジメン、特にベンの継続的な毎日の摂取量を適用することが困難になります。 最近の報告では、サイクルあたりのヴェン期間を短縮することは、安全で実行可能であると示唆されています。 標準的な連続会議療法(28日間の投与/28)とAZAと組み合わせて、関連する毒性を低下させながら有効性を維持することを主な目標として、標準的な連続会議療法(28日間投与/28)を調査することを提案します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

262

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 被験者は、WHO 2022の基準によりAMLの確認を持ち、年齢または併存疾患による標準的なシタラビンおよびアントラサイクリン誘導レジメンによる治療に適していない必要があります。
  2. 被験者は60歳以上でなければなりません。
  3. 被験者は、少なくとも12週間の平均余命を予測する必要があります。
  4. 被験者は、以下で定義された誘導療法の対象外と見なされなければなりません。

    • 75歳または
    • 次の併存疾患の少なくとも1つを持つ60〜74歳:

      • 2または3のECOGパフォーマンスステータス。
      • 治療または排出分数が50%以下または慢性安定狭心症を必要とするCHFの心臓病。
      • DLCO≤65%またはFEV1≤65%。
      • 重度の腎障害:クレアチニンクリアランス≥30ml/min〜45 ml/min <
      • 総ビリルビン> 1.5から≤3.0×ULNによる中程度の肝障害
      • 研究登録の前に、集中化学療法と互換性があると医師が互換性がないとコーディネーターによって承認されなければならないその他の併存疾患
  5. 被験者には、東部協同組合腫瘍学グループ(ECOG)のパフォーマンスステータス(付録4)が必要です。

    • 75歳以上の被験者で0〜2。
    • 60〜74歳以上の被験者の0〜3。
  6. 被験者は、30 ml/min以上のクレアチニンクリアランスによって示されるように、適切な腎機能を持っている必要があります。 Cockcroft Gaultフォーミュラによって計算されます。
  7. 被験者は、次のことを示すように、適切な肝機能を持つ必要があります。

    • アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)≤3.0×uln*
    • アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)≤3.0×uln*
    • ビリルビン≤1.5×uln*。

    (*白血病の臓器の関与によるものと見なされない限り。 75歳未満の被験者は、3.0×ULN以下のビリルビンを持っている可能性があります)

  8. 女性の被験者は、閉経後(代替医学的理由なしに少なくとも12か月間の無月経症)または外科的に滅菌する(両側卵巣摘出術、両側卵管切除術または子宮摘出術)でなければなりません。
  9. 非滅菌男性被験者は、研究薬物投与を開始する前にパートナーと避妊法を使用し、最後の研究薬の最大90日後に継続する必要があります。 男性の被験者は、研究薬の最後の投与後90日後まで、初期研究薬物投与からの精子寄付を控えることに同意しなければなりません。
  10. 被験者は、スクリーニングまたは研究具体的な手順の開始前に、独立倫理委員会(IEC)/施設審査委員会(IRB)によって承認されたインフォームドコンセントに自発的に署名および日付を付けなければなりません。
  11. 患者は、社会保障システムまたは同じものの受益者に所属する必要があります
  12. 患者は、アザシチジンおよび静脈鎖治療およびBM吸引を受ける資格があります。 BM誤嚥に同意しない患者は資格がありません。

除外基準:

  1. 被験者は以下で治療を受けています。

    • 低メチル化剤、静脈腺、および/または骨髄異形成症候群(MDS)の化学療法剤。
    • キメラ抗原受容体(CAR)-T細胞療法。
    • MDSまたは急性骨髄性白血病(AML)の実験療法。
    • 別の研究または観察研究への現在の参加。
  2. 被験者には、骨髄線維症、本質的血栓性腫系、多菌炎血症、慢性骨髄性白血病(CML)、BCR-ABL1転座、およびBCR-ABL1転座を含む慢性骨髄性白血病(CML)を含む骨髄増殖性新生物[MPN]の病歴があります。
  3. 被験者は、急性骨髄性白血病のNCCNガイドラインバージョン2、2016に従って、T(8; 21)、INV(16)、T(16; 16)、T(15; 17)などの好ましいリスクの細胞遺伝学を持っています。
  4. 被験者には急性前骨髄球性白血病があります
  5. 被験者は、AMLへの積極的なCNSの関与を知っています。
  6. 既知のヒト免疫不全ウイルスHIV
  7. 3か月以内に検出不能なウイルス量がある人を除き、B型またはC型肝炎またはC感染を除き、既知の肝炎感染。
  8. 被験者はニューヨーク心臓協会クラスの2以上の心血管障害状態を持っています。クラス2は、患者が安静時に快適である心臓病と定義されますが、通常の身体活動は疲労、動pit、呼吸困難、または狭心症の痛みをもたらします。
  9. 被験者には、連続酸素、または腎臓、神経学的、精神科、代謝、免疫学、肝臓、心血管疾患、または調査員の意見でこの研究への参加に悪影響を与える他の医学的状態の有意な病歴を必要とする慢性呼吸器疾患があります。
  10. 被験者には、吸収性症候群またはその他の状態があり、経腸投与経路を排除します。
  11. 被験者は、治療を必要とする他の臨床的に重要な制御されていない全身感染の証拠を示します(ウイルス、細菌、または真菌)。
  12. 被験者には、研究入力の前に他の悪性腫瘍の歴史がありますが、以下を除きます。

    • 子宮頸部または乳房癌のその場で適切に治療されています。
    • 皮膚の基底細胞癌または皮膚の局所的な扁平上皮癌;
    • 以前の悪性腫瘍は、治療意図を持って閉じ込められ、外科的に切除され(または他のモダリティで治療された)、3年間寛解しました。
  13. 被験者の白血球数は25×109/lを> 109×109です。 (Hydroxyureaはこの基準を満たすことが許可されています。)
  14. 被験者は、賦形剤のいずれかの活性物質に対して過敏症を持っています
  15. 司法または行政上の決定によって彼の自由を後見したり、奪われたり、同意を与えることができない患者

NB:IDH1変異AMLの患者は、研究から正式に除外されません。 ただし、研究者は、アザシチジンとイボシデニブを組み合わせた治療を好むことを強くお勧めします(アジャイル相試験)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アームA:静脈鎖(7日) +アザシチジン

ARM A(実験):患者は合計7日間ベネトクラックスを受け取ります。

  • アザシチジン75 m皮下(SC)または静脈内(IV)は、連続7日間のスキームを使用して、または28日間のサイクルで5対2オフ[週末]/2オンスケジュール(5-0-2)で
  • ベネトクラックス400 mgは、1〜7日目に1日1回口頭で、7日間の連続したスキームまたはベネトクラックス400ミリグラム(mg)で1日1〜5日目に400ミリグラム(mg)および5-0-2スキームを使用したAZA治療の場合に8〜9日目に1日1回経口に口頭で口頭で口頭します。
Venetoclax 400 mgを1日1回口頭で口頭します
75 mg/m2皮下(SC)または静脈内(IV)は、連続7日間のスキームを使用して、または28日間のサイクルで5日/2オフ[週末]/2オンスケジュール(5-0-2)で
アクティブコンパレータ:アームB:静脈鎖(28日) +アザシチジン

ARM B(標準):Viale-Aプロトコルによると、患者は合計28日間(寛解前)venetoclaxを受け取ります。

  • アザシチジン75 mg/m2皮下(SC)またはIV毎日、連続7日間のスキーム、または28日間のサイクルで5日/2オフ[週末]/2オンスケジュール(5-0-2)。
  • ヴェネトクラックス400 mgは、1〜28日目に1日1回口頭で口頭で口頭で口頭します。
Venetoclax 400 mgを1日1回口頭で口頭します
75 mg/m2皮下(SC)または静脈内(IV)は、連続7日間のスキームを使用して、または28日間のサイクルで5日/2オフ[週末]/2オンスケジュール(5-0-2)で

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全な寛解または完全な寛解が不完全な骨髄回復(CR/CRI)の被験者の割合
時間枠:研究中の任意の時点(30日、60日、3年)
この割合は、AMLの現在のIWG基準に基づいて計算されます
研究中の任意の時点(30日、60日、3年)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存(OS)
時間枠:30日、60日、1、2、3年
30日、60日、1、2、3年
イベントフリーサバイバル(EFS)
時間枠:30日、60日、1、2、3年
ランダム化の日付から治療失敗の日付までの日数として定義され、CR/CRH/CRIからの血液学的再発、またはいずれか最初のいずれか原因からの死亡。
30日、60日、1、2、3年
早期死亡率
時間枠:60日目
60日目
最初の応答までの時間
時間枠:30日、60日、1、2、3年
ランダム化の日付から最も早いCRまたはCRIの日付まで定義されています
30日、60日、1、2、3年
最良の対応までの時間
時間枠:30日、60日、1、2、3年
ランダム化の日付からCRの日付までの日数として定義されます(または患者がCRに到達しなかった場合、CRI)。
30日、60日、1、2、3年
応答期間(DOR)
時間枠:30日、60日、1、2、3年
CRとCRIを達成した被験者のうち、反応期間(DOR)は、最初の記録された疾患の再発、疾患の進行、治療の失敗、または死亡の日付に対する最初の反応の日付として計算されます。
30日、60日、1、2、3年
Venetoclax(ven)スキームの変更(投与スケジュールの変更、2日以上の遅延、または中止)
時間枠:治療の最後のサイクル(最大3年)まで
ProtocolによってVENスケジュール変更(用量、期間)として許可されていない治療の修正を提示したCR/CRI患者の割合として定義され、その後のサイクルの初期日から2日以上遅れ、および/または一時的/決定的なVENの中止。
治療の最後のサイクル(最大3年)まで
血小板輸血要件
時間枠:24週間で
サイクル1日1から再発またはサイクル6の最終日まで、各サイクル中に患者が受け取った血小板濃縮物の数で測定します。
24週間で
熱性好中球減少症または重度の感染症(グレードIII/IV)発生率
時間枠:24週間で
サイクル1から再発またはサイクル6の再発または最終日までの各サイクル中の患者による熱性好中球減少症または重度の感染症(グレードIII/IV)のエピソードの数で測定されます。
24週間で
入院要件と長さの滞在
時間枠:24週間で
入院要件は、サイクル1日1日から再発またはサイクルの最終日までの各サイクル中の24時間より長いすべての入院の数として定義されます。入院期間の滞在は、サイクル1から再発またはサイクル6の再発または最終日までの各サイクル中の24時間より長い各入院日数の追加によって定義されます。
24週間で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年9月1日

一次修了 (推定)

2030年9月1日

研究の完了 (推定)

2031年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年7月15日

最初の投稿 (実際)

2025年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月15日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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