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青年の運動能力、認知機能、気分に関する身体活動

2025年8月5日 更新者:umut canlı、Namik Kemal University

青少年の運動能力、認知機能、気分に対する協調ベースの身体活動の実践の効果

この研究の目的は、青年期の少年の運動能力、認知機能、および気分レベルに対する協調ベースの身体活動慣行の効果を決定することを目的としています。 青年期の男性の運動能力、認知機能、気分に対する協調ベースの身体活動プログラムの効果と、この効果のレベルに関する質問に答えることが考えられています。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、青年期の少年の運動能力、認知機能、および気分レベルに対する協調ベースの身体活動慣行の効果を決定することを目的としています。 研究グループは40人のボランティアの男性学生で構成されていました(年齢= 14.38±0.40) 公立高校で勉強します。 ベースライン評価の後、参加者は1:1の比率でトレーニング(TG; n = 20)またはコントロール(CG; n = 20)グループにランダムに分割されました。 参加者の身体活動レベルは、国際的な身体活動アンケート(IPAQ)を使用して決定されました。 KTK3+テストバッテリーを使用して、運動能力のレベルを決定しました。 認知機能の評価では、GO/NO-GOテストを使用して阻害制御を測定し、精神的回転テストを空間的な認知に使用しました。 ブルネルのムードスケールを使用して、参加者の気分レベルを決定しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Süleymanpaşa
      • Tekirdağ、Süleymanpaşa、七面鳥、59850
        • Namık Kemal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 通常、成長している子供たち
  • 14〜15歳
  • 高校の9年生に在籍しています
  • 現在、薬を服用していません
  • 子供とその親/保護者の両方からインフォームドコンセントを提供しました

除外基準:

  • 診断された心血管、神経学、整形外科、または精神医学的状態を診断します
  • 定期的な薬を服用
  • 14〜15歳の年齢範囲外
  • 発達障害または学習障害の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:「協調ベースの身体活動の実践」プログラム
「協調ベースの身体活動実践」プログラムトレーニンググループ
最初のセッションでは、参加者は人口統計情報を含む情報フォームに記入するように求められました。 彼らは、ブルネルのムードスケールと国際身体活動アンケート(IPAQ)を完了するように求められました。 参加者の身長と体重が測定されました。 参加者の高さは、ポータブル統計計で測定されました。 体重は、0.1 kgの精度でデジタルスケールで測定されました。 2回目のセッションでは、参加者の認知機能を評価するために使用されるGo/No-GoおよびMental Rotationテストが参加者に実施されました。 KTK3+運動能力テストを使用して、参加者の運動能力を決定しました。テストは、同じ順序で参加者に、同じ研究者によって実施されました。 5分間の実行と5分間の動的ストレッチングのKTK3+テストの評価の前に実行されました。 運動グループに適用される配位ベースの身体活動は、8週間25〜30分間2回続きました。
他の名前:
  • 協調ベースの身体活動慣行」プログラムトレーニンググループ
介入なし:コントロールグループ
対照群:コントロールグループは引き続き標準的な体育クラスに参加しました。 さらに、コントロールグループは、研究期間中に身体活動プログラムに参加することを許可されていませんでした

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動能力のパフォーマンスの変化(KTK3+テストBatery)
時間枠:8週間の介入の前と終わりに
手と目の調整タスクでサポートされているKTK3+テストバッテリーは、子供の運動能力を評価するために使用されました。 KTK3+テストは、トルコの子供が使用する非常に有効で信頼性の高い測定ツールであると判断されます。 KTK3は、一般的な総運動調整を測定します。 KTK3テストフォームに投げおよびキャッチングタスクを追加することにより、3つの基本的な運動スキルドメイン(動き、バランス、およびオブジェクトコントロール)をカバーするKTK3+テストバッテリーが開発されました。 KTK3+テストには、後方(BB)、横向き(MS)、横向き(JS)、および手と目の調整タスク(EHC)のバランスが含まれます。
8週間の介入の前と終わりに
抑制制御の変化(GO/NO-GOテスト)
時間枠:8週間の介入の前と終わりに。
Go/No-Goテストは、抑制制御評価で最も広く使用されています。 この研究では、コンピューターベースのGo/No-Goテストが適用されました。 このテストは、合計5つのセクションで構成されています。 各セクションは40の試行で構成され、各セクションには20 x(GO)刺激と20 O(ノーゴー)刺激が含まれます。 セクションの間に10秒の休憩時間が与えられました。 合計で100 x(go)および100 O(no-go)刺激がありました。 これらの刺激は、画面に50ミリ秒間表示され、1450ミリ秒間の黒い画面があります。
8週間の介入の前と終わりに。
精神的回転の変化(精神的回転テスト)
時間枠:8週間の介入の前と終わりに。
精神的回転は、空間内の2次元または3次元オブジェクトの位置と動きを視覚化する能力として定義されます。 精神的回転と動きの準備が運性皮質に共通のメカニズムがある可能性があることを示す神経画像研究の結果として、精神回転テストのパフォーマンスと身体活動の間にリンクがあることが示唆されています。 この研究では、コンピューターベースの精神的回転テストが使用されました。 このテストは、合計16の試行で構成されています。 画面には4つの画像があり、これらの画像は10個のキューブを端から端まで追加することで作成されます。 左側の画像は参照ですが、他の3つの画像のうちの1つのみが、3D空間の参照画像の回転ビューです。 他の2つの画像は、参照画像の鏡像です。 最初の8つの質問の正解はX軸で回転し、他の8つの質問の正解はZ軸で回転しました。
8週間の介入の前と終わりに。
気分の変化(ブルネルムードスケール)
時間枠:8週間の介入の前と終わりに
Brunel Mood Scaleは、テリーと同僚によって開発されました。 この規模は、ソイルと同僚によってトルコに適応されました。 スケールは、6つのサブディメンションと24項目で構成されています。 適応された研究では、怒りサブスケールではα= .83、混乱サブスケールではα= .81、うつ病サブスケールではα= .81、疲労サブスケールではα= .81、張力サブスケールではα= .88、およびα= .88、およびα= .75としてα= .81として報告されました。 現在の研究では、怒りサブスケールのα= .76、混乱サブスケールではα= .73、うつ病サブスケールではα= .77、疲労サブスケールではα= .83、張力サブスケールではα= .82、ビタリティサブスケールではα= .80では、スケールのスコアが高いスコアを示します。
8週間の介入の前と終わりに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:selim esgiyayla、depatment of physical education and sport

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月15日

一次修了 (実際)

2024年4月30日

研究の完了 (実際)

2024年7月5日

試験登録日

最初に提出

2025年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年8月5日

最初の投稿 (実際)

2025年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月5日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2023.165.09.15

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

サンプルグループは、18歳未満の思春期の子供で構成されています。 自発的な参加者と親の形では、参加者のデータは第三者と共有されないと述べられています。

試験データ・資料

  1. 研究プロトコル
    情報識別子:example study protokol

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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