Fyysinen aktiivisuus motorisessa pätevyydessä, kognitiivisessa toiminnassa ja mielialassa murrosikäisillä
tiistai 5. elokuuta 2025 päivittänyt: umut canlı, Namik Kemal University
Koordinaatiopohjaisen fyysisen aktiivisuuden käytäntöjen vaikutus motoriseen osaamiseen, kognitiiviseen toimintaan ja mielialaan nuorilla
Tutkimuksen tavoitteena oli määrittää koordinaatiopohjaisten fyysisen aktiivisuuden käytännöiden vaikutus nuorten poikien motoriseen osaamiseen, kognitiiviseen toimintaan ja mielialatasoon.
Sen ajatellaan vastaavan kysymyksiin koordinaatiopohjaisten fyysisen aktiivisuuden ohjelmien vaikutuksesta motoriseen osaamiseen, kognitiivisiin toimintoihin ja mielialaan murrosikäisillä miehillä ja tämän vaikutuksen tasolle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena oli määrittää koordinaatiopohjaisten fyysisen aktiivisuuden käytäntöjen vaikutus nuorten poikien motoriseen osaamiseen, kognitiiviseen toimintaan ja mielialatasoon.
Tutkimusryhmä koostui 40 vapaaehtoisesta miesopiskelijasta (ikä = 14,38 ± 0,40)
Opiskelu julkisessa lukiossa.
Perusarvioinnin jälkeen osallistujat jaettiin satunnaisesti koulutukseen (TG; n = 20) tai kontrolli (CG; n = 20) ryhmiin 1: 1 suhteessa.
Osallistujien fyysisen aktiivisuuden tasot määritettiin käyttämällä kansainvälistä fyysisen aktiivisuuden kyselylomaketta (IPAQ).
KTK3+ -testiparistoa käytettiin moottorin pätevyyden tason määrittämiseen.
Kognitiivisten toimintojen arvioinnissa go/no-go-testiä käytettiin estämisen hallinnan mittaamiseen, ja henkistä kiertotestiä käytettiin alueellisessa spatiaalisessa kognitiossa.
Brunel -mieliala -asteikkoa käytettiin osallistujien mielialatason määrittämiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Süleymanpaşa
-
Tekirdağ, Süleymanpaşa, Turkki, 59850
- Namık Kemal
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tyypillisesti kehittyvät lapset
- 14–15 -vuotiaita
- Ilmoittautui lukion 9. luokkaan
- Ei tällä hetkellä käytä lääkkeitä
- Tarjosi tietoisen suostumuksen sekä lapselta että heidän vanhemmistaan/huoltajalta
Poissulkemiskriteerit:
- Jolla on diagnosoitu sydän- ja verisuoni-, neurologinen ortopedinen tai psykiatrinen tila
- Säännöllisen lääkityksen ottaminen
- Ikäryhmän ulkopuolella 14-15 vuotta
- Minkä tahansa kehityshäiriön tai oppimisvaikeuden läsnäolo
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: "Koordinointipohjaiset fyysisen aktiivisuuden käytännöt" -ohjelma
"Koordinointipohjaiset fyysisen aktiivisuuden käytännöt" -ohjelman koulutusryhmä
|
Ensimmäisessä istunnossa osallistujia pyydettiin täyttämään tietolomake, mukaan lukien väestötiedot.
Heitä pyydettiin täyttämään Brunel -mielialan asteikko ja kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kysely (IPAQ).
Osallistujien korkeus ja ruumiinpaino mitattiin.
Osallistujien korkeus mitattiin kannettavalla statiometrillä.
Kehon paino mitattiin digitaalisella asteikolla 0,1 kg.
Toisessa istunnossa GO/NO-GO- ja henkisen kiertokokeet, joita käytetään osallistujien kognitiivisten toimintojen arviointiin, annettiin osallistujille.
KTK3+ -moottorin pätevyystestiä käytettiin osallistujien motorisen pätevyyden määrittämiseen. Testit annettiin saman järjestyksen osallistujille ja samoille tutkijoille.
Ennen 5 minuutin juoksun KTK3+ -testin arviointia suoritettiin 5 minuutin dynaaminen venytys.
Liikuntaryhmään sovellettu koordinaatiopohjainen fyysinen aktiivisuus jatkui 25-30 minuuttia kahdesti 8 viikon ajan.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä: Kontrolliryhmä jatkoi tavanomaisten fyysisen koulutuksen luokkien osallistumista.
Lisäksi kontrolliryhmä ei saanut osallistua mihinkään fyysiseen aktiivisuusohjelmaan tutkimusjakson aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset moottorin pätevyyden suorituskyvyssä (KTK3+ Test Batery)
Aikaikkuna: ennen 8 viikon interventiota ja lopussa
|
Lasten moottorin pätevyyden arviointiin käytettiin KTK3+ -testi-akkua, jota tuettiin käden ja silmän koordinaatiotehtävällä.
On määritetty, että KTK3+ -testi oli erittäin kelvollinen ja luotettava mittaustyökalu, jota turkkilaiset lapset käyttävät.
KTK3 mittaa yleistä bruttomoottorin koordinointia.
Lisäämällä heitto- ja tarttumistehtävä KTK3 -testimuotoon, kehitettiin KTK3+ -testi -akku, joka kattaa kolme moottorin taito -aluetta (liike, tasapaino ja esineiden hallinta).
KTK3+ -testi sisältää tasapainottamisen taaksepäin (BB), liikuttaessa sivuttain (MS), hyppäämisen sivuttain (JS) ja käden ja silmän koordinaatiotehtävän (EHC).
|
ennen 8 viikon interventiota ja lopussa
|
|
Muutokset estävässä kontrollissa (GO/NO-GO-testi)
Aikaikkuna: ennen 8 viikon interventiota ja lopussa.
|
GO/NO-GO -testi on eniten käytetty estävän kontrollin arvioinnissa.
Tässä tutkimuksessa sovellettiin tietokonepohjaista GO/NO-GO-testiä.
Testi koostuu yhteensä viidestä osasta.
Jokainen osa koostuu 40 kokeesta ja jokainen osa sisältää 20 x (GO) ärsykkeitä ja 20 O (no-go) ärsykkeitä.
Lepojakso annettiin 10 sekunnin ajan osioiden välillä.
Niitä oli yhteensä 100 x (GO) ja 100 O (no-go) ärsykkeitä.
Nämä ärsykkeet näytetään näytöllä 50 millisekuntia ja sitten on musta näyttö 1450 millisekuntia.
|
ennen 8 viikon interventiota ja lopussa.
|
|
Muutokset henkisessä kiertossa (henkinen kiertotesti)
Aikaikkuna: ennen 8 viikon interventiota ja lopussa.
|
Mielenkierto määritellään kyvynä visualisoida avaruudessa kahden tai kolmiulotteisen esineen sijainti ja liike.
Neurokuvaustutkimusten seurauksena, että henkisen kierto- ja liikevalmiudella voi olla yhteisiä mekanismeja pretorikorteksissa, on ehdotettu, että henkisen kiertokokeen suorituskyvyn ja fyysisen aktiivisuuden välillä on yhteys.
Tässä tutkimuksessa käytettiin tietokonepohjaista henkistä kiertotestiä.
Testi koostuu yhteensä 16 tutkimuksesta.
Näytössä on neljä kuvaa ja nämä kuvat luodaan lisäämällä 10 kuutiota päähän.
Vaikka vasemmalla oleva kuva on referenssi, vain yksi muista kolmesta kuvasta on kierretty näkymä referenssikuvasta 3D -tilassa.
Kaksi muuta kuvaa ovat viitikuvan peilikuvia.
Kahdeksan ensimmäisen kysymyksen oikeat vastaukset pyöritettiin X -akselilla ja oikeat vastaukset muissa kahdeksassa kysymyksessä pyöritettiin Z -akselilla.
|
ennen 8 viikon interventiota ja lopussa.
|
|
Muutokset mielialassa (Brunel Mood Scale)
Aikaikkuna: ennen 8 viikon interventiota ja lopussa
|
Brunelin mielialan asteikon kehittivät Terry ja kollegat.
Soylu ja kollegat mukauttivat asteikon turkkilaiseksi.
Asteikko koostuu kuudesta (6) ala-osasta ja 24 tuotteesta.
Mukautetussa tutkimuksessa sisäisen johdonmukaisuuden ilmoitettiin α = .83 vihan ala -asteikolla α = .81 sekaannusalakunnalle, α = 0,81 masennuksen ala -asteikolla, α = .81 väsymyksen ala -alan skaalalle, α = .88 Tension -ala -ala -ala -alueelle ja α = .75 Vitality -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -ala -alakeräyskoulun ala -asteikolla.
Nykyisessä tutkimuksessa α = .76 vihan ala -asteikolla α = .73 sekaannusalakunnalle, α = .77 masennuksen ala -asteikolla α = .83 väsymisalakunnalle, α = .82 Tension -ala -asteikolla ja α = .80 Vitality Albacale.High -suhteilla osoittavat korkean mielialan arvon.
|
ennen 8 viikon interventiota ja lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: selim esgiyayla, depatment of physical education and sport
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 5. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023.165.09.15
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Näyteryhmä koostuu alle 18 -vuotiaista murrosikäisistä lapsista.
Vapaaehtoisessa osallistuja- ja vanhempien muodossa todetaan, että osallistujien tietoja ei jaeta kolmansien osapuolten kanssa.
Tutkimustiedot/asiakirjat
-
Tutkimuspöytäkirja
Tiedon tunniste: example study protokol
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .