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術後の痛みと発生率の発生時の急性肺炎による歯の治療における2つのナノベースの灌漑と2つの活性化技術と統合することの影響

2025年7月16日 更新者:Rabee Ibrahaim Ismail Alhabibi、Minia University

術後の痛みと発生率の燃え上がりの急性肺炎による歯の治療における2つのナノベースの灌漑と2つの活性化技術を統合することの影響:無作為化臨床研究

この研究の目的は、無作為化臨床試験での術後の痛みとフレアアップ発生率の観点から、パッシブ超音波活性化とナノキトサンおよびアロエベラとのレーザー活性化を統合することの影響を評価して比較することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18-60歳(大人のみ)
  • 複数の根管で根が根っています。
  • 成熟した頂点と完全な根層を持つ永久歯。
  • 根の虫歯なし。
  • 歯は回復可能でなければなりません。
  • 融合などの解剖学的異常なし。
  • ASAによると、健康な患者カテゴリI。
  • 急性不可逆的な肺炎を備えた重要な歯、および髄周歯周炎のない。
  • 根性の放射線透過性はありません。
  • フォローアップの任命に参加し、参加することに誰が同意するかについて患者に同意します。

除外基準:

  • 単一の根管または二重根。
  • 根管石灰化。
  • 根の吸収または骨折。
  • 以前は根管処理した歯。
  • 免疫不全患者。
  • 妊娠中の女性
  • 糖尿病または高血圧患者として全身性疾患の患者。
  • 顔面腫れのある患者。
  • 48〜72時間以内に鎮痛薬または抗生物質を使用する患者。
  • 使用される材料に対するアレルギー(例:灌漑または麻酔薬)。
  • 精神疾患
  • 歯内治療には示されていない歯:口腔衛生、移動式歯、またはくぼんだ歯。
  • 以前は歯内治療された歯。
  • 副鼻腔の歯。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループI
ナノチトサンと受動的な超音波活性化で治療されました
最終灌漑溶液としてキトサンナノ粒子灌漑を使用します。
超音波活性化因子を使用したナノ粒子灌漑剤の活性化
実験的:グループII
ナノチトサンおよびレーザー活性化で処理
最終灌漑溶液としてキトサンナノ粒子灌漑を使用します。
ダイオードレーザーを使用したナノ粒子灌漑剤の活性化
実験的:グループIII
ナノアロエベラとパッシブ超音波活性化で処理
超音波活性化因子を使用したナノ粒子灌漑剤の活性化
最終的な灌漑溶液としてアロエベラナノ粒子灌漑を使用します。
実験的:グループIV
Nano-Aloe Veraおよびレーザー活性化で処理
ダイオードレーザーを使用したナノ粒子灌漑剤の活性化
最終的な灌漑溶液としてアロエベラナノ粒子灌漑を使用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後疼痛強度術後疼痛は、視覚アナログスケール(VAS)を使用して評価されます。これは(0から10)のスケールで、「0」は痛みがなく、10はこれまでに直面したことのない激しい痛みを意味します。
時間枠:[時間枠:6、12、24、48、72時間72日後、術後疼痛データを収集するための最初の訪問の7日後。]
患者は、術後の痛みデータを収集するために、最初の訪問の6、12、24、48、72時間7日後に電話で連絡します。
[時間枠:6、12、24、48、72時間72日後、術後疼痛データを収集するための最初の訪問の7日後。]

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フレアアップ発生率フレアアップは、患者に突然の激しい痛みや腫れが起こるかどうか調査者に通知するよう求めることにより評価されます。
時間枠:[時間枠:治療後7日以内)
これには、予定外の緊急訪問または追加の薬の処方が必要になる場合があります。
[時間枠:治療後7日以内)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年9月10日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月10日

試験登録日

最初に提出

2025年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年7月16日

最初の投稿 (実際)

2025年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月16日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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