운동 능력,인지 기능 및 청소년의 기분에 대한 신체 활동
2025년 8월 5일 업데이트: umut canlı, Namik Kemal University
조정 기반 신체 활동 관행이 청소년의 운동 능력,인지 기능 및 분위기에 미치는 영향
이 연구는 조정 기반 신체 활동 관행이 청소년 소년의 운동 능력,인지 기능 및 기분 수준에 미치는 영향을 결정하는 것을 목표로했습니다.
청소년 남성의 운동 능력,인지 기능 및 분위기에 대한 좌표 기반 신체 활동 프로그램의 영향 및이 효과의 수준에 대한 질문에 답하는 것으로 생각됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 조정 기반 신체 활동 관행이 운동 능력,인지 기능 및 청소년 소년의 기분 수준에 미치는 영향을 결정하는 것을 목표로했습니다.
연구 그룹은 40 명의 자원 봉사 남학생으로 구성되었습니다 (나이 = 14.38 ± 0.40)
공립 고등학교에서 공부합니다.
기준 평가 후, 참가자는 무작위로 훈련 (TG; n = 20) 또는 대조군 (CG; n = 20) 그룹으로 1 : 1 비율로 나뉘었다.
참가자의 신체 활동 수준은 국제 신체 활동 설문지 (IPAQ)를 사용하여 결정되었습니다.
KTK3+ 테스트 배터리는 모터 역량 수준을 결정하는 데 사용되었습니다.
인지 기능의 평가에서, GO/NO-GO 시험을 사용하여 억제 제어를 측정하고, 정신적 회전 테스트를 공간 공간인지에 사용 하였다.
Brunel Mood Scale은 참가자의 분위기 수준을 결정하는 데 사용되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Süleymanpaşa
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Tekirdağ, Süleymanpaşa, 칠면조, 59850
- Namık Kemal
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 일반적으로 아이들을 개발하는 것
- 14 세에서 15 세 사이
- 고등학교 9 학년에 등록했습니다
- 현재 약을 복용하지 않습니다
- 자녀와 부모/보호자의 사전 동의 제공
제외 기준 :
- 진단 된 심혈관, 신경 학적, 정형 외과 또는 정신과 상태가 있습니다
- 정기적 인 약물 복용
- 14-15 세 연령대 외부
- 발달 장애 또는 학습 장애의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: "좌표 기반 신체 활동 관행"프로그램
"좌표 기반 신체 활동 관행"프로그램 교육 그룹
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첫 번째 세션에서 참가자들은 인구 통계 정보를 포함한 정보 양식을 작성하도록 요청 받았습니다.
그들은 Brunel Mood Scale과 IPAQ (International Blysch Activity Questionnaire)를 완료하라는 요청을 받았습니다.
참가자의 높이와 체중이 측정되었습니다.
참가자의 높이는 휴대용 스타티 미터로 측정되었습니다.
체중은 정밀도가 0.1kg 인 디지털 스케일로 측정되었다.
두 번째 세션에서는 참가자의인지 기능을 평가하는 데 사용되는 GO/NO-GO 및 정신적 회전 테스트가 참가자에게 관리되었습니다.
KTK3+ 운동 능력 테스트는 참가자의 운동 능력을 결정하는 데 사용되었으며, 테스트는 동일한 순서로 및 동일한 연구원에 의해 참가자에게 투여되었습니다.
5 분의 런닝 및 5 분의 동적 스트레칭의 KTK3+ 시험을 평가하기 전에 수행되었다.
운동 그룹에 적용되는 조정 기반 신체 활동은 8 주 동안 25-30 분 동안 계속되었습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 제어 그룹
통제 그룹 : 통제 그룹은 표준 체육 수업에 계속 참석했습니다.
또한 통제 그룹은 연구 기간 동안 어떤 신체 활동 프로그램에 참여할 수 없었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 능력 성능의 변화 (KTK3+ 테스트 베테리)
기간: 8 주 개입 전과 끝에
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손과 눈의 조정 작업에 의해 지원되는 KTK3+ 테스트 배터리는 어린이의 운동 능력을 평가하는 데 사용되었습니다.
KTK3+ 테스트는 터키 어린이들이 사용할 매우 유효하고 신뢰할 수있는 측정 도구라고 결정됩니다.
KTK3는 일반적인 총 모터 조정을 측정합니다.
KTK3 테스트 양식에 던지기 및 잡기 작업을 추가함으로써 KTK3+ 테스트 배터리 3 가지 기본 모터 기술 영역 (이동, 균형 및 객체 제어)을 포함하는 테스트 배터리가 개발되었습니다.
KTK3+ 테스트에는 거꾸로 (BB), 옆으로 이동 (MS), 옆으로 점프 (JS) 및 손과 눈 조정 작업 (EHC)이 포함됩니다.
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8 주 개입 전과 끝에
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억제 제어의 변화 (GO/NO-GO 테스트)
기간: 8 주 개입 전과 끝에.
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GO/NO-GO 테스트는 억제 제어 평가에 가장 널리 사용됩니다.
이 연구에서는 컴퓨터 기반 GO/NO-GO 테스트가 적용되었습니다.
테스트는 총 5 개의 섹션으로 구성됩니다.
각 섹션은 40 개의 시험으로 구성되며 각 섹션에는 20 x (GO) 자극 및 20 O (No-Go) 자극이 포함되어 있습니다.
섹션간에 10 초의 휴식 기간이 주어졌습니다.
총 100 x (Go) 및 100 O (No-Go) 자극이있었습니다.
이 자극은 화면에 50 밀리 초 동안 표시되며 1450 밀리 초의 검은 색 화면이 있습니다.
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8 주 개입 전과 끝에.
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정신 회전의 변화 (정신 회전 테스트)
기간: 8 주 개입 전과 끝에.
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정신 회전은 우주에서 2 차원 또는 3 차원 대상의 위치와 움직임을 시각화하는 능력으로 정의됩니다.
정신적 회전과 운동 준비가 프리 모터 피질에서 공통 메커니즘을 가질 수 있음을 보여주는 신경 영상 연구의 결과로, 정신적 회전 시험 성능과 신체 활동 사이에는 연관성이 있다고 제안되었다.
이 연구에서는 컴퓨터 기반 정신 회전 테스트가 사용되었습니다.
이 테스트는 총 16 개의 시험으로 구성됩니다.
화면에는 4 개의 이미지가 있으며이 이미지는 10 개의 큐브 엔드를 추가하여 생성됩니다.
왼쪽의 이미지는 참조이지만 다른 세 이미지 중 하나만 3D 공간에서 참조 이미지의 회전보기입니다.
다른 두 이미지는 참조 이미지의 미러 이미지입니다.
처음 8 개의 질문의 정답은 X 축에서 회전되었고 다른 8 가지 질문의 정답은 Z 축에서 회전되었습니다.
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8 주 개입 전과 끝에.
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기분 변화 (Brunel Mood Scale)
기간: 8 주 개입 전과 끝에
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Brunel Mood Scale은 Terry와 동료들이 개발했습니다.
이 규모는 Soylu와 동료들에 의해 터키에 적용되었습니다.
척도는 6 개의 하위 차원과 24 개 항목으로 구성됩니다.
적응 된 연구에서, 내부 일관성은 분노 하위 척도의 경우 α = .83, 혼란 하위 척도의 경우 α = .81, 우울증 하위 척도의 경우 α = .81, 피로 하위 척도의 경우 α = .81, vitality subscale의 α = .88로보고되었습니다.
현재의 연구에서, 분노 하위 척도의 경우 α = .76, 혼란 하위 척도의 경우 α = .73, 우울증 하위 척도의 경우 α = .77, 피로 하위 척도의 경우 α = .83, α = .82, α = .82는 Vitality Subscale의 α = .80입니다.
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8 주 개입 전과 끝에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: selim esgiyayla, depatment of physical education and sport
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
샘플 그룹은 18 세 미만의 청소년 어린이로 구성됩니다.
자발적인 참가자 및 학부모 양식에서는 참가자의 데이터가 제 3 자와 공유되지 않을 것이라고 언급되어 있습니다.
연구 데이터/문서
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연구 프로토콜
정보 식별자: example study protokol
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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