Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Impatto dell'integrazione di due irriganti a base di nano con due tecniche di attivazione nel trattamento dei denti con pulpite acuta sul dolore postoperatorio e invaso

16 luglio 2025 aggiornato da: Rabee Ibrahaim Ismail Alhabibi, Minia University

Impatto dell'integrazione di due irriganti a base di nano con due tecniche di attivazione nel trattamento dei denti con pulpite acuta sul dolore postoperatorio e sull'incidenza del bagliore: uno studio clinico randomizzato

Questo studio mirava a valutare e confrontare l'impatto dell'integrazione dell'attivazione ultrasonica passiva e dell'attivazione laser con nano-chitosano e aloe vera in termini di dolore postoperatorio e incidenza di riacutizzazione in uno studio clinico randomizzato.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 18-60 (solo adulti)
  • Risolato multiplo con il canale radicale multiplo.
  • Denti permanenti con apice maturo e formazione di radici complete.
  • Senza carie radicale.
  • Il dente deve essere ripristinabile.
  • Senza anomalie anatomiche come la fusione.
  • Categoria dei pazienti sani I Secondo ASA.
  • Dente vitale, con pulpite irreversibile acuta e senza parodontite peri-apicale.
  • Nessun radiolucenza periapicale.
  • I pazienti di consenso per l'OMS acconsentono a partecipare e partecipare agli appuntamenti di follow-up.

Criteri di esclusione:

  • Canali di radice singola o doppia radice.
  • Calcificazioni del canale radicolare.
  • Resorbimento radicale o frattura.
  • Denti trattati con canali precedentemente radici.
  • pazienti immunocompromessi.
  • Femmine incinta
  • Pazienti con malattie sistemiche come pazienti diabetici o ipertensione.
  • Pazienti con gonfiore facciale.
  • pazienti che usano analgesici o antibiotici entro 48-72 ore.
  • Allergia a qualsiasi materiale utilizzato (ad es. Irriganti o anestetici).
  • malattia psichiatrica
  • Denti che non sono indicati per il trattamento endodontico: cattiva igiene orale, denti mobili o denti incassati.
  • Precedenti denti trattati endodonticamente.
  • Denti con tratto sinusale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo I.
Trattato con nanochitosan e attivazione ultrasonica passiva
Altro: Irriganti delle nanoparticelle di chitosano
Usando le nanoparticelle di chitosano irriganti come soluzione di irrigazione finale.
Dispositivo: Attivatore ad ultrasuoni
Attivazione delle nanoparticelle Irriganti usando attivatore ad ultrasuoni
Sperimentale: Gruppo II
Trattato con nanochitosan e attivazione laser
Altro: Irriganti delle nanoparticelle di chitosano
Usando le nanoparticelle di chitosano irriganti come soluzione di irrigazione finale.
Dispositivo: Attivazione laser di diodi
Attivazione delle nanoparticelle Irriganti usando laser a diodi
Sperimentale: Gruppo III
Trattato con nano-aloe vera e attivazione ultrasonica passiva
Dispositivo: Attivatore ad ultrasuoni
Attivazione delle nanoparticelle Irriganti usando attivatore ad ultrasuoni
Altro: Nanoparticelle di aloe Vera Irrigant
Usando le nanoparticelle di aloe vera irrigante come soluzione di irrigazione finale.
Sperimentale: Gruppo IV
Trattato con nano-aloe vera e attivazione laser
Dispositivo: Attivazione laser di diodi
Attivazione delle nanoparticelle Irriganti usando laser a diodi
Altro: Nanoparticelle di aloe Vera Irrigant
Usando le nanoparticelle di aloe vera irrigante come soluzione di irrigazione finale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'intensità del dolore postoperatorio deve essere valutato dal dolore postoperatorio usando la scala analogica visiva (VAS), una scala da (0 a 10) in cui "0" non significa dolore e "10 significa un forte dolore che non ha mai affrontato prima.
Lasso di tempo: [Lasso di tempo: 6, 12, 24, 48, 72 ore e 7 giorni dopo la prima visita per raccogliere i dati sul dolore postoperatorio.]
I pazienti verranno contattati telefonicamente a 6, 12, 24, 48, 72 ore e 7 giorni dopo la prima visita per raccogliere i dati sul dolore postoperatorio.
[Lasso di tempo: 6, 12, 24, 48, 72 ore e 7 giorni dopo la prima visita per raccogliere i dati sul dolore postoperatorio.]

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'incidenza di invasatura viene valutata il riassunto chiedendo al paziente di avvisare l'investigatore se si verifica un dolori o un gonfiore improvviso gravi.
Lasso di tempo: [Lasso di tempo: entro 7 giorni dopo il trattamento)
Ciò potrebbe richiedere una visita di emergenza non programmata o una prescrizione di farmaci aggiuntivi.
[Lasso di tempo: entro 7 giorni dopo il trattamento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Minia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

10 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EC Reaseach NO.1079

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore postoperatorio

Prove cliniche su Irriganti delle nanoparticelle di chitosano

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Pakistan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi