Impacto da integração de dois irrigantes à base de nano com duas técnicas de ativação no tratamento de dentes com pulpite aguda na dor pós -operatória e incidência
16 de julho de 2025 atualizado por: Rabee Ibrahaim Ismail Alhabibi, Minia University
Impacto da integração de dois irrigantes à base de nano com duas técnicas de ativação no tratamento de dentes com pulpite aguda na dor pós -operatória e incidência de queda: um estudo clínico randomizado
Este estudo teve como objetivo avaliar e comparar o impacto da integração de ativação ultrassônica passiva e ativação a laser com nano-chitosana e aloe vera em termos de dor pós-operatória e incidência de queda em um ensaio clínico randomizado.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
64
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Rabee Ibrahaim Alhabibi
- Número de telefone: +201018836570
- E-mail: rabieibrahaim@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade 18-60 (somente adultos)
- múltiplo com raízes múltiplos.
- Dentes permanentes com ápice maduro e formação completa de raiz.
- Sem raízes cárie.
- O dente deve ser restaurável.
- Sem anormalidades anatômicas, como a fusão.
- Categoria de paciente saudável I de acordo com a ASA.
- Dente vital, com pulpite irreversível aguda e sem periodontite peri-apicais.
- Sem radiolucência periapical.
- Consentimento dos pacientes para quem consentiu para participar e participar de consultas de acompanhamento.
Critérios de exclusão:
- Canais de raiz única ou raiz dupla.
- Calcificações do canal radicular.
- Reabsorção radicular ou fratura.
- Dentes tratados com canal radicular anteriormente.
- pacientes imunocomprometidos.
- Fêmeas grávidas
- Pacientes com doenças sistêmicas como pacientes diabéticos ou hipertensos.
- Pacientes com inchaço facial.
- Pacientes que usam analgésicos ou antibióticos dentro de 48 a 72 horas.
- Alergia a quaisquer materiais utilizados (por exemplo, irrigantes ou anestésicos).
- doença psiquiátrica
- Dentes que não são indicados para tratamento endodôntico: higiene oral ruim, dentes móveis ou dentes recuados.
- Dentes previamente tratados endodonticamente.
- Dentes com trato sinusal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo I.
tratado com nanochitosana e ativação ultrassônica passiva
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Usando nanopartículas de quitosana irrigantes como uma solução final de irrigação.
Ativação de nanopartículas irrigantes usando ativador ultrassônico
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Experimental: Grupo II
tratado com nanochitosana e ativação a laser
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Usando nanopartículas de quitosana irrigantes como uma solução final de irrigação.
Ativação de nanopartículas irrigantes usando laser de diodo
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Experimental: Grupo III
tratado com nano-aloe vera e ativação ultrassônica passiva
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Ativação de nanopartículas irrigantes usando ativador ultrassônico
Usando nanopartículas de aloe vera irrigantes como uma solução final de irrigação.
|
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Experimental: Grupo IV
tratado com nano-aloe vera e ativação a laser
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Ativação de nanopartículas irrigantes usando laser de diodo
Usando nanopartículas de aloe vera irrigantes como uma solução final de irrigação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A intensidade pós -operatória da dor no pós -operatório deve ser avaliada usando a escala visual analógica (VAS), uma escala de (0 a 10) onde "0" significa dor e "10 significa uma dor intensa que nunca enfrentou antes.
Prazo: [Prazo: 6, 12, 24, 48, 72 horas e 7 dias após a primeira visita para coletar os dados de dor pós -operatória.]
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Os pacientes serão contatados por telefone às 6, 12, 24, 48, 72 horas e 7 dias após a primeira visita para coletar os dados de dor no pós -operatório.
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[Prazo: 6, 12, 24, 48, 72 horas e 7 dias após a primeira visita para coletar os dados de dor pós -operatória.]
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O surto de incidência de flare-up é avaliado solicitando ao paciente que notifique o investigador se houver um súbito dor ou inchaço grave.
Prazo: [Tempo de tempo: dentro de 7 dias após o tratamento)
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Isso pode exigir uma visita de emergência não programada ou prescrição de medicamentos adicionais.
|
[Tempo de tempo: dentro de 7 dias após o tratamento)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
10 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Doenças estomatognáticas
- Complicações pós-operatórias
- Processos Patológicos
- Atributos da doença
- Doenças da polpa dentária
- Doenças de dente
- Recorrência
- Surto de sintomas
- Dor, Pós-operatório
- Pulpite
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Hemostáticos
- Coagulantes
- Antimetabólitos
- Agentes Quelantes
- Agentes sequestradores
- Agentes Anticolesterêmicos
- Agentes hipolipemiantes
- Agentes reguladores lipídicos
- Quitosana
Outros números de identificação do estudo
- EC Reaseach NO.1079
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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