Влияние интеграции двух ирригантов на основе нано с двумя методами активации при лечении зубов с острым пульпитом при послеоперационной боли и вспышке заболеваемости
16 июля 2025 г. обновлено: Rabee Ibrahaim Ismail Alhabibi, Minia University
Влияние интеграции двух ирригантов на основе нано с двумя методами активации при лечении зубов с острым пульпитом при послеоперационной боли и вспыльчиваемости: рандомизированное клиническое исследование
Это исследование было направлено на оценку и сравнение влияния интеграции пассивной ультразвуковой активации и лазерной активации с наноцитозаном и алоэ вера с точки зрения послеоперационной боли и заболеваемости в рандомизированном клиническом исследовании.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
64
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Rabee Ibrahaim Alhabibi
- Номер телефона: +201018836570
- Электронная почта: rabieibrahaim@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-60 (только для взрослых)
- несколько корня с несколькими корневыми каналами.
- Постоянные зубы со зрелой вершиной и полным формированием корней.
- Без корня кариеса.
- Зуб должен быть восстановленным.
- Без анатомических нарушений, таких как слияние.
- Здоровые пациенты категория I в соответствии с ASA.
- Жизненно важный зуб, с острым необратимым пульпитом и без пери-апикального периодонтита.
- Нет периапикальной радиопрозвище.
- Согласитесь пациентам на то, кто согласится на участие и посещать последующие назначения.
Критерии исключения:
- единые корневые каналы или двойной корень.
- Кальцификации корневого канала.
- Резорбция корня или перелом.
- Ранее зубы обработанного корневого канала.
- пациенты с ослабленным иммунитетом.
- Беременные женщины
- Пациенты с системными заболеваниями в качестве пациентов с диабетом или гипертонией.
- Пациенты с отеком лица.
- Пациенты, которые используют анальгетики или антибиотики в течение 48-72 часов.
- Аллергия на любые используемые материалы (например, ирригаты или анестетики).
- Психиатрическая болезнь
- Зубы, которые не указаны для эндодонтической обработки: плохая гигиена полости рта, мобильные зубы или утопленные зубы.
- Ранее эндодонтично обработанные зубы.
- Зубы с пазухим.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа i
лечится нанохитозаном и пассивной ультразвуковой активацией
|
Использование наночастиц хитозана в качестве конечного ирригационного раствора.
Активация ирригантов наночастиц с использованием ультразвукового активатора
|
|
Экспериментальный: Группа II
лечится активацией нанохитозана и лазера
|
Использование наночастиц хитозана в качестве конечного ирригационного раствора.
Активация ирригантов наночастиц с использованием диодного лазера
|
|
Экспериментальный: Группа III
лечится нано-алоэ-вера и пассивной ультразвуковой активации
|
Активация ирригантов наночастиц с использованием ультразвукового активатора
Использование алоэ вера наночастиц орошает в качестве конечного ирригационного раствора.
|
|
Экспериментальный: Группа IV
лечится нано-алоэ-вера и лазерной активацией
|
Активация ирригантов наночастиц с использованием диодного лазера
Использование алоэ вера наночастиц орошает в качестве конечного ирригационного раствора.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационная интенсивность боли послеоперационной боли должна оцениваться с использованием визуальной аналоговой шкалы (VAS), масштаба от (от 0 до 10), где «0» означает отсутствие боли, а «10 означает сильную боль, которая никогда не сталкивалась раньше.
Временное ограничение: [Временные рамки: 6, 12, 24, 48, 72 часа и 7 дней после первого посещения, чтобы собрать данные послеоперационной боли.]
|
С пациентами свяжутся по телефону в 6, 12, 24, 48, 72 часа и 7 дней после первого посещения, чтобы собрать данные послеоперационной боли.
|
[Временные рамки: 6, 12, 24, 48, 72 часа и 7 дней после первого посещения, чтобы собрать данные послеоперационной боли.]
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространение вспышки заболеваемости оценивается через просьбу уведомления пациента уведомить следователя, если возникает внезапная сильная боль или опухоль.
Временное ограничение: [Временные рамки: в течение 7 дней после лечения)
|
Это может потребовать незапланированного экстренного визита или рецепта дополнительных лекарств.
|
[Временные рамки: в течение 7 дней после лечения)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Боль
- Неврологические проявления
- Стоматогнатические заболевания
- Послеоперационные осложнения
- Патологические процессы
- Атрибуты болезни
- Заболевания пульпы зубов
- Зубные болезни
- Повторение
- Симптом обострения
- Боль, Послеоперационный
- Пульпит
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Гемостатики
- Коагулянты
- Антиметаболиты
- Хелатирующие агенты
- Агенты по секвестру
- Антихолестериновые агенты
- Гиполипидемические агенты
- Агенты, регулирующие липиды
- Хитозан
Другие идентификационные номера исследования
- EC Reaseach NO.1079
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .