Kahden nanopohjaisen kasvantulehduksen hoidon integroinnin kahden nanopohjaisen kasvitulehduksen integroinnissa kahden aktivointitekniikan kanssa postoperatiivisen kivun kanssa ja esiintyvyys
keskiviikko 16. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Rabee Ibrahaim Ismail Alhabibi, Minia University
Kahden nanopohjaisen kassantin integroinnin integroinnin vaikutukset kahdella aktivointitekniikalla hampaiden hoidossa akuutilla seppiitolla postoperatiivisen kivun suhteen ja esiintyvyys: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida ja verrata passiivisen ultraäänin aktivoinnin ja laseraktivaation integroinnin vaikutuksia nanokitosaanilla ja aloe Vera postoperatiivisen kivun ja leimahtamisen esiintymisen suhteen satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
64
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rabee Ibrahaim Alhabibi
- Puhelinnumero: +201018836570
- Sähköposti: rabieibrahaim@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-60 (vain aikuiset)
- monikerrotettu useita juurikanavia.
- Pysyvät hampaat kypsällä kärjellä ja täydellinen juurten muodostuminen.
- Ilman juurikaries.
- Hampaan on oltava palautettavissa.
- Ilman anatomisia poikkeavuuksia, kuten fuusio.
- Terveellinen potilasluokka I ASA: n mukaan.
- Elintärkeä hammas, akuutti peruuttamaton mulpiitti ja ilman peri-apillista parodontiittia.
- Ei periapista radiolucenssia.
- Suostumuspotilaat, jotka suostuvat osallistumaan ja osallistumaan seuranta-tapaamisiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Yhden juurikanavat tai kaksinkertainen juuri.
- Juurikanavat.
- Juurien resorptio tai murtuma.
- Aikaisemmin juurikanavan käsitellyt hampaat.
- immuunipuutteiset potilaat.
- Raskaana olevat naaraat
- Potilaat, joilla on systeemisiä sairauksia diabeetikoina tai verenpainepotilaina.
- Potilaat, joilla on kasvojen turvotus.
- Potilaat, jotka käyttävät kipulääkkeitä tai antibiootteja 48–72 tunnin sisällä.
- Allergia käytetyille materiaaleille (esim. Kaskeet tai nukutus).
- psykiatrinen sairaus
- Hampaat, joita ei ole tarkoitettu endodontiseen hoitoon: Huono suuhygienia, liikkuvat hampaat tai upotetut hampaat.
- Aikaisemmin endodontisesti käsiteltyjä hampaita.
- Hampaat sinusradalla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä I
käsitelty nanoktosaanilla ja passiivisella ultraääni -aktivoinnilla
|
Käyttämällä kitosaaninanohiukkasia, jotka ovat kasvillisia lopullisena kasteluratkaisuna.
Nanohiukkasten aktivointi ultraääniaktivaattorilla käyttämällä
|
|
Kokeellinen: Ryhmä II
käsitelty nanoktosaanilla ja laseraktivaatiolla
|
Käyttämällä kitosaaninanohiukkasia, jotka ovat kasvillisia lopullisena kasteluratkaisuna.
Nanohiukkasten aktivointi diodilaserilla
|
|
Kokeellinen: Ryhmä III
käsitelty nano-aloe vera- ja passiivisella ultraäänaktivaatiolla
|
Nanohiukkasten aktivointi ultraääniaktivaattorilla käyttämällä
Käyttämällä aloe vera -nanohiukkasia, jotka ovat kasvillisia lopullisena kasteluratkaisuna.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä IV
käsitelty nano-aloe vera- ja laseraktivaatiolla
|
Nanohiukkasten aktivointi diodilaserilla
Käyttämällä aloe vera -nanohiukkasia, jotka ovat kasvillisia lopullisena kasteluratkaisuna.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen kivun intensiteetti Leikkauksen jälkeinen kipu on arvioitava käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), asteikolla (0 - 10), jossa "0" tarkoittaa kipua ja "10 tarkoittaa vakavaa kipua, jota ei ole koskaan ennen kohdannut.
Aikaikkuna: [Aikataulu: 6, 12, 24, 48, 72 tuntia ja 7 päivää ensimmäisen vierailun jälkeen leikkauksen jälkeisen kiputiedon keräämiseksi.]
|
Potilaisiin otetaan yhteyttä puhelimitse 6, 12, 24, 48, 72 tunnin ja 7 päivän kuluttua ensimmäisen vierailun jälkeen leikkauksen jälkeisten kiputietojen keräämiseksi.
|
[Aikataulu: 6, 12, 24, 48, 72 tuntia ja 7 päivää ensimmäisen vierailun jälkeen leikkauksen jälkeisen kiputiedon keräämiseksi.]
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virheellinen esiintyvyys leimahti arvioidaan pyytämällä potilasta ilmoittamaan tutkijalle, tapahtuuko äkillinen vaikea kipu tai turvotus.
Aikaikkuna: [Aikataulu: 7 päivän kuluessa hoidon jälkeen)
|
Tämä voi vaatia suunnittelematonta hätävierailua tai ylimääräisten lääkkeiden määräämistä.
|
[Aikataulu: 7 päivän kuluessa hoidon jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 10. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 24. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Stomatognaattiset sairaudet
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Patologiset prosessit
- Sairauden ominaisuudet
- Hammaspulpin sairaudet
- Hammassairaudet
- Toistuminen
- Oire Leimaus
- Kipu, Leikkauksen jälkeinen
- Pulpitis
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Hemostaatit
- Koagulantit
- Antimetaboliitit
- Kelatointiaineet
- Sekvestoivat aineet
- Kolesterolia ehkäisevät aineet
- Hypolipideemiset aineet
- Lipidejä säätelevät aineet
- Kitosaani
Muut tutkimustunnusnumerot
- EC Reaseach NO.1079
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .