Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Impacto da integração de dois irrigantes à base de nano com duas técnicas de ativação no tratamento de dentes com pulpite aguda na dor pós -operatória e incidência

16 de julho de 2025 atualizado por: Rabee Ibrahaim Ismail Alhabibi, Minia University

Impacto da integração de dois irrigantes à base de nano com duas técnicas de ativação no tratamento de dentes com pulpite aguda na dor pós -operatória e incidência de queda: um estudo clínico randomizado

Este estudo teve como objetivo avaliar e comparar o impacto da integração de ativação ultrassônica passiva e ativação a laser com nano-chitosana e aloe vera em termos de dor pós-operatória e incidência de queda em um ensaio clínico randomizado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade 18-60 (somente adultos)
  • múltiplo com raízes múltiplos.
  • Dentes permanentes com ápice maduro e formação completa de raiz.
  • Sem raízes cárie.
  • O dente deve ser restaurável.
  • Sem anormalidades anatômicas, como a fusão.
  • Categoria de paciente saudável I de acordo com a ASA.
  • Dente vital, com pulpite irreversível aguda e sem periodontite peri-apicais.
  • Sem radiolucência periapical.
  • Consentimento dos pacientes para quem consentiu para participar e participar de consultas de acompanhamento.

Critérios de exclusão:

  • Canais de raiz única ou raiz dupla.
  • Calcificações do canal radicular.
  • Reabsorção radicular ou fratura.
  • Dentes tratados com canal radicular anteriormente.
  • pacientes imunocomprometidos.
  • Fêmeas grávidas
  • Pacientes com doenças sistêmicas como pacientes diabéticos ou hipertensos.
  • Pacientes com inchaço facial.
  • Pacientes que usam analgésicos ou antibióticos dentro de 48 a 72 horas.
  • Alergia a quaisquer materiais utilizados (por exemplo, irrigantes ou anestésicos).
  • doença psiquiátrica
  • Dentes que não são indicados para tratamento endodôntico: higiene oral ruim, dentes móveis ou dentes recuados.
  • Dentes previamente tratados endodonticamente.
  • Dentes com trato sinusal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo I.
tratado com nanochitosana e ativação ultrassônica passiva
Usando nanopartículas de quitosana irrigantes como uma solução final de irrigação.
Ativação de nanopartículas irrigantes usando ativador ultrassônico
Experimental: Grupo II
tratado com nanochitosana e ativação a laser
Usando nanopartículas de quitosana irrigantes como uma solução final de irrigação.
Ativação de nanopartículas irrigantes usando laser de diodo
Experimental: Grupo III
tratado com nano-aloe vera e ativação ultrassônica passiva
Ativação de nanopartículas irrigantes usando ativador ultrassônico
Usando nanopartículas de aloe vera irrigantes como uma solução final de irrigação.
Experimental: Grupo IV
tratado com nano-aloe vera e ativação a laser
Ativação de nanopartículas irrigantes usando laser de diodo
Usando nanopartículas de aloe vera irrigantes como uma solução final de irrigação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A intensidade pós -operatória da dor no pós -operatório deve ser avaliada usando a escala visual analógica (VAS), uma escala de (0 a 10) onde "0" significa dor e "10 significa uma dor intensa que nunca enfrentou antes.
Prazo: [Prazo: 6, 12, 24, 48, 72 horas e 7 dias após a primeira visita para coletar os dados de dor pós -operatória.]
Os pacientes serão contatados por telefone às 6, 12, 24, 48, 72 horas e 7 dias após a primeira visita para coletar os dados de dor no pós -operatório.
[Prazo: 6, 12, 24, 48, 72 horas e 7 dias após a primeira visita para coletar os dados de dor pós -operatória.]

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O surto de incidência de flare-up é avaliado solicitando ao paciente que notifique o investigador se houver um súbito dor ou inchaço grave.
Prazo: [Tempo de tempo: dentro de 7 dias após o tratamento)
Isso pode exigir uma visita de emergência não programada ou prescrição de medicamentos adicionais.
[Tempo de tempo: dentro de 7 dias após o tratamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever