수술 후 통증에 대한 급성 펄프 염으로 치아를 치료할 때 2 개의 나노 기반 관개제를 2 개의 활성화 기술과 통합하는 데 영향
2025년 7월 16일 업데이트: Rabee Ibrahaim Ismail Alhabibi, Minia University
수술 후 통증 및 발병에 대한 급성 펄프염으로 치아 치료에서 2 개의 나노 기반 관개를 2 개의 활성화 기술과 통합하는 영향 : 무작위 임상 연구
이 연구는 무작위 임상 시험에서 수술 후 통증 및 플레어 업 발생률 측면에서 수동 초음파 활성화 및 레이저 활성화 통합의 영향을 평가하고 비교하는 것을 목표로했다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rabee Ibrahaim Alhabibi
- 전화번호: +201018836570
- 이메일: rabieibrahaim@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18-60 세 (성인 만)
- 다중 근관으로 다중 뿌리가 있습니다.
- 성숙한 정점과 완전한 뿌리 형성이있는 영구 치아.
- 뿌리 충치없이.
- 치아는 복원 가능해야합니다.
- 융합과 같은 해부학 적 이상없이.
- ASA에 따르면 건강한 환자 카테고리 I.
- 생명 치아, 급성 돌이킬 수없는 펄프염이 있고 aper-apical the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the earthertitis.
- 주변 방사성 방사성은 없습니다.
- 후속 약속에 참여하고 참석하기로 동의 한 사람에 대한 동의합니다.
제외 기준 :
- 단일 근관 또는 이중 루트.
- 근관 석회화.
- 뿌리 흡수 또는 골절.
- 이전에 근관 처리 치아.
- 면역 저하 환자.
- 임산부
- 당뇨병 또는 고혈압 환자로서 전신 질환이있는 환자.
- 안면 부종 환자.
- 48-72 시간 이내에 진통제 또는 항생제를 사용하는 환자.
- 사용 된 재료 (예 : 관개 또는 마취제)에 대한 알레르기.
- 정신 질환
- 신경 치료를 위해 표시되지 않은 치아 : 나쁜 구강 위생, 이동 치아 또는 오목한 치아.
- 이전에 신경 처리 된 치아.
- 부비동 트랙이있는 이빨.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 I
나노치토산 및 수동 초음파 활성화로 처리
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최종 관개 용액으로서 키토산 나노 입자 관개를 사용합니다.
초음파 활성화 제를 사용한 나노 입자 관개의 활성화
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실험적: 그룹 II
나노치토산 및 레이저 활성화로 처리
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최종 관개 용액으로서 키토산 나노 입자 관개를 사용합니다.
다이오드 레이저를 사용한 나노 입자 관개의 활성화
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실험적: 그룹 III
나노 알로에 베라 및 수동 초음파 활성화로 처리
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초음파 활성화 제를 사용한 나노 입자 관개의 활성화
최종 관개 용액으로서 알로에 베라 나노 입자 관개를 사용합니다.
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실험적: 그룹 IV
나노 알로에 베라 및 레이저 활성화로 처리
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다이오드 레이저를 사용한 나노 입자 관개의 활성화
최종 관개 용액으로서 알로에 베라 나노 입자 관개를 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 통증 강도 후 수술 후 통증은 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 평가되어야하며, "0"의 척도는 "0"은 통증이 없으며 "10은 전에는 결코 직면하지 않은 심한 통증을 의미합니다.
기간: [시간 프레임 : 수술 후 통증 데이터를 수집하기위한 첫 방문 후 6, 12, 24, 48, 72 시간 및 7 일.]
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환자는 수술 후 통증 데이터를 수집하기 위해 첫 방문 후 6, 12, 24, 48, 72 시간 및 7 일에 전화로 연락을받습니다.
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[시간 프레임 : 수술 후 통증 데이터를 수집하기위한 첫 방문 후 6, 12, 24, 48, 72 시간 및 7 일.]
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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플레어 업 발병률은 갑자기 심한 통증이나 부기가 발생하는 경우 환자에게 조사자에게 알리도록 요청함으로써 평가됩니다.
기간: [기간 : 치료 후 7 일 이내)
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이를 위해서는 예정되지 않은 응급 방문 또는 추가 약물 처방이 필요할 수 있습니다.
|
[기간 : 치료 후 7 일 이내)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 9월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EC Reaseach NO.1079
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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