- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07111780
- Procès original
Activité physique sur la compétence motrice, la fonction cognitive et l'humeur chez les adolescents
5 août 2025 mis à jour par: umut canlı, Namik Kemal University
L'effet des pratiques d'activité physique basées sur la coordination sur la compétence motrice, la fonction cognitive et l'humeur chez les adolescents
L'étude visait à déterminer l'effet des pratiques d'activité physique basées sur la coordination sur la compétence motrice, la fonction cognitive et les niveaux d'humeur des adolescents.
On pense qu'il répond aux questions sur l'effet des programmes d'activité physique basés sur la coordination sur la compétence motrice, les fonctions cognitives et l'humeur chez les hommes adolescents et le niveau de cet effet.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude visait à déterminer l'effet des pratiques d'activité physique basées sur la coordination sur la compétence motrice, la fonction cognitive et les niveaux d'humeur des adolescents.
Le groupe de recherche était composé de 40 étudiants volontaires (âge = 14,38 ± 0,40)
étudier dans un lycée public.
Après l'évaluation de base, les participants ont été divisés au hasard en groupes de formation (Tg; n = 20) ou de contrôle (CG; n = 20) dans un rapport 1: 1.
Les niveaux d'activité physique des participants ont été déterminés en utilisant le questionnaire international d'activité physique (IPAQ).
La batterie de test KTK3 + a été utilisée pour déterminer le niveau de compétence motrice.
Dans l'évaluation des fonctions cognitives, le test GO / No-Go a été utilisé pour mesurer le contrôle de l'inhibition et le test de rotation mentale a été utilisé pour la cognition spatiale-spatiale.
L'échelle d'humeur Brunel a été utilisée pour déterminer le niveau d'humeur des participants.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Süleymanpaşa
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Tekirdağ, Süleymanpaşa, Turquie, 59850
- Namık Kemal
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Enfants en développement généralement
- Âgé de 14 à 15 ans
- Inscrit à la 9e année du lycée
- Ne pas prendre de médicaments
- Fourni le consentement éclairé de l'enfant et de son parent / tuteur
Critères d'exclusion:
- Avoir un état cardiovasculaire, neurologique, orthopédique ou psychiatrique diagnostiqué
- Prendre des médicaments réguliers
- En dehors de la tranche d'âge de 14 à 15 ans
- Présence de tout trouble de développement ou trouble d'apprentissage
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme "Pratiques d'activité physique basées sur la coordination"
«Group de formation sur l'activité physique basée sur la coordination»
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Au cours de la première session, les participants ont été invités à remplir un formulaire d'information, y compris des informations démographiques.
On leur a demandé de remplir l'échelle de l'humeur Brunel et le questionnaire international d'activité physique (IPAQ).
La hauteur et le poids corporel des participants ont été mesurés.
La hauteur des participants a été mesurée avec un statiomètre portable.
Le poids corporel a été mesuré avec une échelle numérique avec une précision de 0,1 kg.
Au cours de la deuxième session, les tests GO / No-Go et Rotation Mental, qui sont utilisés pour évaluer les fonctions cognitives des participants, ont été administrées aux participants.
Le test de compétence motrice KTK3 + a été utilisé pour déterminer la compétence motrice des participants. Les tests ont été administrés aux participants au même ordre et par les mêmes chercheurs.
Avant l'évaluation du test KTK3 + de 5 minutes de course et 5 minutes d'étirement dynamique ont été effectuées.
L'activité physique basée sur la coordination appliquée au groupe d'exercices s'est poursuivie pendant 25 à 30 minutes deux fois pendant 8 semaines.
Autres noms:
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Aucune intervention: Groupe témoin
Groupe témoin: Le groupe témoin a continué à suivre des cours d'éducation physique standard.
De plus, le groupe témoin n'a été autorisé à participer à aucun programme d'activité physique pendant la période d'étude
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements dans les performances de la compétence motrice (KTK3 + Test Batery)
Délai: avant et à la fin de l'intervention de 8 semaines
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La batterie de test KTK3 +, soutenue par une tâche de coordination œil-main, a été utilisée pour évaluer la compétence motrice des enfants.
Il est déterminé que le test KTK3 + était un outil de mesure très valide et fiable à utiliser par les enfants turcs.
KTK3 mesure la coordination générale du moteur brut.
En ajoutant une tâche de lancer et de capture à la forme de test KTK3, la batterie de test KTK3 + couvrant trois domaines de compétences motrices fondamentales (mouvement, équilibre et contrôle des objets) a été développé.
Le test KTK3 + comprend l'équilibrage vers l'arrière (BB), le déplacement latéral (MS), le saut sur latéralement (JS) et la tâche de coordination œil-main (EHC).
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avant et à la fin de l'intervention de 8 semaines
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Changements dans le contrôle inhibiteur (test go / no-go)
Délai: avant et à la fin de l'intervention de 8 semaines.
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Le test GO / No-Go est le plus largement utilisé dans l'évaluation du contrôle inhibiteur.
Dans cette étude, un test GO / No-Go sur ordinateur a été appliqué.
Le test se compose de cinq sections au total.
Chaque section se compose de 40 essais et chaque section contient 20 stimuli x (go) et 20 stimuli (no-go).
Une période de repos de 10 secondes a été donnée entre les sections.
Il y avait 100 stimuli x (go) et 100 o (no go) au total.
Ces stimuli sont affichés à l'écran pendant 50 millisecondes, puis il y a un écran noir pour 1450 millisecondes.
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avant et à la fin de l'intervention de 8 semaines.
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Changements dans la rotation mentale (test de rotation mentale)
Délai: avant et à la fin de l'intervention de 8 semaines.
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La rotation mentale est définie comme la capacité de visualiser la position et le mouvement d'un objet deux ou trois dimensions dans l'espace.
En raison d'études de neuroimagerie montrant que la rotation mentale et la préparation du mouvement peuvent avoir des mécanismes communs dans le cortex prémoteur, il a été suggéré qu'il existe un lien entre les performances des tests de rotation mentale et l'activité physique.
Dans cette étude, un test de rotation mentale sur ordinateur a été utilisé.
Le test se compose d'un total de 16 essais.
Il y a quatre images à l'écran et ces images sont créées en ajoutant 10 cubes de bout en bout.
Bien que l'image de gauche soit la référence, une seule des trois autres images est une vue tournée de l'image de référence dans l'espace 3D.
Les deux autres images sont des images miroir de l'image de référence.
Les bonnes réponses dans les huit premières questions ont été tournées sur l'axe X et les bonnes réponses dans les huit autres questions ont été tournées sur l'axe Z.
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avant et à la fin de l'intervention de 8 semaines.
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Changements d'humeur (échelle de l'humeur Brunel)
Délai: avant et à la fin de l'intervention de 8 semaines
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Brunel Mood Scale a été développé par Terry et ses collègues.
L'échelle a été adaptée en turc par Soylu et ses collègues.
L'échelle se compose de six (6) sous-dimensions et 24 éléments.
Dans l'étude adaptée, la cohérence interne a été rapportée comme α = 0,83 pour la sous-échelle de colère, α = 0,81 pour la sous-échelle de confusion, α = 0,81 pour la sous-échelle de dépression, α = 0,81 pour la sous-échelle de fatigue, α = 0,88 pour la sous-échelle de tension et α = 0,75 pour la sous-échelle de vitalité.
Dans la présente étude, α = 0,76 pour la sous-échelle de la colère, α = 0,73 pour la sous-échelle de confusion, α = 0,77 pour la sous-échelle de dépression, α = 0,83 pour la sous-échelle de fatigue, α = 0,82 pour la sous-échelle de tension et α = 0,80 pour la sous-échelle de la sous-échelle de la sous-échelle.
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avant et à la fin de l'intervention de 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: selim esgiyayla, depatment of physical education and sport
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
5 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juillet 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2025
Première publication (Réel)
8 août 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023.165.09.15
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Le groupe d'échantillons est composé d'adolescents de moins de 18 ans.
Dans la forme volontaire des participants et des parents, il est indiqué que les données des participants ne seront pas partagées avec des tiers.
Données/documents d'étude
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Protocole d'étude
Identifiant des informations: example study protokol
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .