Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lichamelijke activiteit op motorische competentie, cognitieve functie en stemming bij adolescenten

5 augustus 2025 bijgewerkt door: umut canlı, Namik Kemal University

Het effect van op coördinatieve gebaseerde fysieke activiteitspraktijken op motorische competentie, cognitieve functie en stemming bij adolescenten

De studie was gericht op het bepalen van het effect van op coördinatieve gebaseerde fysieke activiteitspraktijken op motorische competentie, cognitieve functie en stemmingsniveaus van adolescente jongens. Men denkt dat het de vragen beantwoordt over het effect van op coördinatieve gebaseerde fysieke activiteitsprogramma's op motorische competentie, cognitieve functies en stemming bij adolescente mannen en het niveau van dit effect.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De studie was gericht op het bepalen van het effect van op coördinatieve gebaseerde fysieke activiteitspraktijken op motorische competentie, cognitieve functie en stemmingsniveaus van adolescente jongens. De onderzoeksgroep bestond uit 40 vrijwillige mannelijke studenten (leeftijd = 14,38 ± 0,40) studeren op een openbare middelbare school. Na de basisbeoordeling werden de deelnemers willekeurig verdeeld in training (Tg; n = 20) of controle (CG; n = 20) groepen in een verhouding van 1: 1. De fysieke activiteitsniveaus van de deelnemers werden bepaald met behulp van de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). De KTK3+ testbatterij werd gebruikt om het niveau van motorcompetentie te bepalen. Bij de evaluatie van cognitieve functies werd de Go/No-Go-test gebruikt om de remmingscontrole te meten en werd de mentale rotatietest gebruikt voor ruimtelijke ruimtelijke cognitie. De Brunel -stemmingsschaal werd gebruikt om het stemmingsniveau van de deelnemers te bepalen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Süleymanpaşa
      • Tekirdağ, Süleymanpaşa, Kalkoen, 59850
        • Namık Kemal

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meestal ontwikkelende kinderen
  • Tussen 14 en 15 jaar oud
  • Ingeschreven in de 9e klas van de middelbare school
  • Momenteel geen medicijnen gebruiken
  • Gaf geïnformeerde toestemming van zowel het kind als hun ouder/voogd

Uitsluitingscriteria:

  • Met een gediagnosticeerde cardiovasculaire, neurologische, orthopedische of psychiatrische toestand
  • Regelmatig medicijnen nemen
  • Buiten de leeftijdscategorie van 14-15 jaar
  • Aanwezigheid van een ontwikkelingsstoornis of leerstoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Programma "Coordinatief gebaseerde fysieke activiteiten" programma
"Coördinatieve gebaseerde fysieke activiteitenpraktijken" Program Training Group
In de eerste sessie werd de deelnemers gevraagd om een informatieformulier in te vullen, inclusief demografische informatie. Ze werden gevraagd om de Brunel -stemmingsschaal en de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) te voltooien. De lengte en lichaamsgewicht van de deelnemers werden gemeten. De hoogte van de deelnemers werd gemeten met een draagbare statiometer. Lichaamsgewicht werd gemeten met een digitale schaal met een precisie van 0,1 kg. In de tweede sessie werden Go/No-Go- en mentale rotatietests, die worden gebruikt om de cognitieve functies van de deelnemers te evalueren, aan de deelnemers toegediend. De KTK3+ Motor Competentietest werd gebruikt om de motorische competentie van de deelnemers te bepalen. De tests werden afgenomen aan de deelnemers in dezelfde volgorde en door dezelfde onderzoekers. Vóór de beoordeling van de KTK3+ -test van 5 minuten hardlopen en 5 minuten dynamisch stretchen werd uitgevoerd. Op coördinatie gebaseerde fysieke activiteit die op de trainingsgroep werd toegepast, bleef twee weken gedurende 8-30 minuten gedurende 8 weken.
Andere namen:
  • Coördinatieve gebaseerde fysieke activiteitspraktijken "Program Training Group
Geen tussenkomst: Controlegroep
Controlegroep: de controlegroep bleef standaard lessen lichamelijke opvoeding volgen. Bovendien mocht de controlegroep tijdens de studieperiode niet deelnemen aan een fysiek activiteitsprogramma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in motorcompetentieprestaties (KTK3+ Test Batery)
Tijdsspanne: voor en aan het einde van de interventie van 8 weken
De KTK3+ testbatterij, ondersteund door een hand-oogcoördinatietaak, werd gebruikt om de motorcompetentie van kinderen te beoordelen. Er wordt vastgesteld dat KTK3+ -test een zeer geldig en betrouwbaar meetinstrument was dat door Turkse kinderen moest worden gebruikt. KTK3 meet algemene bruto motorische coördinatie. Door het toevoegen van een gooi- en vangstaak aan het KTK3 -testformulier, werd de KTK3+ testbatterij drie fundamentele motorische vaardighedendomeinen (beweging, balans en objectbesturing) ontwikkeld. De KTK3+ -test omvat het balanceren van achteruit (BB), Sideways (MS), Sideways (JS) en hand-eye coördinatietaak (EHC) (EHC).
voor en aan het einde van de interventie van 8 weken
Veranderingen in remmende controle (Go/No-Go Test)
Tijdsspanne: voor en aan het einde van de interventie van 8 weken.
De Go/No-Go-test is het meest gebruikt in remmende controle-beoordeling. In deze studie werd een computergebaseerde GO/No-Go-test toegepast. De test bestaat uit vijf secties in totaal. Elke sectie bestaat uit 40 proeven en elke sectie bevat 20 x (GO) stimuli en 20 O (no-go) stimuli. Een rustperiode van 10 seconden werd gegeven tussen de secties. Er waren in totaal 100 x (GO) en 100 O (no-go) stimuli. Deze stimuli worden 50 milliseconden op het scherm weergegeven en dan is er een zwart scherm voor 1450 milliseconden.
voor en aan het einde van de interventie van 8 weken.
Veranderingen in mentale rotatie (mentale rotatietest)
Tijdsspanne: voor en aan het einde van de interventie van 8 weken.
Mentale rotatie wordt gedefinieerd als het vermogen om de positie en beweging van een twee- of driedimensionaal object in de ruimte te visualiseren. Als gevolg van neuroimaging -studies die aantonen dat mentale rotatie en bewegingsbereidheid veel voorkomende mechanismen kunnen hebben in de premotorische cortex, is gesuggereerd dat er een verband bestaat tussen de prestaties van mentale rotatietest en fysieke activiteit. In deze studie werd een computergebaseerde mentale rotatietest gebruikt. De test bestaat uit in totaal 16 proeven. Er zijn vier afbeeldingen op het scherm en deze afbeeldingen worden gemaakt door 10 kubussen aan het einde van het einde toe te voegen. Hoewel de afbeelding links de referentie is, is slechts één van de andere drie afbeeldingen een geroteerd weergave van het referentiebeeld in 3D -ruimte. De andere twee afbeeldingen zijn spiegelbeelden van de referentiebeeld. De juiste antwoorden in de eerste acht vragen werden gedraaid op de X -as en de juiste antwoorden in de andere acht vragen werden geroteerd op de Z -as.
voor en aan het einde van de interventie van 8 weken.
Veranderingen in stemming (Brunel Mood Scale)
Tijdsspanne: voor en aan het einde van de interventie van 8 weken
Brunel Mood Scale is ontwikkeld door Terry en collega's. De schaal werd aangepast in Turks door Sojo en collega's. De schaal bestaat uit zes (6) subdimensies en 24 items. In het aangepaste onderzoek werd interne consistentie gerapporteerd als α = .83 voor de woede -subschaal, α = .81 voor de verwarring -subschaal, α = .81 voor de depressiesubschaal, α = .81 voor de vermoeidheidssubschaal, α = .88 voor de spanningssubschaal en α = .75 voor de vitaliteitssubcale. In de huidige studie, α = .76 voor de woede -subschaal, α = .73 voor de verwarringsubschaal, α = .77 voor de depressiesubschaal, α = .83 voor de vermoeidheidssubschaal, α = .82 voor de spanningssubschaal en α = .80 voor de vitaliteit Subscale.
voor en aan het einde van de interventie van 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: selim esgiyayla, depatment of physical education and sport

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2023.165.09.15

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De steekproefgroep bestaat uit adolescente kinderen jonger dan 18 jaar. In het vrijwillige deelnemer- en ouderformulier wordt gesteld dat de gegevens van de deelnemers niet met derden worden gedeeld.

Bestudeer gegevens/documenten

  1. Leerprotocool
    Informatie-ID: example study protokol

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren